近日，在《2017-2021年中國醫(yī)療器械行業(yè)投資分析及前景預測報告》，提及了我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的三大因素，以及對醫(yī)療器械市... [查看全文]
為積極推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作，近日，河南省局印發(fā)了《河南省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作實施方案》，專題部署全省的仿制藥質(zhì)量和... [查看全文]
12月22日上午，在東阿阿膠2017年戰(zhàn)略客戶會上，管理大師拉姆·查蘭做了一場培訓。培訓前他說：“我們不僅要做到中國最好，還要做到世界一流。” ... [查看全文]
近年來，安徽各地食藥監(jiān)不買在加強藥品流通環(huán)節(jié)日常監(jiān)管的同時，結合專項檢查、飛行檢查、跟蹤檢查等多種形式的監(jiān)督檢查，突出對重點品種，特別是含... [查看全文]
眾所周知，百姓用藥必須實現(xiàn)安全、有效、可及。新中國成立以來，仿制藥在保障百姓健康和推動中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展中發(fā)揮了不可替代的作用。但不可否... [查看全文]
創(chuàng)新藥的研發(fā)要注意結合和引進最新生命科學研究的新進展、新技術。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調(diào)化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或?qū)＠?.. [查看全文]
2016年是我國醫(yī)改政策頒發(fā)最多的一年，新一輪醫(yī)改在深化公立醫(yī)院改革、健全全民醫(yī)保體系、完善分級診療體系、深化基層醫(yī)療衛(wèi)生機構綜合改革等多個方... [查看全文]
“現(xiàn)實是很殘酷的�！笨祵幗苋鸲麻L徐霆向記者指出，“全球的醫(yī)藥公司都緊盯著美國市場，但FDA每年批準的新藥可謂‘千軍萬馬... [查看全文]
12月27日，歌禮藥業(yè)宣布：公司的第一個原研丙肝創(chuàng)新藥物丹諾瑞韋(ASC08)的上市申請，已通過了浙江省食品藥品監(jiān)督管理局的全面現(xiàn)場核查，獲國家食品... [查看全文]
昨天，山東省齊魯制藥有限公司研發(fā)的吉非替尼首仿藥經(jīng)CFDA批準取得上市許可持有人文號，成為中國首個藥品上市許可持有人制度(MAH)試點品種。而山東... [查看全文]
如今國家多次發(fā)文鼓勵處方外流，行業(yè)格局恐因此生變。 2014年《關于落實2014年度醫(yī)改重點任務提升藥品流通服務水平和效率工作的通知》要求推... [查看全文]
針對央視曝光的藥品回扣事件，27日，湖南省衛(wèi)計委黨組書記詹鳴在長沙表示，事件查處工作正在進行中，湖南省衛(wèi)計委對藥品回扣問題已提出“五不準”要... [查看全文]
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