添加日期:2017年2月22日 閱讀:1773
新藥創(chuàng)制潛力正在凸顯。2017醫(yī)藥新政策的發(fā)布推動著以創(chuàng)新為驅(qū)動力的醫(yī)藥藥企迎來了*好發(fā)展時代。對中國制藥企業(yè)而言,越來越多的藥企也意識到了研發(fā)的重要性。不過,仍要清晰認(rèn)識到中國制藥企業(yè)和優(yōu)秀國際醫(yī)藥藥企之間的差異。
從仿制到創(chuàng)制,中國醫(yī)藥藥企發(fā)展?jié)摿薮?/strong>
從2011年貝達(dá)藥業(yè)的?颂婺嵘鲜、到2013年康弘藥業(yè)的康柏西普上市、再到2014年恒瑞醫(yī)藥的阿帕替尼上市,大批創(chuàng)新藥開始進(jìn)入我們的視線。與此同時,“十三五”期間政府新藥專項(xiàng)投入預(yù)計(jì)達(dá)260億,遠(yuǎn)高于“十一五”的59億和“十二五”的78億,投入預(yù)算的增加也將會帶來未來新藥批件數(shù)量的增加。
但是,我們?nèi)砸逦J(rèn)識到中國制藥企業(yè)和優(yōu)秀國際醫(yī)藥藥企之間的差異。
一是目前國內(nèi)制藥企業(yè)研發(fā)投入仍明顯少于國外:以輝瑞、諾華、羅氏為首的國際巨頭R&D研發(fā)費(fèi)用占到收入占比20%左右;而我國研發(fā)投入*多的制藥巨頭恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、浙江海正的研發(fā)費(fèi)用占比收入僅10%左右。
二是目前我國大部分制藥企業(yè)在進(jìn)行藥品研發(fā)立項(xiàng)時,還是以快速跟隨的策略為主,以首創(chuàng)新藥為目標(biāo)的全新靶點(diǎn)藥物開發(fā)仍然比較少,創(chuàng)新藥在熱門靶點(diǎn)扎堆的情況很常見。
綜合來看,由于國內(nèi)的創(chuàng)新藥研發(fā)成本相比于國外仍然較低,而且隨著將來藥品審批、藥品招標(biāo)采購、醫(yī)療保險等系列政策的逐漸落地,中國醫(yī)藥藥企在創(chuàng)新研發(fā)中具備著巨大潛力。
沐醫(yī)藥政策春風(fēng),創(chuàng)新藥研發(fā)正當(dāng)時
首先,為提高新藥研發(fā)的效率,我國2015年開始實(shí)行藥品優(yōu)先審評制度,規(guī)定三大類17種情形可以進(jìn)行優(yōu)先審評。從微觀上看,藥品申請被列入優(yōu)先審評之日起10日內(nèi)會啟動技術(shù)審評,大大減少了創(chuàng)新藥審批的排隊(duì)時間。從宏觀上看,2015年以前的藥品審評積壓問題得到解決后,有限的審評資源會向創(chuàng)新藥、有明顯治療優(yōu)勢的首仿藥傾斜。中長期來看,這將對醫(yī)藥創(chuàng)新行業(yè)產(chǎn)生非常積極的影響。
其次,醫(yī)保作為醫(yī)藥行業(yè)*重要的支付者,其支付方式和支付范圍的調(diào)整也將逐漸引導(dǎo)醫(yī)藥行業(yè)走向創(chuàng)新。新醫(yī)保目錄出臺在即,在此輪醫(yī)保目錄修訂中,臨床必需、療效確切但價格較貴的藥品將被納入藥品談判目錄。由此可以預(yù)見,未來高值藥品的談判準(zhǔn)入方案將更具有可操作性,此舉將利好于1.1類新藥、國家重大新藥創(chuàng)制藥品。
此外,2016年1-11月醫(yī)保收入增速達(dá)14.50%,繼2015年后繼續(xù)大于12.40%的支出增速,這意味著我國基本醫(yī)療保險的資金壓力得到緩解。同時,商業(yè)健康保險支出從2013年至今一直保持30%以上的高速增長,目前已有接近千億規(guī)模。醫(yī)保資金的增加對創(chuàng)新藥報銷的支持亦有可能成為創(chuàng)新藥研發(fā)的催化劑。
過去的幾年,我們已經(jīng)看到部分醫(yī)藥藥企從低水平重復(fù)建設(shè)向自主創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,未來創(chuàng)新的力度和高度將取決于政策支持和藥企自身的能力,細(xì)胞治療、腫瘤免疫、基因檢測等新技術(shù)都有可能成為二級市場中的主題投資機(jī)會,會有更多醫(yī)藥藥企從紅海走向藍(lán)海、從國內(nèi)走向海外。
中國醫(yī)藥藥企創(chuàng)新之路剛剛開啟,對于明天,應(yīng)該滿懷期待,以開放積極的心態(tài)迎接醫(yī)藥行業(yè)的升級和創(chuàng)新。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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