國(guó)務(wù)院發(fā)文:醫(yī)械行業(yè) 篩選重點(diǎn)企業(yè)監(jiān)管

    添加日期:2019年9月20日 閱讀:1589

    當(dāng)監(jiān)管方式越來越科學(xué),不合規(guī)或打擦邊球的械企面臨的壓力就越來越大。

    重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械

    近日,國(guó)務(wù)院發(fā)布《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)和規(guī)范事中事后監(jiān)管的指導(dǎo)意見》(下稱《指導(dǎo)意見》)表示,要對(duì)直接涉及人民群眾生命健康等特殊重點(diǎn)領(lǐng)域,依法依規(guī)實(shí)行全覆蓋的重點(diǎn)監(jiān)管。

    其中,要求對(duì)醫(yī)療器械、藥品等重點(diǎn)產(chǎn)品建立健全以產(chǎn)品編碼管理為手段的追溯體系,形成來源可查、去向可追、責(zé)任可究的信息鏈條。

    此外《指導(dǎo)意見》還強(qiáng)調(diào),地方各級(jí)政府可根據(jù)區(qū)域和行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)特點(diǎn),探索建立重點(diǎn)監(jiān)管清單制度,嚴(yán)格控制重點(diǎn)監(jiān)管事項(xiàng)數(shù)量,規(guī)范重點(diǎn)監(jiān)管程序,并篩選確定重點(diǎn)監(jiān)管的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位,實(shí)行跟蹤監(jiān)管、直接指導(dǎo)。

    建立追溯體系,是械企當(dāng)務(wù)之急

    加強(qiáng)醫(yī)療器械行業(yè)的事中事后監(jiān)管,醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)是關(guān)鍵,因?yàn)樗灤┱麄(gè)上下游行業(yè)鏈,是改變行業(yè)監(jiān)管現(xiàn)狀的重要方法。

    醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)一直是國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)和熱點(diǎn)。

    2013年,國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇發(fā)布醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)系統(tǒng)指南。同年,美國(guó)發(fā)布醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)系統(tǒng)法規(guī),要求利用7年時(shí)間全面實(shí)施醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)。

    2017年,歐盟立法要求實(shí)施醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí),日本、澳大利亞、阿根廷等國(guó)家也相繼開展相關(guān)工作,全球醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)工作不斷推進(jìn)。

    我國(guó)從2012年國(guó)務(wù)院印發(fā)《“十二五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》開始,要求“啟動(dòng)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械國(guó)家統(tǒng)一編碼工作”,一直到2019年,終于進(jìn)入到實(shí)質(zhì)性階段。

    國(guó)家藥監(jiān)局表示,從產(chǎn)業(yè)角度看,利用**標(biāo)識(shí)有助于提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的信息化管理水平,建立產(chǎn)品追溯體系,提升企業(yè)管理效能,助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

    實(shí)際上,站在械企角度,面對(duì)醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)的襲來,如何在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提升信息化管理水平、建立產(chǎn)品追溯體系是當(dāng)下急需考慮和解決的問題。

    而且8月9日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作培訓(xùn)的通知》顯示,美敦力、史賽克等116家企業(yè)和108家醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)入培訓(xùn)名單,目前已培訓(xùn)完畢開始試點(diǎn)。

    9月17日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好第*批實(shí)施醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告(征求意見稿)》,挑選部分有源植入類、無源植入類等高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械作為第*批實(shí)施品種,

    明確要求2020年8月1日起,生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)。因此,屆時(shí)沒有**標(biāo)識(shí)的器械,或者未將相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至**標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)的器械,或許將無法上市銷售。

    對(duì)此,進(jìn)入試點(diǎn)的械企無疑走在了行業(yè)的前列,其余大批械企需要在不到一年的時(shí)間里提升信息化管理水平,建立器械追溯體系,無疑已成為當(dāng)務(wù)之急。

    醫(yī)療器械GMP認(rèn)證,或有變化

    如果說醫(yī)療器械**標(biāo)識(shí)是貫穿事前、事中和事后的監(jiān)管方式,那么醫(yī)療器械的GMP認(rèn)證就是集中針對(duì)事中的監(jiān)管方式。曾有業(yè)內(nèi)人士表示,對(duì)事后產(chǎn)品的監(jiān)管,往往不如對(duì)事中生產(chǎn)過程監(jiān)管來得更有效。

    2007年,國(guó)家食藥監(jiān)總局從全國(guó)1100多家無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中選取51家,進(jìn)行實(shí)施GMP相關(guān)規(guī)范的試點(diǎn),*終有39家企業(yè)一次性通過認(rèn)證。

    2009年年底,國(guó)家食藥監(jiān)總局正式公布《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,要求自2011年1月1日起實(shí)施,械企只有一年過渡整改期。有參與GMP試點(diǎn)的企業(yè)稱,當(dāng)時(shí)為質(zhì)控區(qū)域單獨(dú)裝配的空調(diào)和過濾系統(tǒng)就花費(fèi)了100多萬元。

    2014年,國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》,明確規(guī)定到2018年1月1日,所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)均要符合規(guī)范要求。

    有人將這一時(shí)間點(diǎn)稱為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的“生死線”,可見醫(yī)療器械GMP的實(shí)施對(duì)生產(chǎn)企業(yè)發(fā)展的決定性影響。

    至今,醫(yī)療器械GMP認(rèn)證已走過近十年,但是比醫(yī)療器械GMP早誕生十年的藥品GMP認(rèn)證卻即將被取消。

    今年8月26日,第十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過《中華人民共和國(guó)藥品管理法》修訂案。賽柏藍(lán)從**渠道獲悉:確認(rèn)取消GMP認(rèn)證發(fā)證,未來將與生產(chǎn)許可和經(jīng)營(yíng)許可一并檢查,且相關(guān)部門可隨時(shí)對(duì)GMP的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,對(duì)企業(yè)的要求更嚴(yán)格了。

    據(jù)業(yè)內(nèi)人士分析,取消GMP認(rèn)證,一方面因?yàn)檎J(rèn)證后就像**部門給企業(yè)背書,并未把責(zé)任落實(shí)到企業(yè)身上,另一方面由于上市許可持有人制度的實(shí)施,如果執(zhí)行GMP認(rèn)證,那么質(zhì)量管理職責(zé)仍然在生產(chǎn)廠家身上,會(huì)弱化上市許可持有人的相關(guān)職責(zé)。

    與此同時(shí),今年8月1日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》,將試點(diǎn)擴(kuò)大至北京、天津、河北、遼寧等21個(gè)地區(qū)。

    醫(yī)療器械注冊(cè)人制度和藥品上市許可持有人制度的原理基本相似,不知已運(yùn)行近十年的醫(yī)療器械GMP認(rèn)證會(huì)不會(huì)也面臨和藥品相似的問題,*終通過動(dòng)態(tài)日常飛檢來讓械企落實(shí)自身責(zé)任。

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    責(zé)任編輯:大花 m.mjwave.cn 2019-9-20 10:46:28

    文章來源:賽柏藍(lán)器械整理

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