國(guó)內(nèi)仿制藥成本戰(zhàn)正式打響 競(jìng)爭(zhēng)格局將改變

    添加日期:2017年6月14日 閱讀:1870

    對(duì)于國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家而言,仿制藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益加劇。一方面,國(guó)內(nèi)一致性評(píng)價(jià)藥品的項(xiàng)目成本一直居高不下(項(xiàng)目整體投入超過(guò)1000萬(wàn)元);另一方面,境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種將在本次一致性評(píng)價(jià)競(jìng)爭(zhēng)中獲得先機(jī)。成本戰(zhàn)是未來(lái)仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)方向。

    2017年,中國(guó)制藥工業(yè)與全球接軌之路來(lái)得比想象中迅速,仿制藥一致性評(píng)價(jià)則隨著政策的松動(dòng)門檻降低,競(jìng)爭(zhēng)加劇。

    大批原研轉(zhuǎn)地產(chǎn)化、仿制藥歐美日共線上市產(chǎn)品和大量的海外新藥國(guó)內(nèi)同步上市,將對(duì)國(guó)內(nèi)仿制藥形成巨大沖擊。

    過(guò)期原研藥:

    原研地產(chǎn)化無(wú)需一致性評(píng)價(jià)

    6月9日,CFDA總局發(fā)布了2個(gè)關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的公告的征求意見(jiàn)稿,業(yè)界將之視為CFDA總局對(duì)一致性評(píng)價(jià)政策調(diào)整的信號(hào)——CFDA總局此前制定的一致性評(píng)價(jià)政策的要求過(guò)高,從而導(dǎo)致國(guó)內(nèi)企業(yè)難以開(kāi)展實(shí)施,為了解決上述困境,CFDA對(duì)相關(guān)的政策做了調(diào)整。

    以參比制劑原研藥品地產(chǎn)化的調(diào)整為例。參比制劑遴選順序調(diào)整為:(一)原研藥品:進(jìn)口原研藥品、原研企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)上市的藥品,未進(jìn)口原研藥品;(二)在原研企業(yè)停止生產(chǎn)的情況下,可選擇美國(guó)、日本或歐盟獲準(zhǔn)上市并獲得參比制劑地位的藥品。與此同時(shí),“原研企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)上市的藥品”(即原研地產(chǎn)化產(chǎn)品)被上升到“原研藥品”的地位。

    原研地產(chǎn)化產(chǎn)品除了地位上升,一致性評(píng)價(jià)相關(guān)流程也被簡(jiǎn)略了:如果未發(fā)生較大變更的且質(zhì)量療效與原研產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)差異的無(wú)需開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)。《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》將《關(guān)于落實(shí)〈國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》中原定“原研藥品地產(chǎn)化品種須開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)”,修改為“根據(jù)變更情況分類處理:屬于上市后未發(fā)生較大變更的,或上市后發(fā)生較大變更但經(jīng)審評(píng)后不影響質(zhì)量和療效的,經(jīng)過(guò)食品藥品監(jiān)管總局審核和核查后,可以選擇為參比制劑。屬于上市后發(fā)生重大變更并與原產(chǎn)國(guó)同產(chǎn)品質(zhì)量療效存在差異的,由企業(yè)在本公告發(fā)布30天內(nèi)對(duì)社會(huì)發(fā)布聲明,說(shuō)明存在的差異及原因,并按照要求開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)”。

    原研地產(chǎn)化的流程簡(jiǎn)略短期利好原研地產(chǎn)化廠家。長(zhǎng)期而言,專利過(guò)期原研產(chǎn)品還是要面臨國(guó)產(chǎn)廠家過(guò)一致性評(píng)價(jià)后的招標(biāo)政策改革,并釋放一部分市場(chǎng)給過(guò)一致性評(píng)價(jià)的國(guó)產(chǎn)廠家。

    國(guó)內(nèi)仿制藥:

    成本戰(zhàn)正式打響

    支持中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的在歐盟、美國(guó)或日本批準(zhǔn)上市的藥品在中國(guó)上市的政策落地已在2017年加快。截至2017年6月12日,表1所示的共有23個(gè)受理號(hào)以境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種理由獲得“擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)”,其中2017年共計(jì)12個(gè)受理號(hào)數(shù)。

    表1 擬納入優(yōu)先審評(píng)的雙報(bào)名單

    石藥和東陽(yáng)光是獲得“擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)”產(chǎn)品*多的廠家,石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品有鹽酸二甲雙胍片、鹽酸二甲雙胍緩釋片和硫酸氫氯吡格雷片。廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司對(duì)應(yīng)的有克拉霉素片、克拉霉素緩釋片和左氧氟沙星片。

    中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的在歐盟、美國(guó)或日本批準(zhǔn)上市但未在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品,經(jīng)臨床研究證實(shí)無(wú)種族差異的,可使用境外上市申報(bào)的生物等效性研究、藥學(xué)研究數(shù)據(jù)等技術(shù)資料向食品藥品監(jiān)管總局(藥品審評(píng)中心)提出上市申請(qǐng);可能存在種族差異的,應(yīng)開(kāi)展相應(yīng)的臨床試驗(yàn)。這標(biāo)志著中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的在歐盟、美國(guó)或日本批準(zhǔn)上市但未在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品有望免臨床直接上市。

    中國(guó)已進(jìn)入WHO組織,亦有意加入ICH,下一步也很有可能對(duì)歐美日已上市的仿制藥開(kāi)放同等的政策優(yōu)待;蛟试S國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家獲得歐美日已上市生產(chǎn)廠家(非我國(guó)公民持股)的仿制藥技術(shù)授權(quán)后,只要被上市國(guó)認(rèn)可產(chǎn)地就可享受共線雙報(bào)的政策。

    對(duì)于國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家而言,仿制藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈加劇。一方面,國(guó)內(nèi)一致性評(píng)價(jià)藥品的項(xiàng)目成本一直居高不下(項(xiàng)目整體投入超過(guò)1000萬(wàn)元);另一方面,境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種將在本次一致性評(píng)價(jià)競(jìng)爭(zhēng)中獲得先機(jī)。仿制藥的政策變動(dòng)將影響仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)格局。無(wú)論如何變更,成本戰(zhàn)是未來(lái)仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)方向。

    國(guó)內(nèi)企業(yè)必須開(kāi)始算一本賬——對(duì)于中小型企業(yè)而言,究竟是去買有風(fēng)險(xiǎn)的第三方研發(fā)機(jī)構(gòu)的一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目,還是自己研發(fā)不停試錯(cuò)建立自己研發(fā)團(tuán)隊(duì)?抑或通過(guò)境外并購(gòu)獲得海外技術(shù)以及海外的原料藥?這些路徑,究竟哪種成本相對(duì)更合理,時(shí)間更快?

    從市場(chǎng)格局而言,只要利潤(rùn)空間夠、沒(méi)有首仿等政策保護(hù)以及注冊(cè)審批時(shí)間合理,未來(lái)很難出現(xiàn)市場(chǎng)規(guī)?捎^的仿制藥實(shí)際生產(chǎn)廠家數(shù)在3家以內(nèi)的狀況。只要是好產(chǎn)品,就會(huì)有廠家爭(zhēng)搶。成本控制將會(huì)是各仿制藥廠家未來(lái)必須學(xué)會(huì)的一門重要必修課。

    展望<<<

    新藥價(jià)值投資將要繁榮

    政策改革整體利于創(chuàng)新,仿制藥競(jìng)爭(zhēng)格局激烈程度和海外市場(chǎng)準(zhǔn)入難更是將行業(yè)在沒(méi)有準(zhǔn)備好的情況下被倒逼著要迅速學(xué)會(huì)引進(jìn)新藥、開(kāi)展首推藥項(xiàng)目。筆者較為困惑的是,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇后,以往不過(guò)不失的“me-too”藥是否還能繼續(xù)有好業(yè)績(jī)?

    創(chuàng)新藥特別是國(guó)內(nèi)科研院校的新藥項(xiàng)目成功率較低,國(guó)內(nèi)企業(yè)不敢貿(mào)然投入。為了追求成功率,接受境外數(shù)據(jù)的政策一旦實(shí)施,國(guó)內(nèi)企業(yè)將會(huì)更積極地從海外引進(jìn)成熟度較高的新藥項(xiàng)目,將海外新藥的國(guó)內(nèi)權(quán)益買斷等都是解決方案。

    目前海外的新藥回報(bào)機(jī)制是國(guó)內(nèi)大多數(shù)中小藥企難以承擔(dān)的。新藥項(xiàng)目估值評(píng)估的關(guān)鍵是藥品的臨床價(jià)值,臨床價(jià)值往往是基于藥品臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)做的評(píng)估。中國(guó)長(zhǎng)期從事仿制藥開(kāi)發(fā),缺乏新藥臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)人才。若企業(yè)要建立新藥體系,短期來(lái)看引導(dǎo)海外華人科學(xué)家高薪回流將會(huì)是大趨勢(shì)。


    責(zé)任編輯:芳芳    m.mjwave.cn    2017-6-14 15:10:01

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