一致性評(píng)價(jià)再出細(xì)則 為改規(guī)格、改劑型、改鹽基藥品定調(diào)

添加日期：2017年2月20日 閱讀：2232

三個(gè)文件分別對(duì)所適應(yīng)的情況進(jìn)行了描述，其中需要注意的是，這些產(chǎn)品的劑型、規(guī)格、原料藥等在美國(guó)、歐盟、日本的上市情況，是CFDA的重要參考因素。

改規(guī)格藥品系指該規(guī)格在美國(guó)、歐盟或日本均未獲準(zhǔn)上市，或無(wú)法確定同規(guī)格參比制劑的藥品。

改劑型藥品是指該劑型在美國(guó)、歐盟或日本均未獲準(zhǔn)上市，或無(wú)法確定同劑型參比制劑的藥品。

改鹽基藥品系指制劑中使用的原料藥在美國(guó)、歐盟或日本均未獲準(zhǔn)使用或無(wú)法確定含有相同原料藥的參比制劑的藥品。

在評(píng)價(jià)內(nèi)容上，改規(guī)格、改劑型和改鹽基的產(chǎn)品需要對(duì)其改變的科學(xué)性和合理性進(jìn)行論證，同時(shí)根據(jù)實(shí)際情況決定開(kāi)展生物等效性試驗(yàn)還是臨床試驗(yàn)。

如改規(guī)格藥品和參比制劑適應(yīng)癥和用法用量相同，且在治療劑量范圍內(nèi)，建議以改規(guī)格藥品和參比制劑以相同劑量給藥(單次給藥劑量不超過(guò)*大給藥劑量)，進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)。不滿足上述條件的，建議進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

改劑型的產(chǎn)品，若是以生物等效為立題依據(jù)且不顯著改變藥代動(dòng)力學(xué)行為的改劑型藥品，應(yīng)與原研劑型參比制劑進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)。改變藥代動(dòng)力學(xué)行為的改劑型藥品，建議與原研劑型參比制劑進(jìn)行相對(duì)生物利用度研究及臨床試驗(yàn)。

改鹽基的產(chǎn)品，若是以等效為立題依據(jù)的，開(kāi)展與被改鹽基藥品參比制劑的生物等效性研究;以優(yōu)效為立題依據(jù)的改鹽基藥品，建議以被改鹽基藥品作為參比制劑，進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究/藥效動(dòng)力學(xué)研究和(或)相應(yīng)的臨床試驗(yàn)。

責(zé)任編輯：田月華 m.mjwave.cn 2017-2-20 16:20:21

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