新藥品管理法12月初實(shí)行 *低罰款150萬

    添加日期:2019年11月18日 閱讀:1952

    近日,河南省“安全用藥月”活動(dòng)普及安全以及用藥常識(shí),宣傳12月1日起正式實(shí)施的《疫苗管理法》與新修訂的《藥品管理法》。
      新修訂的《藥品管理法》將大幅度提高罰款金額,加大問責(zé)力度。藥品不經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng),從以前的2到5倍罰款,增加到15到30倍罰款,起罰點(diǎn)是150萬元。
      新修訂的《藥品管理法》對(duì)假藥、劣藥做了重新界定。進(jìn)口國(guó)內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處;對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免予處罰。
      此外,新修訂的《藥品管理法》建立了藥品上市許可持有人制度,從藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng),直到藥品退市,持有人都要承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

    責(zé)任編輯:    m.mjwave.cn    2019-11-18 15:53:18

     

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本文標(biāo)簽: 藥品管理法
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