2018年制藥行業(yè)的主旋律是什么？

添加日期：2018年1月3日 閱讀：1397

2017，共有46款新藥獲得好消息，如今充滿希望的2018已經(jīng)到來。在新技術(shù)層出不窮、支付能力接近極限、未滿足醫(yī)療需求大量存在等幾個(gè)因素作用下，2018年制藥工業(yè)依然會(huì)跌宕起伏、激動(dòng)人心。我們?cè)谶@里對(duì)今年制藥行業(yè)的主旋律做一些展望。



展望

1. 新藥數(shù)量繼續(xù)走高、限制藥價(jià)可以緩行

2017年創(chuàng)新藥數(shù)目創(chuàng)造歷史記錄。幾個(gè)因素造成這個(gè)結(jié)果，其中*核心的因素是新藥更加精準(zhǔn)。精準(zhǔn)藥物令發(fā)現(xiàn)開發(fā)更加完善，增加成功率;精準(zhǔn)藥物也令疾病更加細(xì)分，增加了適應(yīng)癥數(shù)量。這二者的合力是新藥產(chǎn)出的發(fā)動(dòng)機(jī)，加上FDA的友好態(tài)度2018新藥數(shù)量將保持較高水平。但是要超過2017年的46款還是有一定困難，因?yàn)橛袔讉�(gè)2016年因故**被推到17年、也有幾個(gè)18年藥物提前批準(zhǔn)。預(yù)測(cè)今年有35-40個(gè)新分子藥物上市。

美國控制藥價(jià)呼聲一直很高，但美國因?yàn)槲幕�上�?duì)創(chuàng)新的支持所以出臺(tái)控制藥價(jià)政策的可能性較小。創(chuàng)新藥的價(jià)值不僅是為今天的患者提供更安全有效的療法，也為未來患者提供廉價(jià)仿制藥，所以這個(gè)源頭要盡力保留。藥品開支將主要通過更快速批準(zhǔn)、使用仿制藥、鼓勵(lì)同類產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)等手段控制。

2. 免疫療法從神藥向良藥回歸

隨著對(duì)免疫療法了解的深入，業(yè)界對(duì)這個(gè)療法的期望值也日趨理性。檢查點(diǎn)抑制劑現(xiàn)在已在多個(gè)三期臨床被標(biāo)準(zhǔn)療法逼平，難以想象這是所有的失敗三期臨床，2018年必然會(huì)有更多令人失望的IO三期臨床結(jié)果。被業(yè)界寄予厚望的組合療法現(xiàn)在尚未嚴(yán)格臨床概念驗(yàn)證(即比次序用藥**生存期)。PD-1是一個(gè)非常幸運(yùn)的發(fā)現(xiàn)，類似格力衛(wèi)、順鉑，不是一個(gè)超級(jí)平臺(tái)中的普通藥物、而是一個(gè)普通平臺(tái)中的超級(jí)藥物。能夠達(dá)到PD-1水平的機(jī)理將非常有限，萬眾矚目的IDO抑制劑可能成為2018年*令人失望的藥物。靶向療法可能重新成為腫瘤藥物開發(fā)的關(guān)注重點(diǎn)，靶向藥物可能比IO藥物在資產(chǎn)交易市場(chǎng)更受青睞。

3. 高新技術(shù)繼續(xù)擴(kuò)大治療空間

2016年RNA藥物邁入主流，2017年則是CAR-T和基因療法元年，這些技術(shù)顯然在2018年還會(huì)繼續(xù)成長壯大。隨著mRNA藥物進(jìn)入臨床、siRNA接近上市，RNA藥物有望進(jìn)一步與傳統(tǒng)藥物分庭抗禮，而SMA、血友病基因療法也有望完成晚期臨床。但2018年另一個(gè)主要技術(shù)轉(zhuǎn)化突破可能是基因編輯技術(shù)。今年Sangamo 的ZFN編輯技術(shù)藥物率先進(jìn)入人體試驗(yàn)(Hunter綜合癥)，而CRISPR Therapeutic的地中海貧血藥物已經(jīng)獲得臨床試驗(yàn)許可。2017年多個(gè)技術(shù)如前抗體、DEL、抗體皮下注射技術(shù)等獲得大藥廠的支持，這個(gè)趨勢(shì)有望繼續(xù)。人工智能將向新藥研發(fā)各個(gè)階段滲透。

4. 優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)更加緊俏

雖然限制藥價(jià)暫時(shí)不會(huì)發(fā)生，但是藥價(jià)增長的空間卻也受到嚴(yán)格限制，尋找新產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)會(huì)更加激烈�，F(xiàn)在首創(chuàng)藥物的商業(yè)優(yōu)勢(shì)越來越明顯，彎道超車雖然也偶爾成功、但畢竟風(fēng)險(xiǎn)很大，所以廠家在早期項(xiàng)目的爭(zhēng)奪更加激烈。因?yàn)榛�礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)化日益受到科學(xué)家重視、生物技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)投資依然強(qiáng)勁，所以早期項(xiàng)目供給充足。而大藥廠的開發(fā)速度和經(jīng)驗(yàn)是新項(xiàng)目高速完成概念驗(yàn)證、走向市場(chǎng)的一個(gè)捷徑。所以大藥廠與小型生物技術(shù)公司的合作會(huì)繼續(xù)深化，收購沒有上市產(chǎn)品但擁有**技術(shù)的企業(yè)如Alnylam的案例會(huì)增加。美國的稅務(wù)改革令藥廠大量現(xiàn)金回籠，消費(fèi)能力大增，掌握超重磅藥物的大藥廠如施貴寶等被收購可能大增。

5. 小分子藥物需要深度創(chuàng)新

傳統(tǒng)的小分子藥物面臨多種新技術(shù)擠壓，想要在江湖繼續(xù)立足需要更深度創(chuàng)新。DNA編碼技術(shù)顯著擴(kuò)大小分子化學(xué)空間、PROTAC令藥物理論上可在催化劑量下產(chǎn)生療效，但這些技術(shù)類似足球的倒掛金鉤，雖然可能在特殊情況下起到非凡作用、但無法顛覆整個(gè)領(lǐng)域。小分子藥物要繼續(xù)生存下去需要對(duì)適合小分子的細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)進(jìn)行更深度的研究，在選擇性、細(xì)胞、動(dòng)物療效評(píng)價(jià)方面要引入高新技術(shù)，如在更大范圍推廣類似Kinobead技術(shù)、更精準(zhǔn)高通量測(cè)量過膜性等。別孕烯醇酮、氯胺酮等中樞藥物的成功可能令中樞神經(jīng)重新受到重視，這對(duì)小分子藥物將是一個(gè)利好事件。

新藥研發(fā)充滿隨機(jī)性，2018年仍然會(huì)有若干令人驚喜和失望的概念驗(yàn)證結(jié)果。晚期資產(chǎn)意外相對(duì)較少，明年*有影響的晚期資產(chǎn)仍然是免疫療法，根據(jù)已有經(jīng)驗(yàn)將憂喜參半。NASH和阿爾茨海默也可能會(huì)有一些進(jìn)展，但多是一些二期臨床數(shù)據(jù)如吉利德的NASH產(chǎn)品線和vTv的AD藥物，晚期數(shù)據(jù)要等到19年。腫瘤吸引*多投資和研發(fā)資源，出現(xiàn)重要進(jìn)展可能性*大。孤兒藥因?yàn)闄C(jī)理明確，隨著遞送障礙逐漸被清除進(jìn)展速度會(huì)提高。大眾病因?yàn)橐延幸恍��?biāo)準(zhǔn)療法難以出現(xiàn)廣泛適用的新藥，會(huì)被逐漸分割成�？撇。瑐鹘y(tǒng)大眾常見病藥物將慢慢退出新藥研發(fā)主流。高新技術(shù)會(huì)融入更多產(chǎn)品，令制藥成為真正的高科技行業(yè)。雖然具體事件難以預(yù)測(cè)，但是選手專長、賽場(chǎng)情況、比賽項(xiàng)目和規(guī)則相對(duì)清晰。中原逐鹿，鹿死誰手并不重要，重要的是患者見到獵物。

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