新版《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》掛網(wǎng) 10月1日截止

    添加日期:2017年8月28日 閱讀:1518

    新版《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》終于公開掛網(wǎng)征求意見!8月25日,《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范(征求意見稿)》掛網(wǎng)征求意見,時(shí)間截止2017年10月1日。

    藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范(征求意見稿)

    第*章 總則

    第*條【目的】為規(guī)范藥品數(shù)據(jù)管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。

    第二條【實(shí)施范圍和主體】本規(guī)范適用于藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、上市后監(jiān)測與評價(jià)等產(chǎn)品生命周期中全部活動的數(shù)據(jù)管理。從事上述活動的機(jī)構(gòu)和個人均應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范。

    第三條【基本要求】數(shù)據(jù)管理是藥品質(zhì)量管理體系的一部分,應(yīng)當(dāng)貫穿整個數(shù)據(jù)生命周期。數(shù)據(jù)管理應(yīng)當(dāng)遵守歸屬至人、清晰可溯、同步記錄、原始一致、準(zhǔn)確真實(shí)的基本要求,確保數(shù)據(jù)可靠性。

    第四條【誠信原則】執(zhí)行本規(guī)范的機(jī)構(gòu)和個人應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠實(shí)守信,倡導(dǎo)公開、透明的質(zhì)量文化。

    第二章 質(zhì)量管理

    第五條【資源配備】為確保數(shù)據(jù)可靠性,機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備足夠的、符合要求的人員、技術(shù)、設(shè)施和設(shè)備。

    第六條【風(fēng)險(xiǎn)管理】質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是數(shù)據(jù)管理的重要工具,應(yīng)當(dāng)貫穿整個產(chǎn)品生命周期和數(shù)據(jù)生命周期;跀(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)的程度,采用合適的管理措施,有效控制風(fēng)險(xiǎn)。

    第七條【管理要求】應(yīng)當(dāng)建立規(guī)程確保數(shù)據(jù)可靠性,監(jiān)測和預(yù)防可能影響數(shù)據(jù)可靠性的風(fēng)險(xiǎn)。

    【委托責(zé)任】在委托和采購活動中,委托方和采購方對數(shù)據(jù)可靠性及基于數(shù)據(jù)做出的決定負(fù)責(zé),受托方和供貨方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行本規(guī)范要求,并在質(zhì)量協(xié)議或書面合同中明確雙方數(shù)據(jù)管理的職責(zé)。

    【質(zhì)量審計(jì)】應(yīng)當(dāng)定期對數(shù)據(jù)管理情況進(jìn)行自檢,并經(jīng)高層管理人員審核。

    第八條【問題調(diào)查】發(fā)現(xiàn)違反數(shù)據(jù)可靠性要求的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行全面調(diào)查評估,并采取糾正和預(yù)防措施。經(jīng)調(diào)查評估,發(fā)現(xiàn)涉及產(chǎn)品申報(bào)資料或影響產(chǎn)品質(zhì)量,可能對患者產(chǎn)生不利影響的,應(yīng)當(dāng)立即采取風(fēng)險(xiǎn)管控措施,并按照相應(yīng)法律法規(guī)的規(guī)定報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門。

    第三章 人員

    第九條【高層管理人員】高層管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)建立良好的企業(yè)質(zhì)量文化,配置足夠的人力資源,以確保滿足數(shù)據(jù)管理的要求。高層管理人員對藥品數(shù)據(jù)可靠性負(fù)*終責(zé)任。

    第十條【管理層責(zé)任】管理人員負(fù)責(zé)建立并監(jiān)督執(zhí)行數(shù)據(jù)管理相關(guān)規(guī)程;保證與數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)的工作質(zhì)量不受商業(yè)、利益相關(guān)方等因素的影響;參與和推進(jìn)在工藝、方法、環(huán)境、人員、技術(shù)等方面降低數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)的活動。

    第十一條【所有人員】所有人員應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范的要求,有責(zé)任報(bào)告數(shù)據(jù)可靠性問題。

    第十二條【培訓(xùn)】涉及藥品各類質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱GXP)數(shù)據(jù)相關(guān)活動的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過數(shù)據(jù)可靠性培訓(xùn)。

    第四章 數(shù)據(jù)基本要求

    第*節(jié)  數(shù)據(jù)歸屬至人

    第十三條【可歸屬性】根據(jù)記錄中的簽名能夠追溯至數(shù)據(jù)創(chuàng)建者及修改人員。

    第十四條【簽名**】計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中不同用戶不得共享登錄賬號或者使用通用登錄賬號。

    現(xiàn)有設(shè)備不具備獨(dú)立賬號功能的,應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)規(guī)程,采用紙質(zhì)記錄或原始電子記錄輔以紙質(zhì)記錄,確保記錄中的操作行為能夠歸屬到特定個人。

    第十五條【電子簽名】電子簽名與紙質(zhì)簽名等效,并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)證,不得使用個人紙質(zhì)簽名的電子圖片代替電子簽名。

    第十六條【特殊情況】在特殊情況下(如無菌操作),可由另一記錄人員代替操作人員進(jìn)行記錄。應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)規(guī)程明確代替記錄的適用范圍和操作方式,確保記錄與操作同時(shí)進(jìn)行,操作人員及記錄人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)對記錄進(jìn)行確認(rèn)簽字。

    第二節(jié)  數(shù)據(jù)清晰可溯

    第十七條【清晰】在規(guī)定的數(shù)據(jù)保存期限內(nèi),數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)清晰、可讀、易懂、可追溯,確保能夠完整地重現(xiàn)數(shù)據(jù)產(chǎn)生的步驟和順序。

    第十八條【審計(jì)追蹤】使用計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)創(chuàng)建、更改數(shù)據(jù)等操作,應(yīng)當(dāng)通過審計(jì)追蹤功能記錄,確保其追溯性。

    現(xiàn)有設(shè)備不具備審計(jì)追蹤功能的,可以使用替代方法,如日志、變更控制、記錄版本控制或原始電子記錄輔以紙質(zhì)記錄來滿足數(shù)據(jù)可追溯性的要求。

    第十九條【審計(jì)追蹤的管理】不得關(guān)閉計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的審計(jì)追蹤功能,不得修改審計(jì)追蹤產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。

    第二十條【審計(jì)追蹤審核】應(yīng)當(dāng)對審計(jì)追蹤進(jìn)行審核,審核的頻率和內(nèi)容應(yīng)當(dāng)基于風(fēng)險(xiǎn)級別確定。

    涉及直接影響患者安全或產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵數(shù)據(jù)更改(如*終產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果、測試樣品運(yùn)行序列、測試樣品標(biāo)識、關(guān)鍵工藝參數(shù)的更改等),應(yīng)當(dāng)在做出決定前對更改的數(shù)據(jù)及其審計(jì)追蹤一并進(jìn)行審核。

    第三節(jié) 數(shù)據(jù)同步記錄

    第二十一條【要求】在數(shù)據(jù)產(chǎn)生時(shí),應(yīng)當(dāng)依據(jù)相應(yīng)的規(guī)程直接、及時(shí)的創(chuàng)建正式記錄。確保在執(zhí)行下一步操作前,數(shù)據(jù)不被篡改、刪除或覆蓋。

    第二十二條【時(shí)間戳】應(yīng)當(dāng)建立規(guī)程確保計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的時(shí)間戳不被篡改。應(yīng)當(dāng)建立規(guī)程和維護(hù)計(jì)劃確保機(jī)構(gòu)內(nèi)各項(xiàng)GXP活動的時(shí)間和日期同步。

    第四節(jié)  數(shù)據(jù)原始一致

    第二十三條【要求】原始數(shù)據(jù)的管理至少符合以下要求:

    (一)原始數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過審核;

    (二)原始數(shù)據(jù)或真實(shí)副本應(yīng)當(dāng)保存;

    (三)原始數(shù)據(jù)在保存期內(nèi)應(yīng)當(dāng)容易獲得和讀取。

    第二十四條【基準(zhǔn)記錄】應(yīng)當(dāng)有規(guī)程規(guī)定基準(zhǔn)記錄確定依據(jù)。相同信息有多份記錄的,應(yīng)當(dāng)明確基準(zhǔn)記錄。

    第二十五條【數(shù)據(jù)的收集和記錄】應(yīng)當(dāng)建立原始數(shù)據(jù)收集和記錄的規(guī)程,明確步驟和預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)。

    第二十六條【原始數(shù)據(jù)審核】應(yīng)當(dāng)建立規(guī)程確保原始數(shù)據(jù)經(jīng)過審核和批準(zhǔn)。電子數(shù)據(jù)的審核應(yīng)當(dāng)包括對電子元數(shù)據(jù)的審核。

    (一)應(yīng)當(dāng)基于風(fēng)險(xiǎn)級別規(guī)定數(shù)據(jù)審核的方法和內(nèi)容。

    (二)應(yīng)當(dāng)規(guī)定審核的頻率、職責(zé)、異常情況的處理及對元數(shù)據(jù)的審核方法等。

    (三)審核人員應(yīng)當(dāng)理解所承擔(dān)的職責(zé),經(jīng)過培訓(xùn)并具備相應(yīng)的能力,培訓(xùn)內(nèi)容與審核的風(fēng)險(xiǎn)級別相適應(yīng)。

    (四)如計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)無法滿足電子審核記錄要求,使用紙質(zhì)打印記錄輸出作為審核記錄時(shí),應(yīng)當(dāng)由第二人復(fù)核原始電子數(shù)據(jù)和相關(guān)元數(shù)據(jù)(如審計(jì)追蹤)。

    第二十七條【原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為真實(shí)副本】應(yīng)當(dāng)建立將原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為真實(shí)副本的規(guī)程,真實(shí)副本應(yīng)當(dāng)與原始數(shù)據(jù)一致,至少包括以下內(nèi)容:

    (一)轉(zhuǎn)換后的真實(shí)副本應(yīng)當(dāng)與原始數(shù)據(jù)一致,且不得被更改。

    1.將原始紙質(zhì)記錄制作成紙質(zhì)的真實(shí)副本時(shí),應(yīng)當(dāng)與原始紙質(zhì)記錄一致。

    2.將原始紙質(zhì)文件掃描并轉(zhuǎn)化為電子圖像(如PDF文件)作為真實(shí)副本,應(yīng)采取額外的方法保護(hù)電子圖像不被更改。

    3.將原始電子數(shù)據(jù)集制作為電子的真實(shí)副本,應(yīng)保留原始記錄的動態(tài)記錄格式。

    4.當(dāng)紙質(zhì)簽名對數(shù)據(jù)可靠性至關(guān)重要時(shí),應(yīng)保留原始紙質(zhì)記錄的全部內(nèi)容。例如:臨床試驗(yàn)的知情同意書。

    (二)應(yīng)能證明轉(zhuǎn)換為真實(shí)副本的過程保留了原始數(shù)據(jù)的全部內(nèi)容。可通過第二人復(fù)核或采用技術(shù)方式確證,其過程應(yīng)當(dāng)以適當(dāng)?shù)姆绞接涗洝?

    第二十八條【數(shù)據(jù)的保留】應(yīng)當(dāng)建立歸檔規(guī)程確保原始數(shù)據(jù)或其真實(shí)副本在保存期內(nèi)可獲得,至少包括以下內(nèi)容:

    (一)紙質(zhì)數(shù)據(jù)的歸檔應(yīng)當(dāng)確保安全便于查閱。

    (二)電子數(shù)據(jù)的歸檔應(yīng)當(dāng)確保安全并可以重現(xiàn)。可以通過創(chuàng)建真實(shí)副本或從一個系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到其他系統(tǒng)的方式進(jìn)行歸檔,其轉(zhuǎn)移過程應(yīng)當(dāng)被確證并記錄,應(yīng)當(dāng)以動態(tài)格式保存全部內(nèi)容。

    (三)電子數(shù)據(jù)應(yīng)定期備份,其備份及恢復(fù)流程必須經(jīng)過驗(yàn)證。發(fā)生災(zāi)難時(shí),備份數(shù)據(jù)可恢復(fù)。

    (四)數(shù)據(jù)的保存期限應(yīng)滿足相應(yīng)GXP規(guī)范要求。

    第二十九條【銷毀】應(yīng)當(dāng)建立數(shù)據(jù)銷毀的規(guī)程,數(shù)據(jù)的銷毀必須經(jīng)過審批。

    第五節(jié)  數(shù)據(jù)準(zhǔn)確真實(shí)

    第三十條【準(zhǔn)確】數(shù)據(jù)準(zhǔn)確是指數(shù)據(jù)能正確、真實(shí)、有效、可靠地體現(xiàn)數(shù)據(jù)所記錄的活動。

    確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的控制措施至少包括:

    (一)產(chǎn)生數(shù)據(jù)的設(shè)備應(yīng)當(dāng)經(jīng)過校準(zhǔn)、確認(rèn)和維護(hù);

    (二)產(chǎn)生、儲存、分配、維護(hù)及歸檔電子數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)證;

    (三)分析方法和生產(chǎn)工藝應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)證;

    (四)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過審核;

    (五)偏差、異常值、超標(biāo)結(jié)果等應(yīng)當(dāng)經(jīng)過調(diào)查;

    (六)應(yīng)當(dāng)建立完善的工作流程減少差錯的發(fā)生。

    第三十一條【數(shù)據(jù)處理】應(yīng)當(dāng)建立數(shù)據(jù)處理的規(guī)程,采用經(jīng)驗(yàn)證、確認(rèn)或核實(shí)的方案、過程、方法、系統(tǒng)和設(shè)備處理數(shù)據(jù)。

    第五章 系統(tǒng)

    第三十二條【原則】用于數(shù)據(jù)的收集、存儲、處理、分析、審核、報(bào)告、轉(zhuǎn)移、備份、歸檔及檢索的系統(tǒng)可以是計(jì)算機(jī)化的或紙質(zhì)的,并至少應(yīng)當(dāng)滿足以下條件:

    (一)能夠防止并發(fā)現(xiàn)對數(shù)據(jù)有意或無意篡改、刪除、丟失、缺失、替換、謄寫等不規(guī)范的操作;

    (二)同時(shí)保存紙質(zhì)和電子數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)當(dāng)以電子數(shù)據(jù)作為原始數(shù)據(jù);

    (三)易于現(xiàn)場操作人員填寫或輸入數(shù)據(jù)。

    第三十三條【紙質(zhì)要求】包含GXP關(guān)鍵信息的紙質(zhì)空白記錄(如實(shí)驗(yàn)室記錄、批記錄)的發(fā)放和回收應(yīng)當(dāng)受控。

    第三十四條【計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)要求】計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、配置、驗(yàn)證和運(yùn)行,包括計(jì)算機(jī)硬件、軟件、外圍設(shè)備、網(wǎng)絡(luò)、云基礎(chǔ)設(shè)施、操作人員和相關(guān)文件(例如用戶手冊和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

    第三十五條【管理權(quán)限】業(yè)務(wù)流程負(fù)責(zé)人和用戶的權(quán)限應(yīng)當(dāng)與其承擔(dān)的職責(zé)相匹配,不得賦予系統(tǒng)(包括操作系統(tǒng)、應(yīng)用程序、數(shù)據(jù)庫等)管理員權(quán)限。

    第三十六條【審計(jì)追蹤】應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評估的結(jié)果設(shè)置計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的審計(jì)追蹤功能,記錄對系統(tǒng)和數(shù)據(jù)所進(jìn)行的操作,至少包括以下內(nèi)容:

    (一)操作者、操作時(shí)間、操作過程、操作原因;

    (二)數(shù)據(jù)的產(chǎn)生、修改、刪除、再處理、重新命名、轉(zhuǎn)移;

    (三)對計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的設(shè)置、配置、參數(shù)及時(shí)間戳的變更或修改。

    第三十七條【數(shù)據(jù)安全】系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備安全保障措施確保數(shù)據(jù)的安全,至少包括以下內(nèi)容:

    (一)只有經(jīng)授權(quán)人員方可進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、存儲;

    (二)只有經(jīng)授權(quán)人員方可進(jìn)入檔案室;

    (三)登錄賬號僅授權(quán)給有業(yè)務(wù)需要的人員;

    (四)無操作時(shí),操作人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)退出系統(tǒng)或鎖屏,或在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)系統(tǒng)自動退出或鎖屏;

    (五)登錄密碼應(yīng)當(dāng)定期更換。

    第三十八條【驗(yàn)證】計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)按相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范要求進(jìn)行驗(yàn)證,并至少確認(rèn)以下內(nèi)容:

    (一)應(yīng)用程序和操作系統(tǒng)中保障數(shù)據(jù)可靠性的設(shè)計(jì)和配置(如審計(jì)追蹤)已啟用并有效運(yùn)行;

    (二)登錄控制、權(quán)限設(shè)置及系統(tǒng)配置符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

    (三)應(yīng)當(dāng)控制日期和時(shí)間、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)、分析方法的更改。

    第三十九條【系統(tǒng)更替】應(yīng)當(dāng)保證計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)變更(如版本升級)前后數(shù)據(jù)的可靠性。

    第四十條【災(zāi)難恢復(fù)】應(yīng)當(dāng)建立規(guī)程確保計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)持續(xù)運(yùn)行、維護(hù)和災(zāi)難恢復(fù)時(shí)的數(shù)據(jù)可靠性。

    第六章 附則

    第四十一條【附錄】本規(guī)范為產(chǎn)品生命周期中相關(guān)數(shù)據(jù)的基本要求。對臨床前研究數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、藥品生產(chǎn)過程、藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室等數(shù)據(jù)的特定要求,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局以本規(guī)范附錄方式另行制定。

    第四十二條【替代方法】機(jī)構(gòu)可以采用經(jīng)過驗(yàn)證的替代方法,達(dá)到本規(guī)范的要求。

    第四十三條【術(shù)語】本規(guī)范下列術(shù)語的含義是:

    (一)備份:指為了防止原始數(shù)據(jù)或系統(tǒng)丟失或者無法使用(如系統(tǒng)崩潰或磁盤損壞)而創(chuàng)建的一個或多個電子副本。備份不同于歸檔,電子記錄的備份通常只是為了災(zāi)難恢復(fù)的目的而采取的臨時(shí)存儲措施,并且可能會被定期覆蓋,不得把臨時(shí)的備份副本作為歸檔文件。

    (二)動態(tài)記錄格式:指使用動態(tài)格式實(shí)施的記錄,通常是電子記錄,可在用戶和記錄內(nèi)容之間進(jìn)行互動。例如,電子液相色譜記錄,允許經(jīng)授權(quán)使用人員重新處理數(shù)據(jù)和通過放大基線更清楚地查看積分。

    (三)高層管理人員:指在機(jī)構(gòu)內(nèi)部*高層,指揮和控制機(jī)構(gòu),并具有配置和調(diào)動資源的權(quán)利和職責(zé)的人員。

    (四)歸檔:指在規(guī)定的數(shù)據(jù)保存期內(nèi),保護(hù)數(shù)據(jù)免于被修改或刪除,并在獨(dú)立的數(shù)據(jù)管理人員控制下儲存這些記錄的過程。歸檔的記錄中應(yīng)當(dāng)包括相關(guān)的元數(shù)據(jù)和電子簽名等。

    (五)基準(zhǔn)記錄:指采用多種方法平行收集相同數(shù)據(jù)時(shí),指定的首要記錄。當(dāng)記錄內(nèi)容之間不一致時(shí),以該記錄為判斷依據(jù)。

    (六)數(shù)據(jù):指在GXP活動期間記錄和產(chǎn)生的、可完整重現(xiàn)和評估GXP活動的所有原始記錄及其真實(shí)副本,以及后續(xù)處理產(chǎn)生的信息。根據(jù)數(shù)據(jù)載體的不同,可分為紙質(zhì)數(shù)據(jù)和電子數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)的來源包括人工觀測記錄的數(shù)據(jù);儀器、設(shè)備或計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)產(chǎn)生的數(shù)據(jù);采用攝影、攝像技術(shù)獲取的客觀數(shù)據(jù);由原始數(shù)據(jù)衍生或取得的信息等。

    (七)數(shù)據(jù)可靠性:指在數(shù)據(jù)生命周期內(nèi),數(shù)據(jù)完整、一致、準(zhǔn)確的程度。應(yīng)當(dāng)以安全的方式收集和維護(hù)數(shù)據(jù),從而保證數(shù)據(jù)歸屬至人、清晰可溯、同步記錄、原始一致、準(zhǔn)確真實(shí)(國際上,常用縮略詞“ALCOA”或“ALCOA+”概括)。

    (八)數(shù)據(jù)生命周期:指數(shù)據(jù)從產(chǎn)生、記錄、處理、審核、分析、報(bào)告、轉(zhuǎn)移、儲存、歸檔、恢復(fù)直至失效、銷毀的全過程。

    (九)審計(jì)追蹤:指一種元數(shù)據(jù),包含與創(chuàng)建、修改和刪除GXP記錄相關(guān)行為的信息。在紙質(zhì)或電子記錄中,審計(jì)追蹤可以安全地記錄一些數(shù)據(jù)的生命周期細(xì)節(jié),如在記錄中創(chuàng)建,補(bǔ)充,刪除或變更信息,卻不必掩蓋或覆蓋原始記錄。審計(jì)追蹤有助于重現(xiàn)所記錄的事件歷史,包括某項(xiàng)行動“由誰做、做了什么、何時(shí)做和為什么這樣做”。

    (十)原始數(shù)據(jù):指初次或源頭采集的、未經(jīng)處理的、能完整重現(xiàn)GXP活動的數(shù)據(jù)。

    (十一)元數(shù)據(jù):指含有描述數(shù)據(jù)一個或多個特征和含義的數(shù)據(jù),如數(shù)據(jù)產(chǎn)生的時(shí)間、目的、意義、單位、操作人員及重現(xiàn)GXP活動所需的信息等。

    (十二)質(zhì)量文化:指組織內(nèi)與質(zhì)量相關(guān)的共有的價(jià)值觀、信仰、態(tài)度、看法以及一套不可接受的行為。

    (十三)真實(shí)副本:指經(jīng)過核實(shí)和確認(rèn)已準(zhǔn)確并完整地保留了原始記錄全部內(nèi)容和意義的數(shù)據(jù)的原始記錄副本。對于電子數(shù)據(jù)來說,包括了所有必要的元數(shù)據(jù)和適當(dāng)?shù)脑加涗浤0濉?

    第四十四條【實(shí)施】本規(guī)范自2017年×月×日起實(shí)施。

    責(zé)任編輯:芳芳    m.mjwave.cn    2017-8-28 15:45:36

    文章來源:

版權(quán)與免責(zé)聲明:

1.凡本網(wǎng)注明“來源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)”的所有作品,均為廣州金孚互聯(lián)網(wǎng)科技有限公司-1168醫(yī)藥招商網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)http://m.mjwave.cn”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。

2.本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源(非1168醫(yī)藥招商網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。

3.其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。

4.如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。聯(lián)系郵箱:1753418380@qq.com。

同仁雙寶北同世家疼痛冷敷凝膠20g

同仁雙寶北同世家疼痛冷敷凝膠20g(短時(shí)間見效,高復(fù)購)

聯(lián)系電話:19937853017

【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。

同仁雙寶北同世家疼痛冷敷凝膠30g

同仁雙寶北同世家疼痛冷敷凝膠30g(短時(shí)間見效,高復(fù)購)

聯(lián)系電話:19937853017

【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。

本文標(biāo)簽: 藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范
版權(quán)所有 1168醫(yī)藥保健品招商網(wǎng)-m.mjwave.cn Copyright © 2008-2024 廣州金孚互聯(lián)網(wǎng)科技有限公司
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)證書編號 (粵)-經(jīng)營性-2024-0324網(wǎng)站備案/許可證號:粵ICP備14090958號-1公網(wǎng)安備粵公網(wǎng)安備 44011102000390號
1168醫(yī)藥保健品招商網(wǎng)專業(yè)提供:醫(yī)藥等產(chǎn)品信息的網(wǎng)站招商平臺,打造中國成交率最高的網(wǎng)絡(luò)醫(yī)藥招商網(wǎng)站→返回頂部←
本網(wǎng)站只提供信息交流服務(wù),不提供任何藥品銷售服務(wù),不對交易過程擔(dān)負(fù)任何法律責(zé)任,請交易雙方謹(jǐn)慎交易,以確保雙方的合法權(quán)益 →返回首頁←