浙大發(fā)現(xiàn)一種糖尿病藥可抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散

添加日期：2017年3月22日 閱讀：1430

記者近日從浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲悉，該校腫瘤研究中心董辰方教授團(tuán)隊揭示：一種名為AKR1B1的酶讓乳腺癌細(xì)胞“肆虐”，而能“捆綁”AKR1B1酶、抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散的卻是一種治療糖尿病的“老藥”。

國際著名期刊《實驗醫(yī)學(xué)雜志》近日在線發(fā)表了該項研究的論文，美國《每日科學(xué)》等媒體對這一成果進(jìn)行了報道。



“在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移前，癌細(xì)胞之間相互粘連，沒有四處游走的能力，是什么讓它們?nèi)缑擁\野馬，迅速轉(zhuǎn)移到身體其他組織?”董辰方介紹，癌細(xì)胞遷移有一種重要的機(jī)制，須“轉(zhuǎn)化”“變形”為有運(yùn)動能力的細(xì)胞后，才能獲得在體內(nèi)轉(zhuǎn)移的能力。

課題組針對全球5000余例乳腺癌患者的生物信息數(shù)據(jù)進(jìn)行分析研究，*終發(fā)現(xiàn)，AKR1B1酶加速了癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力。這一分子機(jī)制的發(fā)現(xiàn)，提示了科學(xué)家進(jìn)一步尋找與之對應(yīng)的靶向藥物。

“很巧的是，一種已知的藥物能抑制AKR1B1的活性——依帕司他(Epalrestat)目前已在臨床上用于治療糖尿病外周神經(jīng)病變。”董辰方課題組通過細(xì)胞和小鼠驗證了這一藥物的療效：實驗表明，給予依帕司他藥物，能明顯抑制乳腺癌細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移。

“需要特別指出的是，本研究是一項基礎(chǔ)研究，距離臨床應(yīng)用還有很長的路要走，仍需要大量體外和體內(nèi)實驗進(jìn)行驗證�！倍�辰方介紹，目前該研究項目受國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金項目、浙江省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目及“國家青年千人計劃”的聯(lián)合資助。

責(zé)任編輯：芳芳    m.mjwave.cn    2017-3-22 10:03:03

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