添加日期:2016年9月14日 閱讀:3662
近日,中醫(yī)藥管理局、中國(guó)中藥協(xié)會(huì)、河南中醫(yī)藥大學(xué)等單位的**和領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)為,中藥飲片行業(yè)正在加速轉(zhuǎn)型,規(guī)范、創(chuàng)新和集中是中藥飲片行業(yè)未來(lái)發(fā)展的關(guān)鍵詞。
現(xiàn)狀五大特點(diǎn)
據(jù)中國(guó)中藥協(xié)會(huì)介紹,2004年以來(lái),中藥飲片行業(yè)整體增長(zhǎng)率保持在30%以上,大大超過(guò)了醫(yī)藥行業(yè)整體平均增長(zhǎng)速度。2015年中藥飲片工業(yè)銷售總收入1700億元,到2016年中藥飲片的市場(chǎng)需求將達(dá)到2000億元左右,預(yù)計(jì)到2020年市場(chǎng)需求將超過(guò)3500億元。國(guó)家政策導(dǎo)向的支持為中藥飲片產(chǎn)業(yè)升級(jí)帶來(lái)更大發(fā)展空間,但同時(shí)飲片行業(yè)也面臨著挑戰(zhàn)。
總的來(lái)說(shuō),目前我國(guó)中藥飲片行業(yè)呈現(xiàn)出五大特點(diǎn):
一是生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小而散。相對(duì)于中成藥產(chǎn)業(yè),中藥飲片產(chǎn)業(yè)起步晚,整體規(guī)模較小。根據(jù)**數(shù)據(jù),截止到2016年6月底,通過(guò)新版GMP認(rèn)證的中藥飲片企業(yè)1602家,企業(yè)普遍規(guī)模小而散,造成市場(chǎng)出現(xiàn)無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài)。
二是產(chǎn)品生產(chǎn)集中度低。到目前為止,中藥飲片專業(yè)化程度和品種集中度不高,缺乏自身品牌和特色。現(xiàn)有飲片生產(chǎn)工藝技術(shù)設(shè)備落后,不適應(yīng)現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模化、規(guī)范化生產(chǎn)需要。每家飲片企業(yè)每年提供醫(yī)院的產(chǎn)品有600~800種飲片規(guī)格,檢驗(yàn)負(fù)擔(dān)較重。
三是法制化管理進(jìn)度緩慢。根據(jù)藥品管理法第三十一條的規(guī)定,“實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。”但是至今沒(méi)有落實(shí)。目前各地飲片企業(yè)期盼著國(guó)家相關(guān)部門盡早出臺(tái)相關(guān)技術(shù)法規(guī)。截止到2010年,國(guó)家對(duì)中藥飲片已經(jīng)實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的有人工牛黃、青黛、冰片、神曲、膽南星、阿膠等20個(gè)品種。據(jù)了解,目前對(duì)這些品種實(shí)際也未管理到位。沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào)的企業(yè)生產(chǎn)阿膠等中藥飲片已經(jīng)到了泛濫的程度,中藥飲片的質(zhì)量得不到保障。
四是生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)缺失。近幾年來(lái),雖然我國(guó)相關(guān)政策規(guī)定,中藥飲片企業(yè)不能對(duì)外商合資建廠,但由于中藥飲片炮制關(guān)鍵技術(shù)的學(xué)術(shù)交流、論文發(fā)表,甚至在深圳有日本津村建的中藥飲片廠,造成了中藥飲片炮制技術(shù)的泄漏與知識(shí)產(chǎn)權(quán)的流失。
五是產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題。由于中藥飲片質(zhì)量不能得到很好的保障,“證清、方對(duì)、癥準(zhǔn)、藥不靈”現(xiàn)象較為普遍,影響整個(gè)產(chǎn)業(yè)的持續(xù)、快速、健康發(fā)展。中藥飲片質(zhì)量低下的原因除了中藥飲片炮制工藝不規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不健全、原理不清等因素,傳統(tǒng)炮制技術(shù)的缺失也是影響中藥飲片質(zhì)量的關(guān)鍵因素之一。
未來(lái)從亂到治
未來(lái)中藥飲片行業(yè)想要持續(xù)穩(wěn)定的發(fā)展,必須完成從亂到治的轉(zhuǎn)變,這需要管理部門和企業(yè)的共同努力。規(guī)范、集中、創(chuàng)新將引領(lǐng)中藥飲片行業(yè)發(fā)展。
**指出,未來(lái)對(duì)于飲片行業(yè)的管理和規(guī)范將日趨標(biāo)準(zhǔn)化。目前我國(guó)除對(duì)部分急需加強(qiáng)管理和科研基礎(chǔ)較好的品種,如大黃、丹參、青黛等70種中藥飲片實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理試點(diǎn)外,還未全面實(shí)施中藥飲片批準(zhǔn)文號(hào)管理制度,未來(lái)將向藥品文號(hào)管理方向發(fā)展,沒(méi)有取得批準(zhǔn)文號(hào)的品種,中藥飲片企業(yè)將不能再生產(chǎn)此類飲片品種。在中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)方面,我國(guó)不僅在飲片炮制上缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,而且在飲片質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)上長(zhǎng)期缺失。炮制方法對(duì)中藥飲片質(zhì)量和療效有很大影響,但是據(jù)統(tǒng)計(jì),目前,中國(guó)藥典中明確炮制標(biāo)準(zhǔn)的藥材僅占全部藥材的2.7%,藥典無(wú)明確規(guī)定的參照各省市地方規(guī)定,但各地中藥飲片炮制工藝多樣,有的差別很大,甚至互相矛盾,這就導(dǎo)致出現(xiàn)中藥飲片*終產(chǎn)品質(zhì)量和療效的地方差異,影響了中藥飲片良性發(fā)展。
另外,中藥飲片質(zhì)量評(píng)價(jià)長(zhǎng)期使用外觀、顏色、氣味、水分等相對(duì)簡(jiǎn)單的表觀評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),缺少諸如關(guān)鍵有效成分、農(nóng)殘、重金屬有害成分檢測(cè)等量化評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),這也是妨礙我國(guó)中藥飲片健康發(fā)展的因素之一。目前,一些行業(yè)**企業(yè)開(kāi)始注重中藥飲片的質(zhì)量量化評(píng)價(jià),比如盛實(shí)百草等建立行業(yè)**的檢測(cè)中心,運(yùn)用各種色譜、原子吸收等工具量化評(píng)價(jià)中藥飲片質(zhì)量。
中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥材種子種苗專業(yè)委員會(huì)的趙潤(rùn)懷在論壇上指出,對(duì)中藥飲片企業(yè)來(lái)說(shuō),*重要的就是要建平臺(tái)、做追溯、樹(shù)品牌。中國(guó)中藥協(xié)會(huì)**任玉珍認(rèn)為,中藥飲片企業(yè)想要做大做強(qiáng),首先要提高市場(chǎng)占有率,對(duì)地產(chǎn)特色藥材要實(shí)施商標(biāo)保護(hù)、專利保護(hù)、新藥保護(hù)等保護(hù)措施,積極轉(zhuǎn)變中藥飲片現(xiàn)有生產(chǎn)模式,走大企業(yè)、大品種、大市場(chǎng)之路,力爭(zhēng)成為龍頭企業(yè)。我國(guó)中藥飲片行業(yè)雖歷經(jīng)數(shù)千年發(fā)展,但是真正開(kāi)始產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間并不長(zhǎng),行業(yè)中雖有大量中藥飲片企業(yè)存在,但尚無(wú)真正優(yōu)勢(shì)龍頭企業(yè)出現(xiàn),未來(lái)兼并重組將成為趨勢(shì)。
從劑型來(lái)看,傳統(tǒng)中藥飲片湯劑入藥使用,需要水煮煎服,耗時(shí)費(fèi)力,對(duì)患者來(lái)說(shuō)存在使用和攜帶不便、有效成分使用不充分問(wèn)題。近年來(lái),以中藥配方顆粒和超微飲片(破壁飲片)為代表的新型飲片適應(yīng)消費(fèi)需求,迎來(lái)高速發(fā)展,新型中藥飲片對(duì)傳統(tǒng)中藥飲片有較大替代空間。
我國(guó)中藥配方顆粒近年來(lái)銷售收入增長(zhǎng)迅速,據(jù)前瞻網(wǎng)數(shù)據(jù),銷售收入從2006年的2.3億元增長(zhǎng)到2014年約65億元左右,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)52%,中藥配方顆粒在中藥飲片中的比重也從1.2%提升到4.3%左右,預(yù)計(jì)2016年將突破百億元規(guī)模。
超微飲片是第三代飲片,指采用超微粉體技術(shù)將中藥飲片粉碎成1μm~75μm超微粉,使藥材植物細(xì)胞破壁率提高,有利于其有效成分的溶出,增加藥物的比表面積,使其增加吸收速率和吸收量,再用現(xiàn)代制粒技術(shù)制成的顆粒型飲片,主要供中醫(yī)臨床配方使用。超微飲片對(duì)比傳統(tǒng)中藥飲片,不僅免煎,使用便捷,而且由于使藥物有效成分破壁釋放,藥效大幅提高。
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