我國**一周一次降糖藥百達揚獲CFDA批準

添加日期：2018年1月5日 閱讀：1767

近日，三生制藥宣布，我國**胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑周制劑百達揚(Bydureon，通用名：注射用艾塞那肽微球)正式獲得了CFDA的批準。

據(jù)了解，艾塞那肽微球適用于單用二甲雙胍、磺脲類以及二甲雙胍合用磺脲類血糖仍控制不佳的患者，是我國**、且目前**的一周一次給藥的GLP-1藥物，通過微球技術使胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑艾塞那肽在體內(nèi)緩慢釋放發(fā)揮長效的降糖作用，一周一次皮下注射即可，每次2mg，患者可在一天的任何時間給藥，無論進餐與否。

其臨床試驗表明，艾塞那肽微球一周一次可降低糖化血紅蛋白(HbA1c)1.3%-1.9%，可降低體重2.0kg - 3.7kg，降糖的同時，兼顧減重，顯著降低全因死亡風險，安全性良好。

隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展和人們生活方式的改變，我國糖尿病的患病率在全球正處于快速上升期，日益成為嚴重威脅人類健康的全球性慢性疾病。我國的糖尿病發(fā)病率更是迅猛攀升，患病人群已達到1.14億，且呈現(xiàn)年輕化趨勢發(fā)展，中國已經(jīng)成為名副其實的”全球糖尿病第*大國“。

根據(jù)2017年發(fā)表在JAMA雜志的中國糖尿病患者流行病學調查數(shù)據(jù)顯示，我國成人糖尿病和糖尿病前期*新的患病率分別為10.9%和35.7%。接受降糖治療的患者中，血糖達標的患者僅49.2%。如何有效控制血糖，提高患者生活質量已經(jīng)成為對當代臨床醫(yī)學的重要挑戰(zhàn)。

目前，GLP-1受體激動劑周制劑已在美國、歐洲、日本、韓國、香港、臺灣等多地上市。

責任編輯：田月華 m.mjwave.cn 2018-1-5 13:18:04

文章來源：醫(yī)谷