CFDA解讀《特殊食品驗證評價機構工作規(guī)范》

添加日期：2018年1月5日 閱讀：1262

以下為CFDA**解讀《特殊食品驗證評價技術機構工作規(guī)范》



《特殊食品驗證評價技術機構工作規(guī)范》解讀

隨著特殊食品產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展和產(chǎn)品注冊備案工作的深入開展，特殊食品驗證評價工作需求不斷提升。為充分發(fā)揮科研院所、檢驗機構、醫(yī)療機構等社會資源優(yōu)勢，滿足企業(yè)對驗證評價工作需求，進一步貫徹落實“放管服”要求，經(jīng)廣泛征求社會各方意見，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定頒布了《特殊食品驗證評價技術機構工作規(guī)范》(下稱《規(guī)范》)，決定對承擔特殊食品注冊或備案相關的產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證和臨床試驗等驗證評價工作的技術機構實施備案管理�，F(xiàn)將有關問題解讀如下——

一、為什么要制定《規(guī)范》?

驗證評價工作是保證特殊食品安全、促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要基礎性工作。驗證評價技術機構是重要技術支撐。為規(guī)范技術機構工作，根據(jù)《食品安全法》等有關法律、法規(guī)和規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織中檢院、部分驗證評價機構、行業(yè)協(xié)會、中國法學會食品安全法治研究中心和有關產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證、臨床試驗、法學等方面的**起草制定了《規(guī)范》。

通過《規(guī)范》制定實施，利用特殊食品驗證評價技術機構備案信息系統(tǒng)(以下簡稱備案信息系統(tǒng))對技術機構進行備案管理并強化工作規(guī)范，有利于解決企業(yè)與技術機構之間的信息不對稱，企業(yè)找機構、機構找企業(yè)“兩頭難”的問題，有利于形成包括驗證評價在內的產(chǎn)品注冊全過程電子化管理，提高工作效率、防范廉政風險，有利于企業(yè)通過網(wǎng)絡辦理產(chǎn)品注冊，減輕人員往返、提供紙質材料等負擔，有利于驗證評價工作向社會公開，方便社會監(jiān)督。

二、制定《規(guī)范》是出于什么樣的背景和工作需要?

一是驗證評價工作需求不斷增加，技術機構管理亟待改革。2016年國內保健食品生產(chǎn)企業(yè)2500多家，嬰幼兒配方乳粉國內生產(chǎn)企業(yè)108家、進口生產(chǎn)企業(yè)77家。隨著特殊食品注冊備案工作深入開展和產(chǎn)品申請數(shù)量不斷增多，驗證評價工作需求數(shù)量不斷增加，質量要求不斷增強。囿于各種原因，僅有少數(shù)機構實際參與驗證評價工作，比如保健食品安全與功能驗證技術機構不到60家。

二是充分利用社會資源，促進資源優(yōu)化配置。據(jù)統(tǒng)計，截止2016年底，全國共有食品檢驗機構3365家;共有三級甲等醫(yī)院1308家，32個國家臨床醫(yī)學研究中心;共有120多家大專院校開設保健食品安全與功能驗證相關的專業(yè)，擁有一批理論基礎深厚、專業(yè)知識豐富的師資隊伍。包括特殊食品在內的食品檢驗機構已經(jīng)實施社會化管理，只要具備相應資質，都可以從事資質能力范圍內的食品檢驗工作。特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗機構管理將借鑒藥品、醫(yī)療器械管理采取備案方式。特殊食品驗證評價工作，通過“機構自主備案、企業(yè)自主選擇、政府依法監(jiān)管”的方式，把入口打開，調動社會機構參與驗證評價工作積極性，充分發(fā)揮社會資源優(yōu)勢。技術機構的選擇不再依靠“政府指定”，而是更多依靠“市場口碑”。

三、《規(guī)范》是按照什么樣的思路來設計管理的?

在學習借鑒藥品、醫(yī)療器械臨床試驗機構實施備案管理的基礎上，為充分發(fā)揮社會資源優(yōu)勢，滿足企業(yè)對驗證評價工作的需求，并進一步貫徹落實“放管服”理念，我們在制定《規(guī)范》的過程中研究提出“備案為方法，系統(tǒng)為平臺，監(jiān)管服務并重”的工作思路。備案是指技術機構將其法定資質、工作條件等信息告知管理部門和企業(yè)，信息系統(tǒng)作為落實備案的載體。監(jiān)管層面，我們設計了1+N的工作管理制度，1是指整個驗證評價機構應統(tǒng)一遵循的基本工作規(guī)范，N是指每個產(chǎn)品開展檢驗、驗證、試驗所應遵循的技術規(guī)范，大致分為檢驗方法標準、安全與功能驗證方法、臨床試驗技術規(guī)范等三類。

四、《規(guī)范》包括哪些主要內容?

《規(guī)范》共二十條。主要內容如下：一是制定依據(jù)、適用范圍和管理主體;二是備案內容、備案信息管理;三是工作要求。從管理原則、管理體系、人員要求、設施設備、檔案管理、申訴投訴處理、風險信息報告、公示公開、履行保密義務等九個方面對技術機構提出要求;四是監(jiān)督管理。從信息公布、現(xiàn)場核查、舉報調查三個方面對技術機構明確管理;五是對《規(guī)范》涉及的特殊食品、產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證、臨床試驗、產(chǎn)品檢驗機構資質、功能驗證機構條件和臨床試驗機構資質的含義進行說明。

五、什么是特殊食品驗證評價工作?

特殊食品驗證評價工作，是指特殊食品注冊或備案有關的產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證和臨床試驗等工作。

產(chǎn)品檢驗，包括保健食品功效成分或標志性成分檢測、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學試驗，必要時進行菌種鑒定、違禁藥物成分檢測等，嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品全項檢驗和特殊醫(yī)學用途配方食品產(chǎn)品全項檢驗。

安全與功能驗證，包括保健食品安全性毒理學試驗、菌種毒力試驗等和功能學動物試驗、功能學人體試食試驗等。

臨床試驗，指特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗。

六、哪些機構可以開展特殊食品驗證評價工作?

凡具備相應法定資質或條件的技術機構開展驗證評價工作可通過備案信息系統(tǒng)進行備案，其中機構名稱、地址、聯(lián)系方式和驗證評價工作項目等備案基本信息向社會公開，以利于企業(yè)自主選擇。生產(chǎn)企業(yè)內部的檢驗檢測機構不得對外開展特殊食品驗證評價工作。

產(chǎn)品檢驗機構資質，是指承擔產(chǎn)品檢驗的機構應取得合法有效的國家認證認可的食品檢驗機構資質，檢驗能力范圍涵蓋申請的特殊食品檢驗項目。

功能驗證機構條件，是指承擔功能驗證的機構應具有承擔功能驗證試驗或藥品臨床試驗工作的經(jīng)歷。

臨床試驗機構資質，是指承擔臨床試驗的機構應當具有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)資格，具備藥物臨床試驗條件，內設營養(yǎng)科室或與營養(yǎng)相關的專業(yè)科室。

七、技術機構開展特殊食品驗證評價工作應當遵循什么?

技術機構開展驗證評價工作應當按照《規(guī)范》要求，從管理原則、管理體系、人員要求、設施設備、檔案管理、申訴投訴處理、風險信息報告、公示公開、履行保密義務等九個方面嚴格日常工作管理。在開展具體產(chǎn)品驗證評價工作中，要嚴格執(zhí)行特殊食品檢驗方法標準、安全與功能驗證方法、臨床試驗技術規(guī)范等具體技術規(guī)范要求。比如，開展保健食品安全與功能驗證就要嚴格遵守《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2003版)的具體規(guī)定。

八、技術機構怎么樣進行備案?

凡具備驗證評價工作法定資質或條件的技術機構，自2017年11月1日起可登錄總局政府網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”專欄中“特殊食品驗證評價技術機構備案信息系統(tǒng)”進行備案。技術機構在備案信息系統(tǒng)內填滿所有選項后，系統(tǒng)自動備案通過，賦予備案號。技術機構對本機構備案信息的真實性、準確性承擔法律責任。技術機構不應當將通過備案當做商業(yè)宣傳。

九、備案信息系統(tǒng)有什么作用?

國家食品藥品監(jiān)管總局組織建立備案信息系統(tǒng)，用于收集技術機構信息，為技術機構和企業(yè)搭建信息溝通平臺。凡具備驗證評價工作法定資質或條件的技術機構可進行備案。技術機構可以通過備案信息平臺向監(jiān)管部門和企業(yè)展示其從事驗證評價工作的資質和能力。備案機構相關備案信息將在國家食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站向社會公布。企業(yè)可通過備案信息系統(tǒng)查詢機構信息，既往驗證評價工作等概況，自主選擇技術機構委托開展驗證評價工作。備案信息系統(tǒng)將與保健食品注冊和備案信息系統(tǒng)對接，方便企業(yè)和技術機構提交檢驗、安全與功能驗證、臨床試驗等各類注冊和申請電子報告，方便查詢，實現(xiàn)信息可追溯。

十、技術機構需要備案哪些內容?

技術機構需要備案如下信息：

(一)名稱、性質、級別、地址、聯(lián)系方式、規(guī)模概況和法人資質證明文件; (二)已經(jīng)具備的驗證評價工作相關法定資質或條件;(三)依資質或條件可以開展的驗證評價工作項目;(四)質量管理體系建立運行情況;(五)驗證評價工作團隊概況;(六)主要儀器設備、設施清單和環(huán)境條件說明;(七)既往開展驗證評價工作情況;(八)近三年無違法違規(guī)行為和無重大業(yè)務事故說明;(九)防范和處理驗證評價工作中突發(fā)事件和嚴重不良事件的應急處置情況;(十)其他需要說明的情況。

技術機構對備案信息的真實性、準確性承擔法律責任。

十一、備案信息如何管理?

技術機構應當根據(jù)本單位實際情況及時在備案信息系統(tǒng)中更新信息。已備案技術機構不具備開展驗證評價工作條件和能力，或不再繼續(xù)從事驗證評價工作的，應當在備案信息系統(tǒng)中自行取消備案信息。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)現(xiàn)已備案技術機構不具備開展驗證評價工作條件和能力的，應當在備案信息系統(tǒng)中刪除該備案信息。

十二、《規(guī)范》與原有技術規(guī)范的關系是什么?

技術機構開展驗證評價工作，要同時遵循《規(guī)范》和技術規(guī)范。前者側重管理規(guī)范，后者側重實際操作。《規(guī)范》主要是從管理原則和管理體系等九個方面對技術機構日常工作管理提出基本要求。技術規(guī)范是技術機構對每一個特殊食品開展驗證評價工作所遵循的具體要求。目前保健食品聲稱功能評價方法、特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗規(guī)范等技術規(guī)范正在有序制訂，將陸續(xù)印發(fā)。

十三、技術機構能不能將驗證評價工作轉委托給其他技術機構?

受委托開展驗證評價工作的，技術機構應當與委托方簽訂委托合同，不得將承擔的驗證評價工作委托其他技術機構開展。

十四、根據(jù)《規(guī)范》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局怎么管理技術機構?

一是對數(shù)據(jù)真實性進行核查。技術機構對對驗證評價結論的真實性、可靠性負責。國家食品藥品監(jiān)督管理總局隨機對技術機構開展的驗證評價工作進行核查，發(fā)現(xiàn)已備案技術機構不具備開展驗證評價工作條件和能力的，在備案信息系統(tǒng)中刪除該備案信息。二是對工作管理情況進行抽查。總局可以組織或委托省級食品藥品監(jiān)管部門隨機對技術機構開展驗證評價工作進行現(xiàn)場核查。三是發(fā)現(xiàn)問題依法處置�？偩謱�技術機構檢查發(fā)現(xiàn)的問題應當及時進行查處，依照《食品安全法》等相關法律法規(guī)進行處理，涉及相關部門的，將進行通報。同時要及時組織查處驗證評價工作相關的投訴舉報。四是信息將向社會公開�？偩衷谡�府網(wǎng)站將已備案的技術機構名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式和驗證評價工作項目等基本信息向社會公布。技術機構的檢查結果將向社會公布。五是倡導各負其責，共治共享。技術機構在具備相應的法定資質或條件的前提下，可申請備案，對本機構備案信息真實準確負責，通過后從事特殊食品驗證評價工作，對驗證評價結論的真實性、可靠性負責。企業(yè)可通過備案信息系統(tǒng)查詢技術機構詳細備案信息，自行選擇委托開展驗證評價工作�？偩謱⒇瀼芈鋵崱胺殴芊�”要求，做好信息公開、現(xiàn)場核查等相關工作。

國家食藥總局官網(wǎng)(2018.01.04)

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