添加日期:2017年11月17日 閱讀:2249
不久前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《中藥經(jīng)典名方復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定(征求意見稿)》及申報資料要求(征求意見稿)意見,即將到來的經(jīng)典名方制劑引起了業(yè)內(nèi)高度關注。在近日舉辦的第十期青年藥政論壇上,北京市中西醫(yī)結合醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師馮學功教授對此表示:“流傳至今的經(jīng)典名方是中醫(yī)藥的精華所在,通過規(guī)范化標準化研究后,將經(jīng)典名方制劑上市,可以大大改善中藥‘傻大粗黑’的印象,使得經(jīng)典名方更樂于為人民群眾接受和使用,對充分發(fā)揮經(jīng)典名方的價值有重大促進作用!
記者了解到,兩辦“36條”中的第13條強調(diào): “支持中藥傳承和創(chuàng)新。建立完善符合中藥特點的注冊管理制度和技術評價體系,經(jīng)典名方類中藥,按照簡化標準審評審批!弊鳛槠渲兄兴幉糠值募毣募,《征求意見稿》成為其第*個落地的配套文件。
“標準煎液”**引入注冊
*顯著的差異就是**要求做“標準煎液”,并以“標準煎液”為節(jié)點,將經(jīng)典名方制劑的注冊工作分為兩個階段。標準煎液的研究,成為決定經(jīng)典名方注冊的重中之重
當前,我國對中藥毒性研究方法還有待商榷,引起中藥不良事件的原因有很多,“藥不對癥”即臨床不合理應用,是中藥不良事件的主要原因。
馮學功指出:“經(jīng)典名方歷經(jīng)了無數(shù)前人千百年的臨床檢驗,其療效及安全性不言而喻。經(jīng)典名方制劑上市,正是打破既往‘以西評中’模式對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的桎梏,探索符合中醫(yī)藥特點的安全性評價路徑、方法和思路的契機!辈贿^,馮學功也承認要想通過經(jīng)典名方上市發(fā)揚傳統(tǒng)中醫(yī)藥特色優(yōu)勢,還有賴于相關法律法規(guī)落實、中藥材質(zhì)量的提高、臨床合理用藥、上市后加強監(jiān)管等諸多系統(tǒng)工程的支撐。
記者了解到,這次經(jīng)典名方制劑的注冊規(guī)定和以往中藥注冊辦法*顯著的差異就是**要求做“標準煎液”,并以“標準煎液”為節(jié)點,將經(jīng)典名方制劑的注冊工作分為兩個階段。標準煎液的研究,成為決定經(jīng)典名方注冊的重中之重。
湖南省中醫(yī)藥研究院中藥研究所張水寒所長告訴記者,“標準煎液”以濃縮浸膏或經(jīng)適宜的干燥法制成的干燥品為基本形態(tài)。經(jīng)典名方制劑藥品標準的制定,應與“標準煎液”作對比研究,充分考慮在藥材來源、飲片炮制、制劑生產(chǎn)及使用等各個環(huán)節(jié)影響質(zhì)量的因素,開展藥材、飲片、中間體、“標準煎液”及制劑的質(zhì)量概貌研究,綜合考慮其相關性,并確定關鍵質(zhì)量屬性,據(jù)此建立相應的質(zhì)量評價指標和評價方法,確定科學合理的藥品標準。
數(shù)百藥企大利好
研判經(jīng)典名方制劑上市后的市場格局,應以“臨床價值”為核心,從政策因素、市場因素、科技因素三個方面綜合考量
此前,國家中醫(yī)藥管理局會同藥品監(jiān)督管理部門對相關目錄進行了論證,第*批目錄目前暫定100個方劑。而根據(jù)先出規(guī)則,再發(fā)布名方目錄的一般規(guī)律,隨后已經(jīng)確認的100個經(jīng)典名方將公布,包括同仁堂、廣譽遠等**等藥企將*先獲得臨床“豁免”的解禁紅利,相關聯(lián)的數(shù)百藥企將迎來一波大利好。
本次論壇上,國家中醫(yī)藥管理局有關領導也介紹了經(jīng)典名方目錄遴選工作的有關情況。據(jù)悉,經(jīng)典名方目錄遴選有4個明確的原則:1911年前出版的古代醫(yī)籍記載,至今仍廣泛應用;療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的方劑。
記者了解到,2008年《關于印發(fā)中藥注冊管理補充規(guī)定的通知》發(fā)布后,國家中醫(yī)藥管理局組織來自臨床、科研、教學及企業(yè)方面的**參與制訂經(jīng)典名方目錄,耗時兩年從10萬余個經(jīng)典方劑中篩選出5000余個,再篩出531個。為配合中醫(yī)藥法的落地實施,項目再次啟動。
目前,第*批100個方劑涉及的劑型包括湯劑、煮散、散劑和膏劑,國家中醫(yī)藥管理局正會同國家藥品監(jiān)督管理部門對首批目錄方劑進行進一步論證。第*批經(jīng)典名方目錄發(fā)布后,第二批、第三批目錄乃至民族藥目錄也都在論證研究中。
而就經(jīng)典名方制劑上市后將面臨怎樣的競爭格局,中國中醫(yī)科學院中藥所、中藥大品種聯(lián)盟秘書長楊洪軍研究員認為,研判經(jīng)典名方制劑上市后的市場格局,應以“臨床價值”為核心,從政策因素、市場因素、科技因素三個方面綜合考量。
在政策方面,楊洪軍強調(diào),涉藥企業(yè)不僅要關注當下的政策,還要研判未來政策的發(fā)展演化趨勢;政策是與時俱進的,重要的是經(jīng)典名方制劑研發(fā)應立足于“以精品傳承經(jīng)典、以價值帶動市場”的核心理念,符合醫(yī)療與健康的本質(zhì)。
在市場方面,楊洪軍認為,未來作為處方藥、供中醫(yī)臨床應用的經(jīng)典名方制劑,必然會面臨激烈的市場競爭,經(jīng)典名方制劑的臨床價值必須得到充分彰顯,才有競爭力。
而在科技方面,經(jīng)典名方涉藥企業(yè)應充分利用現(xiàn)代科技,以臨床價值為核心,質(zhì)量管理體系為保障,以科技造就經(jīng)典,以標準引領市場,在圍城中破局。
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