添加日期:2017年10月11日 閱讀:1628
10月8日,中辦、國(guó)辦發(fā)布了醫(yī)藥行業(yè)綱領(lǐng)性文件《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》(全文見(jiàn)本日另則推送),較2015年8月18日國(guó)發(fā)44號(hào)文《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》,其中增加了對(duì)醫(yī)藥代表的要求,也引起了眾多小伙伴們的關(guān)注,一些小伙伴們后臺(tái)留言詢問(wèn)大咪對(duì)此的解讀,這里統(tǒng)一和大家分享下個(gè)人的看法:
一、從CFDA征求意見(jiàn)稿到國(guó)辦文件,有哪些變化?
我們先看下此次國(guó)辦文件第27條要求:
(二十七)規(guī)范藥品學(xué)術(shù)推廣行為。藥品上市許可持有人須將醫(yī)藥代表名單在食品藥品監(jiān)管部門(mén)指定的網(wǎng)站備案,向社會(huì)公開(kāi)。醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)藥品學(xué)術(shù)推廣,向醫(yī)務(wù)人員介紹藥品知識(shí),聽(tīng)取臨床使用的意見(jiàn)建議。醫(yī)藥代表的學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)應(yīng)公開(kāi)進(jìn)行,在醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門(mén)備案。禁止醫(yī)藥代表承擔(dān)藥品銷(xiāo)售任務(wù),禁止向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個(gè)人開(kāi)具的藥品處方數(shù)量。醫(yī)藥代表誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應(yīng)的,應(yīng)嚴(yán)肅查處;以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,按非法經(jīng)營(yíng)藥品查處。
此次中辦、國(guó)辦印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》實(shí)際是國(guó)家食藥監(jiān)總局在5月11日發(fā)布的三個(gè)征求意見(jiàn)稿52號(hào)、53號(hào)、54號(hào)文件的完善和匯總,其中在國(guó)家食藥監(jiān)總局5月11日第54號(hào)文《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實(shí)施藥品醫(yī)療器械全生命周期管理的相關(guān)政策(征求意見(jiàn)稿)》中,第六條對(duì)應(yīng)了昨日文件的第二十七條:
六、規(guī)范學(xué)術(shù)推廣行為。醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)新藥學(xué)術(shù)推廣,向臨床醫(yī)生介紹新藥知識(shí),聽(tīng)取新藥臨床使用中的意見(jiàn)。禁止醫(yī)藥代表承擔(dān)藥品銷(xiāo)售任務(wù),禁止醫(yī)藥代表私下與醫(yī)生接觸,禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)任何人向醫(yī)藥代表、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等企業(yè)人員提供醫(yī)生個(gè)人開(kāi)具的藥品處方數(shù)量。醫(yī)藥代表在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)應(yīng)公開(kāi)進(jìn)行,并在醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門(mén)備案。醫(yī)藥代表誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品和隱匿藥品不良反應(yīng)的,應(yīng)嚴(yán)肅查處。上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))需將醫(yī)藥代表名單在食品藥品監(jiān)管部門(mén)指定的網(wǎng)站備案,向社會(huì)公開(kāi)。未經(jīng)備案公開(kāi)、以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,由有關(guān)部門(mén)對(duì)相關(guān)企業(yè)和醫(yī)藥代表按非法經(jīng)營(yíng)藥品查處。
可以看到改動(dòng)集中在以下兩點(diǎn),主要還是對(duì)原來(lái)CFDA的意見(jiàn)稿進(jìn)行了完善:
1. 原來(lái)的“禁止醫(yī)藥代表私下與醫(yī)生接觸”被去掉,增加了“醫(yī)藥代表誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應(yīng)的,應(yīng)嚴(yán)肅查處!
“禁止醫(yī)藥代表私下與醫(yī)生接觸”這個(gè)不但難以執(zhí)行,而且過(guò)于極端,目前這個(gè)改動(dòng)肯定了醫(yī)藥代表和醫(yī)生的正常交流的正面意義,但也強(qiáng)調(diào)了醫(yī)藥代表不得誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品,比如超適應(yīng)癥宣傳、對(duì)不良反應(yīng)避而不談等應(yīng)該都容易觸紅線。
2. “未經(jīng)備案公開(kāi)、以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,由有關(guān)部門(mén)對(duì)相關(guān)企業(yè)和醫(yī)藥代表按非法經(jīng)營(yíng)藥品查處。”更改為“以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,按非法經(jīng)營(yíng)藥品查處!
這點(diǎn)也是對(duì)原來(lái)的完善,表面上是去掉了“未經(jīng)備案公開(kāi)”,好像更嚴(yán)格了,實(shí)際政策制定方考量重點(diǎn)還是集中在“藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)”這個(gè)字眼,實(shí)際上醫(yī)藥代表作為個(gè)人,一直是無(wú)法進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,只有企業(yè)才可以,因?yàn)樵髑笠庖?jiàn)稿是CFDA制定的,目前的改動(dòng)更為符合工商管理要求。
二、醫(yī)藥代表“不得賣(mài)藥”,一直如此不必恐慌
今日,“禁止醫(yī)藥代表售藥”、“禁止醫(yī)藥代表賣(mài)藥”、“醫(yī)藥代表不得再賣(mài)藥”、“醫(yī)藥代表賣(mài)藥違法”等類(lèi)似的文字見(jiàn)于各傳統(tǒng)媒體和自媒體標(biāo)題之中,足夠吸引眼球,引起了從業(yè)多年醫(yī)藥行業(yè)人士的關(guān)注,讓大家更關(guān)注政策,不過(guò)也造成了很多行業(yè)新人的恐慌,以為職業(yè)之路被堵死,甚至個(gè)別人員做起轉(zhuǎn)行的打算。
“以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,按非法經(jīng)營(yíng)藥品查處。”,這個(gè)只是國(guó)辦以文件的形式進(jìn)行了強(qiáng)調(diào),前面我已經(jīng)說(shuō)了,醫(yī)藥代表作為個(gè)人,進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)一直是違法的,數(shù)十年來(lái),各地運(yùn)動(dòng)式的整頓醫(yī)藥環(huán)境中,每次都會(huì)有很多代表或企業(yè)因?yàn)樯嫦舆M(jìn)行“經(jīng)營(yíng)活動(dòng)”而被工商查處并罰款,即使是藥企各地的辦事處只要未在當(dāng)?shù)毓ど套?cè),都有可能在當(dāng)?shù)乇灰苑欠ń?jīng)營(yíng)查處的,這個(gè)很多公司都有先例,這里就不一一舉例了。
所以,即使是一些個(gè)人藥品代理商,不管是大包還是小包,雖然行為是賣(mài)藥,但是一直都是依托在某個(gè)企業(yè)下,以避免有“藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)”的嫌疑。
對(duì)于外企的醫(yī)藥代表,更不存在藥品經(jīng)營(yíng)這種行為,因?yàn)殡m然有銷(xiāo)售指標(biāo),但是在合規(guī)里,還都是要求推廣行為“不得以促進(jìn)處方為目的”。
所以,醫(yī)藥代表不得進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),一直都是這么要求的,又何必恐慌。
三、國(guó)辦文件明確了醫(yī)藥代表的“可為”和“不可為”
我國(guó)大大小小7000余家藥企,各自企業(yè)對(duì)于醫(yī)藥代表的要求不一,而外界冠以醫(yī)藥代表稱(chēng)謂的從業(yè)人士更達(dá)近300萬(wàn)之多,接受培訓(xùn)和教育不同,也造成了從業(yè)者素質(zhì)參差不齊,外企和內(nèi)企藥品推廣模式也有差異,種種情況造成了無(wú)論外界對(duì)這個(gè)職業(yè)的看法,還是從業(yè)者對(duì)自己職業(yè)行為的定義,都一直沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。
自醫(yī)藥代表作為一個(gè)職業(yè),和美、日扥國(guó)家一樣,正式進(jìn)入國(guó)家職業(yè)大典,國(guó)家陸續(xù)出臺(tái)了一系列文件也多次進(jìn)行綱領(lǐng)性的要求規(guī)范,此次國(guó)辦文件更是進(jìn)一步明確了醫(yī)藥代表的“可為”和“不可為”。
比如,“醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)藥品學(xué)術(shù)推廣,向醫(yī)務(wù)人員介紹藥品知識(shí),聽(tīng)取臨床使用的意見(jiàn)建議!,這是從國(guó)家層面再次說(shuō)明了這個(gè)職業(yè)的職能,肯定了其正面意義,這是醫(yī)藥代表可以去做的,你完全不用再看別人眼光,拜訪個(gè)醫(yī)生還偷偷摸摸做賊似的。
同時(shí),有些是不能做的,比如“醫(yī)藥代表誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應(yīng)的,應(yīng)嚴(yán)肅查處;”
而在管理上,要求是藥監(jiān)系統(tǒng)和醫(yī)療系統(tǒng)雙備案,除了企業(yè)在藥監(jiān)系統(tǒng)給自己的醫(yī)藥代表備案,還要在需要進(jìn)行推廣的醫(yī)院備案,這個(gè)上海已經(jīng)在著手執(zhí)行。
四、對(duì)代表推廣的約束主要還在一線城市
無(wú)論是醫(yī)藥代表備案,還是對(duì)具體推廣行為的約束,影響主要還在于北上廣深這幾個(gè)一線城市,而對(duì)于其他城市,尤其是地市、縣級(jí)市場(chǎng),影響不大,想想以前各地歷次整頓,很多時(shí)候醫(yī)藥代表不敢進(jìn)院推廣,*終也未曾影響到推廣模式的轉(zhuǎn)變。
非一線城市的規(guī)范還在于制度的進(jìn)一步細(xì)化落實(shí),更重要的是醫(yī)藥流通體制以及醫(yī)療體系改革的推進(jìn),而不能僅僅是醫(yī)藥代表行為的規(guī)范,在特定時(shí)期,很多商品承載了本不屬于它的更多的功能,房子不是用來(lái)住的,藥不是用來(lái)治病的,這種現(xiàn)象僅靠規(guī)范售樓小姐、醫(yī)藥代表的行為是難以奏效的。
而面對(duì)新規(guī)要求,我們自身如何如何面對(duì)?我們的企業(yè)如何調(diào)整?很多人強(qiáng)調(diào)提升自己學(xué)術(shù)水平,提高自己對(duì)于醫(yī)生的價(jià)值,這僅僅是一個(gè)方面,我們需要認(rèn)識(shí)到的一點(diǎn)是,自我的提升往往比較難,比較要求每個(gè)人都有很高的自我驅(qū)動(dòng)力,從整個(gè)群體來(lái)說(shuō),這是不現(xiàn)實(shí)的,舉個(gè)例子來(lái)說(shuō)吧,GSK號(hào)稱(chēng)業(yè)內(nèi)轉(zhuǎn)變推廣模式*早,取消指標(biāo)考核,但平心而論,GSK的醫(yī)藥代表比其他外企代表,專(zhuān)業(yè)性真的較高嗎?在醫(yī)生心目中又有更高的價(jià)值嗎?答案我想大家都知道吧,那為什么在這種符合制度要求的體系中,醫(yī)藥代表的專(zhuān)業(yè)性沒(méi)有取得明顯的提高呢?
所以,從藥企來(lái)說(shuō)也是這樣,不能僅期待于代表的轉(zhuǎn)變,更重要的還是整個(gè)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)變,比如推廣模式的轉(zhuǎn)型,數(shù)字項(xiàng)目的推進(jìn),銷(xiāo)售支持部門(mén)的重新定位等等。
行業(yè)規(guī)范是大勢(shì)所趨,毋須恐慌,從國(guó)家要求的“可為”和“不可為”,對(duì)標(biāo)自己現(xiàn)在的推廣行為,更容易找準(zhǔn)自己的職業(yè)方向。
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