盤點：5年內(nèi)銷售額有望飆升的5款抗癌藥

添加日期：2017年8月9日 閱讀：2572

目前全球各國已批準(zhǔn)上市的抗癌藥物大約有130 ～150種。隨著免疫療法的深入以及靶向治療的盛行，癌癥藥物的研發(fā)成為眾多藥企主攻的方向之一。以下盤點了未來5年內(nèi)賣得*好的5款藥。

靶向治療和免疫療法是目前癌癥藥物研發(fā)炙手可熱的方向。據(jù)全球**的醫(yī)藥市場研究機(jī)構(gòu)Evaluate Pharma數(shù)據(jù)分析報告，未來5年賣得*好的5款藥中，有4種是依靠靶向和免疫療法所研發(fā)的。

“免疫療法是目前治療腫瘤的主要方式之一，藥物是免疫療法的中堅力量，常見的如PD-1/PD-L1抑制劑類藥物�！笔锥坚t(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院腫瘤中心主任任軍告訴記者，以Keytruda為代表抗腫瘤的靶向藥物是精準(zhǔn)醫(yī)療的理念。

No.1Revlimid(來那度胺)

Revlimid(瑞復(fù)美)，來那度胺膠囊，是全球*暢銷的腫瘤藥!此藥目前已進(jìn)入中國，并已納入中國國家醫(yī)療保障體系中新增的36種藥物中。

生產(chǎn)商美國Celgene(新基)生物制藥公司主攻免疫、腫瘤醫(yī)學(xué)相關(guān)及農(nóng)業(yè)化學(xué)領(lǐng)域。此款銷路*熱的“瑞復(fù)美”——Revlimid(來那度胺膠囊)有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)和抗血管生成等多重作用。新基正將其作為三種適應(yīng)癥的晚期臨床評估藥物，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、反復(fù)/難治性惰性淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤的一線治療。據(jù)醫(yī)療健康領(lǐng)域行業(yè)及市場調(diào)研公司 EvaluatePharma預(yù)計，到2022年，來度那胺的年銷售額將翻番，高達(dá)142億美元。

No. 2:Opdivo(納武單抗)

PD-1/PD-L1免疫療法治療成為抗癌藥物發(fā)展的“強(qiáng)心劑”。 Opdivo開啟了癌癥免疫療法的新時代，是第*例上市的PD-1/PD-L1抑制劑類藥物，是百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb，NYSE: BMY)開發(fā)的一款注射單抗，用于先前有過治療的晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和不能切除或轉(zhuǎn)移黑色素瘤患者。組合治療是Opdivo臨床研究的重要方向。據(jù)分析師的數(shù)據(jù)，2022年預(yù)計銷售額99億美元，是2016年47億美元的兩倍。

No. 3:Keytruda(派姆單抗)

同樣是PD-1抑制劑，相比Opdivo，Keytruda則風(fēng)生水起。2016年，Keytruda獲得FDA批準(zhǔn)治療非小細(xì)胞癌(NSCLC)的一線療法，成為在美國上市的第*例PD-1/PD-L1抑制劑。非小細(xì)胞癌患者占肺癌患者總數(shù)的25%，因此，Keytrunda有很大的發(fā)展空間。

同時，默沙東也在積極開發(fā)以Keytrunda為基石的組合療法。如Keytrunda與禮來(EliLiluy)的Alimta和鉑雙鏈療法相結(jié)合在作為一線療法治療NSCLC的臨床試驗中獲得了70%的反應(yīng)率。

EvaluatePharma認(rèn)為，Keytruda在2022年將達(dá)到95億美元的年銷售，遠(yuǎn)大于2016年的14億美元。

目前Keytruda通過了海南省出入境檢驗檢疫局用藥環(huán)境驗收，入駐了海南省腫瘤醫(yī)院成美國際醫(yī)學(xué)中心。國內(nèi)癌癥患者不用出境，也能用到國外*新的抗癌新藥。中國藥物臨床實驗登記與信息公示平臺顯示，Keytruda對于8種適應(yīng)癥的臨床試驗中，有6項正在招募，2項尚未招募。

No. 4:Imbruvica(依魯替尼)

Imbruvica是第*例獲得批準(zhǔn)上市的Bruton酪氨酸激酶(Bruton’sTyrosineKinase，BTK)抑制劑。艾伯維和強(qiáng)生公司目前共同銷售此藥，分析師預(yù)計其在2022年的銷售額將高達(dá)75億美元。目前Imbruvica(依魯替尼)未在中國上市。

依魯替尼目前被批準(zhǔn)用于治療反復(fù)性或難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、經(jīng)治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、攜帶17p刪除突變的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血癥(WM)。

No. 5:Ibrance(帕博西尼)

輝瑞公司的Ibrance是第*例上市的CDK4/6抑制劑，用于治療ER+/HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌的口服膠囊。

它于2015年和2016年先后獲得FDA批準(zhǔn)與Letrozole和阿斯利康的Faslodex構(gòu)成組合療法治療HR+，HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌。2017年Ibrance預(yù)計將獲得歐盟的批準(zhǔn)決定，這可能進(jìn)一步拓寬Ibrance的市場。

責(zé)任編輯：芳芳    m.mjwave.cn    2017-8-9 15:49:39

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