政策利好 患者組織資助 罕見病研發(fā)有希望

    添加日期:2017年6月22日 閱讀:1688

    美國(guó)食品藥品管理局(FDA)*近授予RASRx1902孤兒藥的稱號(hào)。這款治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良的口服藥,由南加州大學(xué)的創(chuàng)始公司RAS Rx公司開發(fā)。

    本月15日。RASAx公司宣布,F(xiàn)DA授予其化合物orphan drug授權(quán),這意味著新藥將享有6個(gè)月的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán),并在定價(jià)上獨(dú)具優(yōu)勢(shì)。

    此外,RASRx的孤兒藥資格也是一個(gè)里程碑。這將加大公司獲得額外投資的機(jī)會(huì),并縮短此藥在FDA的審查時(shí)間。

    RASRx1902是一種口服藥物,在動(dòng)物模型中已被證明可以改善肌肉功能,加強(qiáng)肌肉力量,幫助肌肉再生。

    同時(shí),該藥物在早期動(dòng)物試驗(yàn)中能夠減少肌肉炎癥,萎縮以及壞死。

    RASRx是南加州大學(xué)專攻新藥開發(fā)和商業(yè)化的公司。公司的創(chuàng)始人是具有廣泛藥物開發(fā)專長(zhǎng)的南加州大學(xué)研究人員。他們都有晚期臨床試驗(yàn)的經(jīng)歷。

    利用系統(tǒng)生物學(xué)的方法來治療DMD,這在RASRx是一個(gè)創(chuàng)新。

    南加州大學(xué)的創(chuàng)新中心和技術(shù)轉(zhuǎn)移辦公室合作,和RASRx的創(chuàng)始人一起,向FDA注冊(cè)了RASRx1902。

    監(jiān)管機(jī)構(gòu)給力

    光靠患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,因?yàn)楹币姴〉男滤庨_發(fā)涉及方方面面,其中*直接的就是監(jiān)管部門。

    在這周的國(guó)會(huì)聽證會(huì)上,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)新任局長(zhǎng)Scott Gottlieb表示,F(xiàn)DA計(jì)劃將重點(diǎn)針對(duì)那些沒有有效治療方法的罕見疾病。

    在六個(gè)月內(nèi),F(xiàn)DA將發(fā)布新的指南,“關(guān)于罕見疾病的靶向治療的臨床評(píng)估”,Gottlieb說。

    “這項(xiàng)新政策將針對(duì)靶向藥物的問題,以及我們?nèi)绾魏?jiǎn)化治療因遺傳變異導(dǎo)致的罕見疾病的藥物開發(fā),即使臨床表現(xiàn)略有不同, 這些疾病具有相似的遺傳特征,”他表示道。

    此外,指導(dǎo)意見將澄清FDA將根據(jù)分子作用機(jī)制而不是腫瘤發(fā)生的特定部位或器官批準(zhǔn)癌癥藥物的看法。

    這個(gè)指南還將幫助研發(fā)贊助方開發(fā)以實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)分組(grouped by lab testing)的罕見病藥物,這樣就可以通過單一的臨床試驗(yàn)中就研究這些藥物。

    Gottlieb說,F(xiàn)DA將盡快審理積壓的200個(gè)待批準(zhǔn)的孤兒藥物申請(qǐng)。他說,該機(jī)構(gòu)將在90天內(nèi)回應(yīng)所有的資格申請(qǐng)。

    患者組織資助

    除了監(jiān)管機(jī)構(gòu)的政策傾斜,罕見病的新藥開發(fā)也離不開患者組織。

    雖然還處于臨床前研究,這個(gè)治療DMD的口服藥已經(jīng)拿到多方資助。

    其中就包括DMD的患者組織,CureDuchenne的資助。去年一月,這個(gè)組織給予RASRx一筆未透露細(xì)節(jié)的資助。

    CureDuchenne目前利用1億美元的資金,資助大大小小12個(gè)項(xiàng)目,其中有三個(gè)項(xiàng)目發(fā)展*快,其中包括:Sarepta療法公司上市的新的DMD藥,Biomarin公司,和PTC療法公司的在研新藥。

    此外,美國(guó)國(guó)防部和南加州大學(xué)的合作基金也提供了部分資助,這些資金加速了RASRx1902的臨床前開發(fā)。

    RASRx表示,將與CureDuchenne合作,轉(zhuǎn)向研究RASRx1902的毒理學(xué),推進(jìn)該藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)治療DMD患者。

    RASRx的共同創(chuàng)始人凱思琳·羅杰斯表示,DMD領(lǐng)域是一個(gè)治療需求沒有得到滿足的領(lǐng)域。

    RASRx的化合物是通過不依賴基因突變的方法來阻止,甚至可以逆轉(zhuǎn)DMD的疾病發(fā)展進(jìn)程。羅杰斯希望能夠通過這種方法,給DMD患者,以及其他肌肉萎縮癥患者帶來福音。

    責(zé)任編輯:田月華 m.mjwave.cn 2017-6-22 15:12:12

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本文標(biāo)簽: 罕見病研發(fā)
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