新藥研發(fā)“套路”深 中國藥企怎樣創(chuàng)新

添加日期：2017年1月22日 閱讀：1797

新藥研發(fā)對(duì)藥企有哪些好處，新藥研發(fā)成本之高又有多少藥企能承受得起?新藥研發(fā)實(shí)力是制藥企業(yè)的心臟。但是藥企內(nèi)部研發(fā)成功率低、研發(fā)成本上升、研發(fā)周期長、拳頭產(chǎn)品到期……這些壓力使得新藥研發(fā)的參與者不斷尋求模式模式創(chuàng)新支撐產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

2016年制藥企業(yè)研發(fā)投入



向數(shù)據(jù)公司“下訂單”

不少分析者認(rèn)為，擁有可靠、關(guān)聯(lián)完好的數(shù)據(jù)是醫(yī)藥研發(fā)面臨的*大挑戰(zhàn)之一。近日，曾經(jīng)幫助美國情報(bào)機(jī)構(gòu)找到本拉登的數(shù)據(jù)公司Palantir收到了一份特別的訂單。這份訂單來自醫(yī)藥行業(yè)，德國默克公司要求其利用服務(wù)分析實(shí)驗(yàn)收集到的數(shù)據(jù)，幫助他們縮短研發(fā)新藥所需的時(shí)間。此外，默克還會(huì)把 Palantir的軟件用于解決供應(yīng)鏈中的具體問題，比如藥品的需求預(yù)測。盡管前路充滿挑戰(zhàn)，但大數(shù)據(jù)在制藥研發(fā)中的機(jī)會(huì)是真實(shí)的，回報(bào)令人期待。

大型公司的“小團(tuán)隊(duì)”

一些大型醫(yī)藥公司為了實(shí)現(xiàn)研發(fā)的“安全性”和外部資源的有效利用，會(huì)成立可進(jìn)行獨(dú)立管理和自主選擇研發(fā)合作伙伴的子公司。禮來公司2002年創(chuàng)立的Chorus就是一個(gè)很好的例子。Chorus相對(duì)獨(dú)立，所有新藥開發(fā)都采用虛擬研發(fā)和外包服務(wù)相結(jié)合的運(yùn)營模式，主要依托外包服務(wù)完成從設(shè)計(jì)、化學(xué)合成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制，到臨床

前毒理、生物以及早期的臨床實(shí)驗(yàn)。這種虛擬化模式發(fā)展了“Quick-win，F(xiàn)ast-fail”的新藥開發(fā)理念，以*小資源，*快、*大限度地評(píng)價(jià)更多的新藥開發(fā)項(xiàng)目，成為禮來在研產(chǎn)品線的重要來源。

靠平臺(tái)“借力”

搭建核心技術(shù)平臺(tái)也是醫(yī)藥公司推動(dòng)研發(fā)的常用 “套路”之一。

這個(gè)平臺(tái)可以通過技術(shù)授權(quán)實(shí)現(xiàn)。例如去年8月，吉利德與丹麥Genmab簽訂了雙特異抗體技術(shù)授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，吉利德獲得使用Genmab雙特異平臺(tái)來開發(fā)艾滋病病毒治療藥物的獨(dú)家授權(quán)，而Genmab也將因此增添新的收入來源。國內(nèi)的例子也不鮮見。12月，派格生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司和輝瑞簽署協(xié)議，獲得對(duì)糖尿病領(lǐng)域前沿的葡萄糖激酶激活劑(GKA)類藥物進(jìn)行進(jìn)一步研究和開發(fā)的授權(quán)，輝瑞將在研發(fā)知識(shí)、前期臨床數(shù)據(jù)和專有技術(shù)等方面提供支持。這場“接力”被業(yè)界看好。

2016年獲得A輪融資的醫(yī)藥企業(yè)舉例



平臺(tái)也可以通過投資或收購實(shí)現(xiàn)。據(jù)了解，大型醫(yī)藥企業(yè)的風(fēng)投基金平均約為2.5億美元，每年的投資額平均約0.2 億美元。風(fēng)投基金可以同時(shí)投資初創(chuàng)型公司、小型生物技術(shù)公司，以及在商業(yè)模式不斷調(diào)整過程中應(yīng)運(yùn)而生的虛擬醫(yī)藥公司。

責(zé)任編輯：芳芳    m.mjwave.cn    2017-1-22 10:14:26

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