添加日期：2016年12月30日 閱讀：1931
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(藥物GLP)和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織有關(guān)**對蘇州華測生物技術(shù)有限公司等8家機構(gòu)進行了檢查。經(jīng)審核，該8家機構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗(嚙齒類)等試驗項目符合藥物GLP要求(見附件)。
特此公告。
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