央視曝光后三種藥品被停，其他藥品現(xiàn)在是什么狀況呢？

添加日期：2016年12月29日 閱讀：2102

央視新聞直播間在平安夜播出“醫(yī)藥回扣泛濫”的**視頻后，醫(yī)生和醫(yī)藥代表圈都炸開(kāi)了鍋。隨即，焦點(diǎn)訪談?dòng)衷谑フQ節(jié)“向高價(jià)醫(yī)藥耗材說(shuō)不”。醫(yī)生們多覺(jué)得這無(wú)疑將激化醫(yī)患矛盾，而醫(yī)療行業(yè)“代表們”則吐血感嘆“年關(guān)難過(guò)”。

與醫(yī)生和醫(yī)藥代表們所希望的不同，該**雖歷時(shí)八個(gè)月，卻并未道出“回扣”和“高價(jià)”*本質(zhì)的原因，央視也未對(duì)其他媒體“更深層次”的報(bào)道有任何回應(yīng)。不過(guò)，該新聞播出后很快引起了涉事醫(yī)院及當(dāng)?shù)匦l(wèi)計(jì)委、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委的高度重視，所涉藥物和醫(yī)生、醫(yī)藥代表從視頻里一并被揪出，甚至被停藥、停職等。

暫且不論所涉醫(yī)生和藥代的后續(xù)狀況，因必然有人要為此事件背鍋，而怎么背似乎已不重要(也只能看看了不是嗎(⊙﹏⊙))，而涉事藥品則有三種。

先是華山醫(yī)院自糾所涉藥物：“視頻中有關(guān)神經(jīng)內(nèi)科的醫(yī)藥代表為立普妥(阿托伐他汀鈣片)、維諾丁(加巴噴丁)的醫(yī)藥代表。華山醫(yī)院立即停止使用涉事藥品，對(duì)涉事廠家予以停止供藥，并約談相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)人，誡勉談話，一旦核實(shí)違規(guī)行為，將列入企業(yè)黑名單。”

接著是上海衛(wèi)計(jì)委26日發(fā)通知要求調(diào)查并上報(bào)立普妥、維諾丁及同通用名藥品的使用情況。而湖南省衛(wèi)計(jì)委也于同一天發(fā)布了關(guān)于暫停涉事藥品瑞舒伐他汀鈣片掛網(wǎng)銷售資格的通知。

此外，26號(hào)北京、天津、浙江、江蘇、四川等地也有醫(yī)院陸續(xù)發(fā)出通知明令“禁止醫(yī)藥代表進(jìn)入醫(yī)生診療區(qū)”。似乎已對(duì)醫(yī)務(wù)人員開(kāi)啟“保護(hù)模式”。






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瑞舒伐他汀鈣片總覽

此次涉事的國(guó)產(chǎn)藥“舒夫坦”為瑞舒伐他汀鈣片，從HSMAP的數(shù)據(jù)來(lái)看，雖然該藥被暫停，醫(yī)院仍有更多選擇，不過(guò)藥品本人卻因該事件背鍋，被迫暫時(shí)放棄整個(gè)省份的市場(chǎng)未免可惜。

瑞舒伐他汀鈣屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，是目前發(fā)展*快的一類降脂藥。

全球

全球**FDA獲批藥物為可定(Crestor)，可定是日本鹽野義公司開(kāi)發(fā)的藥物之一，該公司于1998年將該藥除日本等東亞國(guó)家之外的開(kāi)發(fā)、上市和銷售權(quán)轉(zhuǎn)讓給了阿斯利康。

自2003年獲批FDA，2007年在中國(guó)上市后，可定的銷售額從不斷翻倍到穩(wěn)定，其全球銷售額從2010年至2015年均維持在50億美元以上，成為阿斯利康的“法寶”。2015年，全球瑞舒伐他汀銷售額86億美元，而可定銷售額達(dá)50.17億美元。

不過(guò)阿斯利康可定的核心化合物專利已于2016年1月8日到期，而華生制藥的仿制藥隨即于4月獲批FDA。受此影響，2016年第三季度，阿斯利康可定在全球的銷售額已下降44%至6.88億美元。

中國(guó)

值得一提的是，瑞舒伐他汀的核心化合物未在我國(guó)申請(qǐng)專利。因此，魯南貝特、正大天晴、浙江京新早在2008年就拿到了瑞舒伐他汀制劑生產(chǎn)批文，而南京先聲東元、浙江海正、石藥集團(tuán)歐意、海南通用、三洋藥業(yè)、山東朗諾等也陸續(xù)拿到批文。






瑞舒伐他汀鈣部分公司

據(jù)悉，2016年前三季度，可定在我國(guó)重點(diǎn)城市醫(yī)院的瑞舒伐他汀銷售總額中占比73%，達(dá)4.07億元，而魯南貝特、浙江京新和南京正大天晴的同類藥品分別占國(guó)內(nèi)瑞舒伐他汀市場(chǎng)份額的12%、7%、5%。

目前，瑞舒伐他汀因其安全、高效且降脂高效，已屬國(guó)內(nèi)大型醫(yī)院的主流用藥，由于心腦血管患者基數(shù)較大，患病人數(shù)逐年增多，該產(chǎn)品正處于用量的快速增長(zhǎng)期，各制藥公司自然不會(huì)錯(cuò)過(guò)這個(gè)機(jī)會(huì)，正在審批或已發(fā)批件的藥品眾多，也有國(guó)內(nèi)藥廠已申報(bào)美國(guó)的仿制藥。



責(zé)任編輯：趙帥超 m.mjwave.cn 2016-12-29 14:56:39

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