CFDA:7月1日起,保健品禁止貼牌生產(chǎn)

    添加日期:2016年7月1日 閱讀:2569

    今年,cfda發(fā)布的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“《辦法》”)從七月一號(hào)正式實(shí)施。

    《辦法》要求企業(yè)對(duì)產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性有明確的材料標(biāo)明,監(jiān)管部門(mén)對(duì)企業(yè)可進(jìn)行備案管理監(jiān)督。

    《辦法》同時(shí)明確,備案主體必須是生產(chǎn)企業(yè),不允許保健品貼牌生產(chǎn)。保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能,并聲明“本品不能代替藥物”;保健食品名稱(chēng)不得含有虛假、夸大或者**化的詞語(yǔ),明示或者暗示預(yù)防、治療功能等誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語(yǔ)。同一企業(yè)不得使用同一配方注冊(cè)或者備案不同名稱(chēng)的保健食品,不得使用同一名稱(chēng)注冊(cè)或者備案不同配方的保健食品。

    《辦法》還規(guī)定,保健品注冊(cè)審評(píng)涉及的試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作必須要由國(guó)家食藥監(jiān)總局選擇的符合條件的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。


    責(zé)任編輯:趙帥超 m.mjwave.cn 2016-7-1 17:35:51

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