CFDA組織召開(kāi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)座談會(huì)

添加日期：2015年2月4日 閱讀：1694

　　2015年2月2日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局食品安全監(jiān)管三司組織召開(kāi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)座談會(huì)，就加強(qiáng)保健食品監(jiān)管工作和規(guī)范特殊劑型食品管理問(wèn)題，聽(tīng)取有關(guān)協(xié)會(huì)和企業(yè)的意見(jiàn)建議。食監(jiān)三司主要負(fù)責(zé)同志、有關(guān)負(fù)責(zé)人、中國(guó)保健協(xié)會(huì)、廣東保健品商會(huì)以及來(lái)自安利、湯臣倍健等16家保健食品生產(chǎn)企業(yè)的代表參加了會(huì)議。


　　座談會(huì)上，行業(yè)協(xié)會(huì)代表結(jié)合當(dāng)前食品安全法的修訂，提出從法律層面明確保健食品的定義，采取注冊(cè)與備案相結(jié)合的方式科學(xué)實(shí)施保健食品分級(jí)分類(lèi)管理，加強(qiáng)新原料、新功能產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等建議。保健食品生產(chǎn)企業(yè)代表分別結(jié)合各自企業(yè)實(shí)際，集中反映了當(dāng)前保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)以及管理中存在的突出問(wèn)題，并對(duì)簡(jiǎn)化產(chǎn)品審評(píng)審批流程、進(jìn)一步健全完善保健食品相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)以及監(jiān)管制度提出了意見(jiàn)和建議。圍繞特殊劑型食品管理問(wèn)題，參會(huì)代表提出應(yīng)加強(qiáng)和規(guī)范特殊劑型食品管理的建議，行業(yè)協(xié)會(huì)將按照會(huì)議要求組織有關(guān)企業(yè)對(duì)特殊劑型食品的定位進(jìn)行研究，為監(jiān)管部門(mén)出臺(tái)相關(guān)政策提供參考。*后，食監(jiān)三司介紹了2014年食品安全抽檢監(jiān)測(cè)總體工作情況，聽(tīng)取了企業(yè)參會(huì)代表對(duì)抽檢監(jiān)測(cè)工作的意見(jiàn)和建議。


　　參會(huì)代表充分肯定了監(jiān)管部門(mén)與企業(yè)面對(duì)面溝通、聽(tīng)取意見(jiàn)的做法，表示今后將主動(dòng)加強(qiáng)與監(jiān)管部門(mén)的溝通和配合，切實(shí)落實(shí)企業(yè)責(zé)任，共同推動(dòng)保健食品行業(yè)健康發(fā)展。



責(zé)任編輯：賀剛    m.mjwave.cn    2015-2-4 10:24:03

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