普樂沙福哪里可以買到2023年

    添加日期:2023年2月8日 閱讀:807

    普樂沙福是一種藥物,用于從患者的骨髓中調(diào)動(dòng)造血干細(xì)胞,以便收集它們并在以后用于同一患者的移植。Mozobil 與激素粒細(xì)胞集落刺激因子 (G-CSF) 一起使用,僅適用于難以收集干細(xì)胞的患者。,因?yàn)槠諛飞掣T趪?guó)內(nèi)售價(jià)很高,高達(dá)6w,所以患者很少可以負(fù)擔(dān)的起,所以很多淋巴瘤或者骨髓瘤的患者和家屬,想知道普樂沙福哪里可以買到2023年?

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    孕婦的有限可用數(shù)據(jù)不足以告知藥物相關(guān)的不良發(fā)育結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)

    如何使用普樂沙福注射液,用法用量多少:

    給藥前應(yīng)目視檢查小瓶是否有顆粒物質(zhì)和變色,如果有顆粒物質(zhì)或溶液變色,則不應(yīng)使用。

    在患者每天一次接受G-CSF持續(xù)四天后開始使用 Mozobil 治療[見推薦的伴隨藥物]。在每次單采術(shù)開始前約 11 小時(shí)服用 Mozobil?,*多連續(xù) 4 天。

    皮下注射 Mozobil 的推薦劑量基于體重:

    對(duì)于體重≤83 kg 的患者,20 mg 固定劑量或 0.24 mg/kg 體重。[見臨床藥理學(xué)]

    對(duì)于體重 >83 kg 的患者,0.24 mg/kg 體重。

    使用患者的實(shí)際體重來計(jì)算要施用的 Mozobil 的體積。每個(gè)小瓶提供 1.2 mL 的 20 mg/mL 溶液,給予患者的體積應(yīng)根據(jù)以下等式計(jì)算:

    0.012 × 患者實(shí)際體重(kg)= 給藥量(mL)

    在臨床研究中,Mozobil 的劑量是根據(jù)患者的實(shí)際體重計(jì)算的,*高可達(dá)理想體重的 175%。尚未對(duì)體重超過理想體重 175% 的患者的 Mozobil 劑量和治療進(jìn)行研究。

    基于隨著體重增加而增加的暴露量,Mozobil 劑量不應(yīng)超過 40 mg/天[見臨床藥理學(xué)]。

    推薦的伴隨藥物

    在 Mozobil 的第*個(gè)晚上劑量之前和每天在單采術(shù)之前每天給予 G-CSF 10 微克/公斤的早晨劑量 4 天。

    腎功能不全的劑量

    在中度和重度腎功能不全(估計(jì)肌酐清除率(CL?CR)≤50 mL/min)的患者中,根據(jù)體重類別將 Mozobil 的劑量減少三分之一,如表 1 所示。如果 CL?CR?≤50 mL /min劑量不應(yīng)超過27 mg/天,因?yàn)榛趍g/kg的劑量導(dǎo)致隨著體重增加而增加普樂沙福暴露[見臨床藥理學(xué)]。如果與腎功能正常的受試者相比,中度和重度腎功能不全患者的劑量減少三分之一,則預(yù)計(jì)會(huì)出現(xiàn)類似的全身暴露[見臨床藥理學(xué)]。

    給藥的藥物體積應(yīng)使用以下等式計(jì)算: 0.012 x 患者實(shí)際體重 (kg) = 給藥劑量 (mL)

    普樂沙福的計(jì)算公式:

    以下 (Cockcroft-Gault) 公式可用于估計(jì) CL?CR:

    男性: (公斤體重)x(140 - 年齡)

    (72) x 血清肌酐 (mg/100 mL)

    女性: (0.85) x (高于值)

    普樂沙福需要冷藏嗎?

    ?儲(chǔ)存于 25°C (77°F);允許偏移至 15°C-30°C (59°F-86°F)。[參見 USP 控制的室溫]

    ?每瓶 Mozobil 僅供一次性使用。注射后剩余的任何未使用的藥物必須丟棄。

    普樂沙福有哪些副作用:

    標(biāo)簽中其他地方討論了以下臨床上顯著的不良反應(yīng):

    過敏性休克和超敏反應(yīng)[見警告和注意事項(xiàng)]

    白血病患者腫瘤細(xì)胞動(dòng)員的潛力[見警告和注意事項(xiàng)]

    增加循環(huán)白細(xì)胞和減少血小板計(jì)數(shù)[見警告和注意事項(xiàng)]

    腫瘤細(xì)胞動(dòng)員的潛力[見警告和注意事項(xiàng)]

    脾腫大[見警告和注意事項(xiàng)]

    臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn):

    由于臨床試驗(yàn)是在廣泛不同的條件下進(jìn)行的,因此在一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率進(jìn)行比較,并且可能無法反映在實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。

    發(fā)布者:ya    m.mjwave.cn    2023-2-8 0:54:45

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本文標(biāo)簽: 普樂沙福
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