利奈唑胺注射液 藥代動(dòng)力學(xué)介紹

添加日期：2021年2月20日 閱讀：2349

利奈唑胺注射液 藥代動(dòng)力學(xué)介紹。利奈唑胺注射液屬于第三類結(jié)構(gòu)全新的合成抗菌藥，是**阻止70S起始復(fù)合物形成的抗菌藥物，臨床用途廣，其本文為您介紹利奈唑胺注射液 藥代動(dòng)力學(xué)。



利奈唑胺注射液成人單次或多次口服和靜注利奈唑胺后的平均藥代動(dòng)力學(xué)，利奈唑胺吸收快速而完全。給藥后約1-2小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度，**生物利用度約為**。所以，利奈唑胺口服或靜脈給藥無(wú)需調(diào)整劑量。 利奈唑胺的給藥無(wú)須考慮進(jìn)食的時(shí)間。當(dāng)利奈唑胺與高脂食物同時(shí)服用時(shí)，達(dá)峰時(shí)間從1.5小時(shí)**至2.2小時(shí)，峰濃度約下降17%。然而總的暴露量指標(biāo)AUC0-∞的值在2種情況下是相似的。 分布 ：動(dòng)物與人的藥代動(dòng)力學(xué)研究均證明，利奈唑胺能快速地分布于灌注良好的組織。利奈唑胺的血漿蛋白結(jié)合率約為31%且有濃度依賴性。



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發(fā)布者：krtdyf m.mjwave.cn 2021-2-20 9:09:10

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