添加日期：2020年4月27日 閱讀：2007
前些年腫瘤登記年報顯示，我國乳腺癌發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的第*位，高達43/10萬，每年新增病例約21萬。但是隨著各項診療技術的發(fā)展，各種有效藥物的研發(fā)應用，乳腺癌五年生存率已提高到百分73。弗隆 來曲唑片就是治療乳腺癌的藥物，以下內容是它的使用說明書內容。
弗隆 來曲唑片的活性成份為來曲唑，是薄膜衣片，除去包衣后顯白色。對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。治療絕經后、雌激素受體陽性、孕激素受體陽性或受體狀況不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。
弗隆 來曲唑片的推薦劑量為2.5mg，每日一次。劑量不得加倍。以本藥作為輔助治療時，應服用5年或直到病情反復(以先發(fā)生為準)。對于已經接受他莫昔芬輔助治療5年的患者，應連續(xù)服用本品直到病情反復。對于轉移性疾病患者，本品的治療應持續(xù)到證實腫瘤出現(xiàn)進展時為止。對于輕到中度肝功能受損的患者，無需調整劑量。對于腎功能受損但肌酐清除率CLcr≥10ml/min的患者，無需調整劑量。
弗隆 來曲唑片在所有接受一線治療和二線治療的晚期乳腺癌患者中，以及接受輔助治療和接受他莫昔芬標準輔助治療后接受后續(xù)強化輔助治療的早期乳腺癌患者中均顯示良好的安全性。臨床試驗中*常見的不良反應為潮熱，關節(jié)痛、惡心和疲勞。很多不良反應是因為雌激素剝奪所致的正常藥理作用(如，潮熱、脫發(fā)和陰道出血)。
弗隆 來曲唑片藥理作用為：由于乳腺腫瘤組織的生長依賴于雌激素的存在，因此消除雌激介導的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。在絕經后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下產生的，它可將腎上腺產生的雄激素，主要是雄烯二酮和睪丸酮轉化為雌酮(E1)和雌二醇(E2)。因此可以通過特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周圍組織和腫瘤組織本身中的生物合成。
以上就是對弗隆 來曲唑片說明書的介紹，廠家可能會對說明內容有微調，*終以藥品包裝內的紙質說明書為準。
（發(fā)布人：krtdyf）
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