添加日期:2019年10月25日 閱讀:1816
大三甲醫(yī)院推行藥代新規(guī)
近日,據醫(yī)藥代表公眾號透露兩所三甲醫(yī)院開始醫(yī)藥代表備案,分別是陸軍軍醫(yī)大學第三附屬醫(yī)院(大坪醫(yī)院)和陸軍軍醫(yī)大學第*附屬醫(yī)院(西南醫(yī)院)。
據悉,醫(yī)院已經通過多個途徑通知到該院醫(yī)療設備、醫(yī)用耗材試劑的生產、供應企業(yè)或者其代理機構,要求協(xié)助完成來醫(yī)院開展業(yè)務活動的代表的登記備案工作。
同時要求在 15 天內按要求填寫《醫(yī)藥生產供應企業(yè)代表備案表》,加蓋單位公章上交醫(yī)院。
什么是醫(yī)藥代表備案制
2017年,國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法(試行)》(以下簡稱“管理辦法”).
辦法的公布意味著,國家堅定規(guī)范藥品營銷行為、讓醫(yī)藥代表回歸專業(yè)化學術推廣本位的腳步加快了。
《管理辦法》的發(fā)布,承認醫(yī)藥代表存在的價值,同時也明確了醫(yī)藥代表在法律上合規(guī)的地位。
從《管理辦法》對醫(yī)藥代表的職業(yè)定義看,醫(yī)藥代表并不是銷售代表,明確規(guī)定“醫(yī)藥代表不得承擔藥品銷售任務”“藥品上市許可持有人不得鼓勵、暗示醫(yī)藥代表從事違規(guī)行為,不得向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務”。
責任怎么劃分
備案制的主體是企業(yè),將藥企與藥代捆綁在一起進行管理。
職責應回歸這個職業(yè)的本質,即正當進行藥品的學術推廣,向醫(yī)務人員介紹醫(yī)藥產品相關信息,為醫(yī)生合理用藥起輔助幫助,為藥企收集藥品不良反應信息等。
《管理辦法》明確規(guī)定藥品上市許可持有人(持有藥品批準文號的企業(yè))是登記備案主體,應當依本辦法對其聘用(或授權)的醫(yī)藥代表在統(tǒng)一的平臺上進行登記備案。
產品的批文屬于誰,就由誰來負責備案。
目前來看,批文絕大多數歸企業(yè)所有,那毫無疑問,藥企將承擔備案的責任,而COS不能承擔這個責任。
現(xiàn)實情況中,藥企會選擇將藥品的推廣授權COS,但這仍然不能擺脫和藥代的關系,制度依舊將藥企和藥代捆綁在一起,管理權又落到了藥企手中,如果藥代違規(guī),藥監(jiān)部門還是先找藥企“興師問罪”。這要求企業(yè)在選擇COS時要十分慎重。
登記平臺,有什么影響
對于登記備案的平臺,《管理辦法》這樣規(guī)定“登記備案平臺可由相關社會團體建設并負責維護,但不得向藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表個人以及醫(yī)療機構收取費用”。
《管理辦法》相對抬高了醫(yī)藥代表的準入門檻。按照《管理辦法》,登記備案的醫(yī)藥代表要具備生命科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學化工相關專業(yè)的大專(含高職)及以上學歷,或者是其他專業(yè)大專(含高職)以上學歷但具有二年以上醫(yī)藥領域的工作經驗。
這在一定程度上提高了醫(yī)藥代表從業(yè)的準入門檻,一定程度上遏制了醫(yī)藥代表群體迅速擴大。
事實上,醫(yī)藥代表的綜合素質還存在極大的上升空間,《辦法》提到了對醫(yī)藥代表的培訓,鼓勵社會機構參與醫(yī)藥代表培訓工作,但卻忽略了醫(yī)藥代表資格考試和認證工作。
此外,《管理辦法》不只強調了對醫(yī)藥代表進行管理處罰,更注入了一些人文內涵,如對醫(yī)藥代表身份證等隱私信息的加密保護。
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