我國抗癌藥市場規(guī)模不斷擴大 藥企紛紛入場

添加日期：2018年9月19日 閱讀：1723

據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示，全球抗腫瘤藥物市場從2012年910億美元增至2016年1130億美元;中國抗腫瘤市場由2012年的604億元增長至2017年的1268億元，預計2018年市場規(guī)�？蛇_1447億元。據(jù)了解，近年來，中國抗腫瘤藥市場規(guī)模不斷擴大，越來越多的企業(yè)加入抗腫瘤藥物等創(chuàng)新藥物的研發(fā)，尤其是對PD-1/PD-L1抗體的研發(fā)熱情高漲。

近年來，我國在政策上不斷鼓勵抗癌藥的發(fā)展，如對包括抗癌藥在內(nèi)的28種藥品實施零關(guān)稅、推動抗腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄等。龐大的市場需求加上政策利好，各大企業(yè)開始積極布局自己的腫瘤藥管線。

根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，目前抗癌概念股共有88支，包括恒瑞醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、貝達藥業(yè)、科倫藥業(yè)、石藥集團、上海醫(yī)藥等。據(jù)悉，進入9月份以來，我國一些藥企在抗癌藥方面也取得了一些突破。

恒瑞醫(yī)藥抗腫瘤創(chuàng)新藥艾瑞妮獲批上市。9月12日，由恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的新一代治療HER2陽性晚期乳腺癌的靶向藥物—艾瑞妮(吡咯替尼)因具有明顯臨床價值，被國家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評品種名單，并且獲得有條件批準上市資格。據(jù)悉，這是中國實體腫瘤中第*個基于II期的臨床研究的結(jié)果批準上市的抗腫瘤藥物。

艾瑞妮的成功上市，說明以恒瑞醫(yī)藥為代表的民族醫(yī)藥企業(yè)正逐漸完成從仿制向創(chuàng)新的轉(zhuǎn)型。據(jù)了解，恒瑞醫(yī)藥始終致力于創(chuàng)新研發(fā)，每年研發(fā)投入占營業(yè)收入的10%以上，10年來，恒瑞醫(yī)藥共承擔了重大專項課題30項，獲得6個新藥證書和生成批件，還有2個1類新藥已申報生產(chǎn)。

上海醫(yī)藥牽手羅斯品牌藥企本土化產(chǎn)銷抗腫瘤藥物。上海醫(yī)藥董事長周軍與俄羅斯BIOCAD生物制藥公司創(chuàng)始人暨CEO莫洛佐夫，于9月12日借第4屆遠東經(jīng)濟論壇在俄羅斯海參崴舉辦之際，正式簽署了合作意向備忘錄。雙方約定將共同出資在中國境內(nèi)設立兩家合資企業(yè)，分別開展大分子抗腫瘤藥物的屬地化生產(chǎn)，以及進口注冊與銷售。

據(jù)悉，雙方首期合作產(chǎn)品將包括BIOCAD擁有的4個重磅生物類似藥和2個生物創(chuàng)新藥，主要用于治療乳腺癌、胃癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴白血病、非小細胞肺癌、宮頸癌和類風濕關(guān)節(jié)炎等疾病。

和黃醫(yī)藥研發(fā)的大腸癌治療藥物呋喹替尼獲批上市。9月5日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告稱，批準轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療藥物呋喹替尼膠囊(愛優(yōu)特)上市，用于既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS野生型)的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。值得一提的是，呋喹替尼膠囊為境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥，是由中國本土企業(yè)自主研制的、具有完全知識產(chǎn)權(quán)的新型靶向抗腫瘤藥物。

呋喹替尼(Fruquintinib, HMPL-013)是由黃醫(yī)藥自主研發(fā)的靶向治療癌癥藥物，是一個喹唑啉類小分子血管生成抑制劑，主要作用靶點是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。

隨著新藥上市審批提速、進口藥品審批提速等政策支持，2018年以來，我國已有8款抗癌新藥/進口藥獲批上市�？拱┦袌銮熬皬V闊，抗癌藥市場規(guī)模也正在不斷擴大，越來越多的藥企開始進入這一市場。但是也有業(yè)內(nèi)**提醒，抗腫瘤藥雖是近年來的熱點，但研發(fā)周期長、失敗率高，投資大，企業(yè)入場一定要慎重，切勿盲目跟“熱點”，應評估企業(yè)自身實力后再做投入。而對于未上市的創(chuàng)新藥企業(yè)而言，要解決抗腫瘤藥物研發(fā)期高投入的可持續(xù)問題，更需資本的介入。

責任編輯：大花 m.mjwave.cn 2018-9-19 16:55:13

文章來源：中國制藥網(wǎng)