CFDA通報(bào)：17家械商停業(yè)整改

添加日期：2018年1月10日 閱讀：1267

去年11月，國家藥監(jiān)總局曾發(fā)布對武漢塞力斯醫(yī)療科技股份有限公司飛行檢查通報(bào)，這也是藥監(jiān)總局發(fā)布的2017年度**針對械商的飛檢公告。

1月9日，藥監(jiān)總局再發(fā)公告，通報(bào)了對17家械商的飛檢結(jié)果。

這17家械商均是在2017年11月下旬接受了藥監(jiān)總局組織的飛行檢查，且均是《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》合規(guī)檢查。

被查企業(yè)遍及河北、陜西、重慶、遼寧、河南、廣西、湖北、廣東、甘肅、上海、安徽等多個省份。

飛檢結(jié)果顯示，17家械商中，有4家經(jīng)營質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重問題，被責(zé)令立即停業(yè)整改，還有13家應(yīng)限期整改。

以下為具體飛檢結(jié)果和問題匯總：

17家械商被飛檢結(jié)果

1、秦皇島市瑞克醫(yī)療器械有限責(zé)任公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)9項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)2項(xiàng)，一般項(xiàng)7項(xiàng)。

企業(yè)應(yīng)限期整改，并被跟蹤復(fù)查。

2、陜西頤生醫(yī)療器械有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)24項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)11項(xiàng)，一般項(xiàng)13項(xiàng)。

應(yīng)立即停止經(jīng)營進(jìn)行整改，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，應(yīng)當(dāng)依法嚴(yán)肅處理，并跟蹤復(fù)查。

3、重慶佰禾醫(yī)療器械有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)9項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)4項(xiàng)，一般項(xiàng)5項(xiàng)。

應(yīng)立即停止經(jīng)營進(jìn)行整改，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，應(yīng)當(dāng)依法嚴(yán)肅處理，并跟蹤復(fù)查。

4、沈陽匯納源商貿(mào)有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)13項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)5項(xiàng)，一般項(xiàng)8項(xiàng)。

應(yīng)立即停止經(jīng)營進(jìn)行整改，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，應(yīng)當(dāng)依法嚴(yán)肅處理，并跟蹤復(fù)查。

5、洛陽市美好人生醫(yī)療器械有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)29項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)10項(xiàng)，一般項(xiàng)19項(xiàng)。

應(yīng)立即停止經(jīng)營進(jìn)行整改，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，應(yīng)當(dāng)依法嚴(yán)肅處理，并跟蹤復(fù)查。

6、柳州市瑞康醫(yī)療器械有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)18項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)5項(xiàng)，一般項(xiàng)13項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

7、湖北求實(shí)醫(yī)療器械有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)13項(xiàng)，全部為一般缺陷項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

8、湖北富坤醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)9項(xiàng)，全部為一般缺陷項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

9、河南泰格醫(yī)療器械有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)18項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)8項(xiàng)，一般項(xiàng)10項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

10、河北名家醫(yī)療器械有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)12項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)4項(xiàng)，一般項(xiàng)8項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

11、廣州市珈源醫(yī)學(xué)試劑有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)5項(xiàng)，全部為一般缺陷項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

12、廣西眾森醫(yī)藥集團(tuán)有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)12項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)3項(xiàng)，一般項(xiàng)9項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

13、甘肅惟康醫(yī)療設(shè)備有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)4項(xiàng)，全部為一般缺陷項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

14、甘肅百信科工貿(mào)有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)3項(xiàng)，全部為一般缺陷項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

15、菲聲康徹(上海)醫(yī)療器械有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)4項(xiàng)，全部為一般缺陷項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

16、大連JMS醫(yī)療器具有限公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)5項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)1項(xiàng)，一般項(xiàng)4項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

17、安徽寶健來醫(yī)療器材貿(mào)易有限責(zé)任公司

檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)8項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)4項(xiàng)，一般項(xiàng)4項(xiàng)。

應(yīng)限期整改，并跟蹤復(fù)查。

26大主要問題匯總

依據(jù)飛檢通報(bào)，17家械商被查出的問題多種多樣，涵蓋各方各面。賽柏藍(lán)器械梳理了以下，其中出現(xiàn)較多的問題主要有：

1、企業(yè)的培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)考核等相關(guān)資料，沒有，或是不完整。

2、質(zhì)量管理人員不在崗，或是學(xué)歷/職稱不夠、未經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)。其中有家企業(yè)的質(zhì)管員聘用合同還過期了。

3、無售后人員設(shè)置，或售后服務(wù)人員未經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)。其中有家企業(yè)的售后人員培訓(xùn)記錄造假。

4、未建立員工健康檔案，還有2家企業(yè)直接接觸醫(yī)療器械產(chǎn)品的員工健康證已到期。

5、企業(yè)倉庫未設(shè)置發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)，或是庫房產(chǎn)品未按要求擺放。

6、現(xiàn)場未見對溫濕度記錄儀器等計(jì)量器具定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定的記錄。

7、企業(yè)不能提供基礎(chǔ)設(shè)施及相關(guān)設(shè)備定期檢查、清潔和維護(hù)的相關(guān)記錄和檔案。

8、企業(yè)未配備符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)。

9、現(xiàn)場抽查產(chǎn)品，企業(yè)未能提供供貨商的銷售人員授權(quán)書。

10、企業(yè)不能提供與供貨者簽訂的采購合同或協(xié)議;或者購銷合同/協(xié)議中未明確所購買醫(yī)械產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)、注冊證號、數(shù)量、單價等信息。

11、企業(yè)未與供貨者約定質(zhì)量責(zé)任和售后服務(wù)責(zé)任。

12、企業(yè)未做采購記錄，或采購記錄內(nèi)容不全。

13、企業(yè)無法提供隨貨同行單;或隨貨同行單上內(nèi)容不全，比如未記錄產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)企業(yè)許可證號、收貨地址等內(nèi)容，無收貨員簽字確認(rèn)等。

14、企業(yè)未做驗(yàn)收記錄;或進(jìn)貨驗(yàn)收記錄內(nèi)容不全、不規(guī)范。

15、醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械(含藥品)未分開存放。

16、企業(yè)未按照《規(guī)范》要求進(jìn)行溫濕度記錄。

17、企業(yè)未對效期產(chǎn)品進(jìn)行有效管理，未能提供效期預(yù)警記錄，對超過有效期的醫(yī)療器械未進(jìn)行處置。

18、企業(yè)未建立購貨者檔案，無法提供購貨方的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證等相關(guān)資質(zhì)。

19、企業(yè)未建立銷售記錄;或所提供的銷售記錄內(nèi)容不全，未按要求列明產(chǎn)品的注冊證號/備案憑證編號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)許可證號/備案憑證編號等。

20、企業(yè)未能有效開展質(zhì)量管理年度自查，質(zhì)量管理制度未能覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程。

21、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人不能履行指導(dǎo)、監(jiān)督各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行、落實(shí)等各項(xiàng)應(yīng)盡職責(zé)。

22、企業(yè)現(xiàn)場未能提供首營企業(yè)/品種審核記錄，計(jì)量器具使用檢定記錄，在庫產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)記錄等。

23、現(xiàn)場詢問，企業(yè)負(fù)責(zé)人對醫(yī)療器械監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范不熟悉。

有企業(yè)法人不知道需依照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開展經(jīng)營活動;還有企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人不了解國務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定。

24、企業(yè)未建立出庫復(fù)核記錄，或出庫復(fù)核記錄項(xiàng)目不全、存在風(fēng)險。

25、企業(yè)無售后服務(wù)記錄，未按規(guī)定開展售后服務(wù)。

26、企業(yè)未按規(guī)定開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，未明確人員職責(zé)。

責(zé)任編輯：田月華 m.mjwave.cn 2018-1-10 13:31:37

文章來源：賽柏藍(lán)器械