推動(dòng)臨床研究發(fā)展 消除我國醫(yī)藥創(chuàng)新瓶頸

    添加日期:2018年1月8日 閱讀:1418

    對(duì)于如何通過推動(dòng)臨床研究發(fā)展,消除我國醫(yī)藥創(chuàng)新瓶頸,《推動(dòng)臨床研究體系設(shè)計(jì)與實(shí)施,,深化醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)建》建議,完善國家層面的臨床研究發(fā)展戰(zhàn)略,提高重視程度,明確將提升臨床研究能力作為醫(yī)改目標(biāo)之一,并設(shè)定臨床研究發(fā)展短期和長(zhǎng)期目標(biāo)。

    “過去15~20年,我國對(duì)醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域的政府資金支持存在‘重基礎(chǔ)、輕臨床’現(xiàn)象。以2016年國家自然科學(xué)基金資助課題為例,在批準(zhǔn)資助的醫(yī)學(xué)科學(xué)相關(guān)的課題中,95%的課題為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)類,僅5%用于支持臨床研究。同樣,2016年國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃啟動(dòng)生物醫(yī)藥相關(guān)項(xiàng)目共7大類299項(xiàng),其中僅13%用于臨床研究!边@是1月5日在京發(fā)布的《推動(dòng)臨床研究體系設(shè)計(jì)與實(shí)施, 深化醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)建》研究報(bào)告(以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》)披露的數(shù)據(jù)。

    當(dāng)日,由中國藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專業(yè)委員會(huì)、中國藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專業(yè)委員會(huì)等7家機(jī)構(gòu)共同發(fā)布的報(bào)告,如此強(qiáng)調(diào)臨床研究對(duì)于我國醫(yī)藥創(chuàng)新能力的重要性——臨床研究是整個(gè)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)*為重要的環(huán)節(jié),如果臨床研究的能力和資源問題得不到及時(shí)解決,將至少延緩我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展進(jìn)程5~10年。

    而且,臨床研究水平事關(guān)民生與創(chuàng)新。對(duì)于許多重病、慢病的診療方案,需要通過臨床研究中國人群的科學(xué)數(shù)據(jù),作為循證醫(yī)學(xué)的參考,從而不斷提高我國的診療水平。而對(duì)于許多我國高發(fā)的嚴(yán)重疾病,如肝癌、胃癌等,在世界范圍內(nèi)缺少創(chuàng)新,更需要通過醫(yī)學(xué)工作者借助臨床研究手段去探索解決方案。同時(shí),臨床試驗(yàn)還是驗(yàn)證藥物在人體內(nèi)安全性和有效性的**方法,是開發(fā)創(chuàng)新藥物的必經(jīng)之路。可以說。臨床研究是滿足臨床需求、實(shí)現(xiàn)民生保障的重要方式。

    但報(bào)告指出,我國臨床研究水平亟待提高。比如,依據(jù)2014~2016年的數(shù)據(jù)對(duì)比顯示,我國研究者在以臨床研究為主的雜志《柳葉刀》《新英格蘭雜志》及《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上發(fā)表的文章數(shù)量在12個(gè)國家中排名第9,僅為美國的2.7%。

    報(bào)告還指出,囿于醫(yī)院和醫(yī)生的考評(píng)體系設(shè)定等原因,醫(yī)院和醫(yī)生對(duì)參與臨床研究缺乏動(dòng)力。例如部分基礎(chǔ)研究周期短、投入小、較易發(fā)表學(xué)術(shù)文章。相比之下,高水平臨床研究,往往需要較大規(guī)模資金支持,試驗(yàn)開展周期長(zhǎng),對(duì)于研究者和支持團(tuán)隊(duì)的要求也更高。且由于參與人員眾多,甚至在文章中署名的機(jī)會(huì)也較少,難以滿足職稱晉升所要求的文章發(fā)表數(shù)量,因此研究人員普遍參與積極性不高。

    對(duì)于如何通過推動(dòng)臨床研究發(fā)展,消除我國醫(yī)藥創(chuàng)新瓶頸,報(bào)告建議,完善國家層面的臨床研究發(fā)展戰(zhàn)略,提高重視程度,明確將提升臨床研究能力作為醫(yī)改目標(biāo)之一,并設(shè)定臨床研究發(fā)展短期和長(zhǎng)期目標(biāo)。

    中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)王學(xué)恭建議,推動(dòng)臨床研究水平提升,在國家頂層設(shè)計(jì)上需要加強(qiáng)部際協(xié)調(diào),形成合力,使各個(gè)環(huán)節(jié)齊頭并進(jìn)。北京大學(xué)亞太經(jīng)合組織監(jiān)管科學(xué)卓越中心試點(diǎn)項(xiàng)目執(zhí)行主任武陽豐教授呼吁,改善臨床醫(yī)生待遇,提升其榮譽(yù)感,改革績(jī)效評(píng)價(jià)體系,調(diào)動(dòng)其參與臨床研究的主動(dòng)性和積極性。

    “臨床研究不僅僅是醫(yī)務(wù)人員的事,還需要公眾的積極參與!蹦戏结t(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)中心主任許重遠(yuǎn)建議,加強(qiáng)對(duì)受試者的正面宣傳倡導(dǎo),提高其參與臨床試驗(yàn)的公益奉獻(xiàn)精神。

    中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)**委員會(huì)副主任殷文娟呼吁,提升臨床研究水平,既需要提高臨床基地臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理水平,也需要提高臨床試驗(yàn)人員的素質(zhì),特別實(shí)對(duì)于學(xué)術(shù)帶頭人,應(yīng)該向臨床試驗(yàn)職業(yè)化邁進(jìn)。另外,應(yīng)完善受試者醫(yī)療保險(xiǎn)制度,保障受試者的安全。

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本文標(biāo)簽: 臨床研究
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