關(guān)注!常見癌癥*新治療進展

    添加日期:2017年9月12日 閱讀:1570

    上周五,歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會2017大會在西班牙馬德里隆重召開。昨天,我們匯總了部分肺癌熱門藥物的*新進展。今天來看一看其它癌癥藥物有哪些進展,能為患者帶來哪些益處。

    乳腺癌

    Puma Biotechnology的新藥Nerlynx(neratinib)取得了積極的3期研究成果。該藥物于今年早些時候獲美國FDA批準,用于先前接受過含曲妥珠單抗(trastuzumab)治療的早期HER2陽性乳腺癌患者的**輔助治療,降低癌癥反復(fù)的風(fēng)險。在這項新的報告中,使用neratinib治療的患者,其侵入性疾病反復(fù)或死亡風(fēng)險比安慰劑組低40%,無侵入性疾病存活率達到91.2%。顯示了經(jīng)HER2靶向治療后,該**輔助療法的臨床益處。

    禮來(Eli Lilly)的一項3期研究MONARCH3顯示,將在研新藥abemaciclib與內(nèi)分泌治療結(jié)合用于激素受體陽性、HER2陰性(HR+/HER2)的晚期乳腺癌患者,可以降低疾病進展或死亡風(fēng)險46%,客觀緩解率(ORR)達到59.2%。該藥物獲得FDA授予的優(yōu)先審評資格,治療HR+/HER2的晚期乳腺癌患者,有望在明年初有結(jié)果。

    卵巢癌

    Clovis Oncology的新藥——PARP抑制劑Rubraca(rucaparib)在一項3期研究中取得成功。該藥物于去年在美國獲批,治療攜帶BRCA突變且接受過兩種以上化療的晚期卵巢癌患者。這項研究包含了多名攜帶BRCA突變且對鉑類化療敏感的高級別卵巢癌患者,她們在接受rucaparib治療后,無進展生存期(PFS)**了11.2個月,無疾病進展或死亡風(fēng)險降低了77%,客觀緩解率也要高于對照組。表明rucaparib有潛力**對鉑類化療敏感的晚期卵巢癌患者的疾病控制時間。

    黑色素癌

    諾華(Novartis)的一項3期研究證明了Tafinlar(dabrafenib)加Mekinist(trametinib)輔助療法可以有效降低有BRAF V600突變陽性的III期黑色素瘤患者的反復(fù)風(fēng)險。這一組合療法曾在多國獲批,治療具有BRAF V600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑素瘤患者。新的數(shù)據(jù)顯示,組合療法組患者的3年無反復(fù)生存率(RFS)為58%,安慰劑組為39%,患者反復(fù)風(fēng)險降低53%。這一改善在所有亞組患者(包括IIIA、B和C期患者)中都能觀察到。

    膀胱癌

    默沙東(MSD)宣布了其重磅免疫新藥Keytruda(pembrolizumab,派姆單抗)治療晚期膀胱癌(尿路上皮癌)的一項3期研究結(jié)果。該藥物于今年5月份獲批用于一線或二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。超過22.5個月的*新隨訪數(shù)據(jù)表明,對接受含鉑化療后進展的晚期尿路上皮癌患者而言,Keytruda作為二線治療可以提供比化療更好的總生存期益處。

    肝癌

    肝癌治療在過去十年的進展比較緩慢,但有望在今年迎來突破。其中一款潛在藥物是來自衛(wèi)材(Eisai)的Lenvima(lenvatinib,樂伐替尼)。這項3期研究REFLECT顯示,與現(xiàn)有治療相比,lenvatinib治療可以延緩不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的生活質(zhì)量惡化,這些惡化包括功能、疼痛、腹瀉、身形和營養(yǎng)。

    之前的結(jié)果顯示,使用lenvatinib一線治療不可切除的肝細胞癌患者,可將無進展生存期提高3.7個月,進展風(fēng)險降低37%,總生存期不劣于索拉非尼。目前,將lenvatinib用于一線治療肝癌的補充新藥申請正在FDA的審查中。

    腎癌

    百時美施貴寶(BMS)的3期臨床試驗CheckMate -214顯示,重磅免疫藥物組合Opdivo(nivolumab,納武單抗)和Yervoy(ipilimumab,伊匹單抗)可以顯著提高初治晚期腎細胞癌患者的總生存期,并提供持續(xù)緩解。數(shù)據(jù)表明,與標準治療相比,這一組合療法降低死亡風(fēng)險37%,中低風(fēng)險患者的客觀緩解率達到42%,其中9.4%為完全緩解。

    責(zé)任編輯:田月華 m.mjwave.cn 2017-9-12 14:13:12

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本文標簽: 癌癥
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