增速超20%!四大品種引領(lǐng)抗體藥沖刺百億市場(chǎng)

    添加日期:2017年9月11日 閱讀:1468

    在新一輪藥品價(jià)格談判中,36種談判藥品納入2017年版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》乙類范圍,平均降價(jià)幅度達(dá)到44%,*高達(dá)到70%。其中備受矚目的藥物是抗腫瘤單克隆抗體藥物,包括曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、尼妥珠單抗、利妥昔單抗,4個(gè)藥物平均降幅達(dá)到54.74%。在抗體藥物進(jìn)入《國(guó)家醫(yī)保目錄》后,將直接推動(dòng)我國(guó)抗體市場(chǎng)的擴(kuò)容。

    四大品種市場(chǎng)達(dá)44

    *新**數(shù)據(jù)顯示,2016年我國(guó)生物制品市場(chǎng)達(dá)到1350億元,約占據(jù)藥品總體市場(chǎng)的9.2%,與2015年相比增長(zhǎng)了11.5%。其中國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院前100位生物工程類藥物用藥金額已達(dá)到136.11億元,同比上一年增長(zhǎng)13.78%。近兩年,生物工程類藥物的比重正逐年增長(zhǎng),化藥在市場(chǎng)中比重下降的趨勢(shì)已成定局。

    在生物大分子藥物市場(chǎng)中,包括了抗腫瘤抗體類、免疫刺激生物類、眼科生物工程制劑、纖溶酶類生物制劑、人凝血因子、生長(zhǎng)因子類、生物重組激素、生物胰島素、生物疫苗、免疫抑制和生物免疫球蛋白等12個(gè)亞類,是臨床治療中具有發(fā)展?jié)摿Φ钠贩N。

    根據(jù)湯森路透數(shù)據(jù),全球目前已獲批及進(jìn)入Ⅲ期臨床研究的抗體類藥物共有243個(gè),已經(jīng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的品種有121個(gè)。CFDA數(shù)據(jù)顯示,CFDA批準(zhǔn)的生物大分子藥物“國(guó)藥準(zhǔn)字S”批文已有1653張,95%以上的品種已投入市場(chǎng)。

    目前,備受關(guān)注的抗腫瘤四大抗體藥物是曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、尼妥珠單抗、利妥昔單抗。根據(jù)CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所標(biāo)點(diǎn)信息公司HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù),2016年國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院四大抗體用藥金額為18.46億元,同比上一年增長(zhǎng)21.38%,四大品種總體市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)到44億元,占據(jù)了國(guó)內(nèi)抗體類市場(chǎng)的半壁江山。

    利妥昔單抗:

    抗體藥領(lǐng)軍產(chǎn)品

    利妥昔單抗是羅氏公司旗下的骨干品種,商品名為Rituxan/Mabthera。1997年11月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,2000年中國(guó)批準(zhǔn)利妥昔單抗上市,商品名為“美羅華”。利妥昔單抗是治療非霍奇金氏淋巴瘤的金標(biāo)準(zhǔn)藥物,也被批準(zhǔn)作為晚期結(jié)腸癌的一線用藥。隨著臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展,對(duì)同樣基因分型,不同位置及不同組織的生物技術(shù)藥物抗腫瘤治療理論有了全面推進(jìn)。目前,利妥昔單抗已被批準(zhǔn)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等免疫類新適應(yīng)癥,推動(dòng)單抗類藥物市場(chǎng)進(jìn)入快速發(fā)展的軌道。

    HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,2016年,國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院利妥昔單抗用藥金額為7.34億元,同比上一年增長(zhǎng)22.94%;國(guó)內(nèi)利妥昔單抗總體市場(chǎng)已達(dá)到16.67億元,表現(xiàn)出持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。

    新一輪藥品價(jià)格談判結(jié)果顯示,美羅華50ml:500mg注射液由16041元/支降到8289.87元/支,下降幅度為48.32%;另一種規(guī)格10ml:100mg注射液由3416元/支降到2418元/支,下降幅度為29.22%。臨床用于反復(fù)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤、CD20陽性Ⅲ-Ⅳ期濾泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20陽性彌漫大B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤。

    隨著利妥昔單抗專利到期,國(guó)內(nèi)已進(jìn)行了生物類似藥的研究開發(fā)。據(jù)CFDA*新數(shù)據(jù),國(guó)內(nèi)有多家企業(yè)獲得臨床批文,如正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的利妥昔單抗(CXSL1500056蘇)、華蘭基因工程的重組抗淋巴細(xì)胞瘤(CD20)單抗(利妥昔單抗) 注射液(CXSL1400096豫)、海思科公司的生物藥物“HSK-Ⅲ-001注射液” (2016L10582)。待國(guó)產(chǎn)利妥昔單抗上市后,將擴(kuò)大使用人群,并有望替代美羅華的部分市場(chǎng)。

    曲妥珠單抗:

    乳腺癌治療領(lǐng)域持續(xù)增長(zhǎng)

    曲妥珠單抗是是羅氏公司的另一骨干品種,1998年獲得FDA批準(zhǔn),是第*個(gè)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)的單克隆抗體,廣泛用于各期HER2陽性乳腺癌治療,商品名為Herceptin。2016年羅氏公司的曲妥珠單抗銷售額達(dá)76.13億瑞士法郎,同比上一年增長(zhǎng)4.19%。

    2003年羅氏公司的曲妥珠單抗注射液進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),商品名為赫賽汀。2016年,國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院曲妥珠單抗用藥金額為6.07億元,同比上一年增長(zhǎng)14.2%;國(guó)內(nèi)曲妥珠單抗總體市場(chǎng)已達(dá)到11.9億元,在抗乳腺癌治療市場(chǎng)表現(xiàn)出持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。

    新一輪藥品價(jià)格談判結(jié)果顯示,赫賽汀440mg注射劑由談判前招標(biāo)低價(jià)21613元/支降到7600元/支,下降幅度為64.80%,是下降幅度*高的抗腫瘤藥物。

    隨著曲妥珠單抗專利到期,國(guó)內(nèi)已進(jìn)行了仿制藥研究開發(fā)。據(jù)CFDA*新數(shù)據(jù),2016年國(guó)內(nèi)已有兩家企業(yè)獲得臨床批文,分別是正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的注射用曲妥珠單抗(CXSL1400013蘇)、華蘭基因工程的重組抗人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)單抗(曲妥珠單抗) 注射用藥(CXSL1400077豫)。

    貝伐珠單抗:

    新增適應(yīng)癥提升銷售

    貝伐珠單抗是羅氏公司的重磅品種,也是世界上第*個(gè)抗腫瘤血管生成藥物。2004年2月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,商品名為Avastin。目前,該藥的適應(yīng)癥包括結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、鉑類耐藥卵巢癌、宮頸癌和腎癌。

    貝伐珠單抗于2010年5月正式進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),商品名為安維汀。**適應(yīng)癥為晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,聯(lián)合5-氟尿嘧啶或依利替康治療晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。2015年8月CFDA批準(zhǔn)安維汀用于晚期、轉(zhuǎn)移性或反復(fù)性非鱗非小細(xì)胞肺癌的一線治療。貝伐珠單抗聯(lián)合卡鉑紫杉醇化療可為晚期肺癌患者帶來明顯的療效獲益,同時(shí)降低患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。

    2016年,國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院貝伐珠單抗用藥金額為3.6億元,同比上一年增長(zhǎng)37.43%;國(guó)內(nèi)貝伐珠單抗總體市場(chǎng)已達(dá)到11.96億元。適應(yīng)癥增加后,安維汀2016年銷售額相比2014年增長(zhǎng)了63%。

    藥品價(jià)格談判結(jié)果顯示,安維汀4ml:100mg注射液從5176元/支降到1998/支,下降幅度為61.40%,是抗腫瘤藥物下降幅度居第二位的品種。

    尼妥珠單抗:

    **國(guó)產(chǎn)抗癌抗體藥

    尼妥珠單抗是我國(guó)研究開發(fā)上市的第*個(gè)用于治療惡性腫瘤的功能性抗體藥物。2008年由百泰生物推出上市,商品名為泰欣生,**打破了國(guó)外壟斷。

    尼妥珠單抗是全球第*個(gè)以表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)為靶點(diǎn)的單抗藥物。泰欣生聯(lián)合放療、化療治療鼻咽癌、頭頸部腫瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、結(jié)直腸癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小細(xì)胞肺癌等實(shí)體瘤,是一個(gè)選擇性高、安全性好的抗體藥物,能夠特異性針對(duì)實(shí)體腫瘤細(xì)胞進(jìn)行靶向治療。

    2016年,國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院尼妥珠單抗用藥金額為1.45億元,同比上一年增長(zhǎng)11.96%。自上市以來,尼妥珠單抗在國(guó)內(nèi)公立醫(yī)院用藥市場(chǎng)已突破20億元。

    新一輪藥品價(jià)格談判結(jié)果顯示,泰欣生10ml:50mg注射液從2378元/支降到1700元/支,下降幅度為28.50%,限與放療聯(lián)合治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)表達(dá)陽性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。預(yù)計(jì)在降價(jià)和進(jìn)入醫(yī)保乙類藥物后,可推動(dòng)市場(chǎng)放量,如能升為甲類,則可大幅提高市場(chǎng)份額,將促使更多企業(yè)投入新藥研發(fā)。

    責(zé)任編輯:芳芳    m.mjwave.cn    2017-9-11 9:57:34

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