添加日期:2017年6月29日 閱讀:1436
政策大破冰!醫(yī)藥流通大放開,大公司無需收購兼并,可以直接布局網(wǎng)點!
▍政策大放開:設庫即可成立公司
26日,河南省食藥監(jiān)局網(wǎng)站公布《河南省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的意見》(豫食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2017〕131號)(下稱《意見》),在全國范圍內(nèi)**提出:
允許符合條件的藥批企業(yè)在省轄市區(qū)開展設立全資分公司(非法人企業(yè))試點工作,將藥品經(jīng)營行政許可與藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證兩次檢查“合二為一”,按照一次申請、合并檢查,符合要求的,同時發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》。
提高行業(yè)集中度是這一破冰性政策的目的——按照文件的表述,“推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級,加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡,推動藥品流通產(chǎn)業(yè)集約化、規(guī);l(fā)展”。
那么,什么樣的藥企滿足條件呢?
按照《意見》,兩類企業(yè)能夠*先享受到這一紅利:
年度納稅總額在2000萬元以上(包括附加)或者年銷售額20億元以上,且三年來未受到因“掛靠、走票”及經(jīng)營假藥而受到食品藥品監(jiān)管部門行政處罰、未被政府部門列入誠信企業(yè)“黑榜”名單的單體法人藥品批發(fā)企業(yè),允許在省轄市區(qū)開展設立全資分公司(非法人企業(yè))試點工作。
試點期間,符合上述條件的每家單體法人藥品批發(fā)企業(yè)申請設立分公司(非法人企業(yè))的數(shù)量原則上不超過3家。
“雖然只有3家,但這已經(jīng)是非常好的政策了,對提高行業(yè)集中度很有利,其他地區(qū)如果也能按照這個方式推廣的話,對整個醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展拉動作用會很明顯。”昨日,九州通醫(yī)藥集團股份有限公司副董事長劉兆年博士接受賽柏藍采訪時表示,這個“放開”會大大降低大醫(yī)藥商業(yè)在基層布點的障礙和成本,迅速打開市場,有利于行業(yè)集中度的快速提高。
他告訴賽柏藍,按照現(xiàn)行政策,一些大公司在地市縣沒有網(wǎng)點,想深入到下面的市場去做,就需要有經(jīng)營資格的公司,但是現(xiàn)代物流的門檻很高,而地市縣市場規(guī)模本身就不大,更不可能按照現(xiàn)代物流標準建設。
這種情況下,常用的手法就是收購,然而對大公司來說,擔心的問題不止有收購成本和當?shù)仄髽I(yè)的坐地起價——這家公司過往的經(jīng)營可能隱藏的合規(guī)、財稅等風險,都可能是更大風險的不確定性所在,而這些往往是這些異地經(jīng)營的大商業(yè)們*擔心的地方。
而在他看來,河南政策出來后打破了設立現(xiàn)代物流的限制,條件放寬了,企業(yè)可以自己成立公司,減少在各地設點的風險。
換言之,如果大商業(yè)公司只需要設立分公司即可異地經(jīng)營:
1、大商業(yè)可以快速擴張,布局網(wǎng)點,實現(xiàn)集中度大幅提高;
2、對當?shù)厣虡I(yè)形成極大沖擊,會快速淘汰大量中小商業(yè)公司,由于限制準入導致藥品經(jīng)營許可證的“殼資源”價值將大幅下降,完全不值錢了。
3、對于正在推行的兩票制政策而言,給大商業(yè)企業(yè)帶來了極大的應對便利。由于推行兩票制,需要快速擴大覆蓋面,此政策執(zhí)行,通過設立分公司即可實現(xiàn),進入一個區(qū)域市場的成本大大下降。
▍大商業(yè)擴張
而在中國藥品監(jiān)管研究會藥品流通專業(yè)委員會副主任委員、國家食藥監(jiān)總局**溫旭民教授看來,河南的這一次“先行”政策,也是真正落地大商業(yè)擴張、把兼并重組鼓勵性文件落地的第*份地方政策。
“無論在十三五規(guī)劃還是‘國十七條’中,推動產(chǎn)業(yè)規(guī)模化發(fā)展都是重要的一條內(nèi)容,但針對性落地的政策,此次河南版文件是第*次!彼蛸惏厮{表示。
市場分析也認為,此次河南*新出臺的這一政策,將迅速“啟發(fā)”其他省份相繼出臺嘗試大商業(yè)落地的新方式,而從一地蔓延開來的放開政策,對醫(yī)藥商業(yè)集中度的提高作用不言而喻。
而另一方面,兩票制等背景催化下,那些原本就生存艱難的中小商業(yè)無疑將加速被兼并整合的進程;握有牌照等待坐地起價的小企業(yè)也開始喪失機會,畢竟,擁有一個庫就可以設立分公司的大商業(yè),何必再花錢去買高合規(guī)風險的小企業(yè)呢?
強者愈強、弱者被清掃的醫(yī)藥商業(yè)兩極分化,或許比我們預想的更快到來。
附:
河南省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于改革完善藥品生產(chǎn)流通
使用政策推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的意見
豫食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2017〕131號
2017年06月26日 發(fā)布
各省轄市、省直管縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局,鄭州航空港經(jīng)濟綜合實驗區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:
為貫徹落實《國務院辦公廳關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(國辦發(fā)〔2017〕13號)和省政府《河南省促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展實施方案》(豫政辦〔2016〕220號)精神,推動“健康中原”、“醫(yī)藥強省”建設落到實處,現(xiàn)提出如下意見:
一、重要意義
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是支撐發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)和健康服務業(yè)的重要基礎,是具有較強成長性、關(guān)聯(lián)性和帶動性的朝陽產(chǎn)業(yè),在惠民生、穩(wěn)增長方面發(fā)揮了積極作用。大力發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),對于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、推進健康中國建設、培育經(jīng)濟發(fā)展新動力具有重要意義。近年來,全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)雖然取得長足發(fā)展,產(chǎn)業(yè)規(guī)?焖僭鲩L,供給能力顯著增強,但仍面臨自主創(chuàng)新能力不強、知名豫藥品牌企業(yè)不多、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理、流通環(huán)節(jié)不規(guī)范等問題。為此,省委、省政府提出了推進健康中原建設和健全食品藥品安全體系,大力推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革, 實施醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)四大發(fā)展工程,開展四大提升行動,加快實現(xiàn)由醫(yī)藥大省向醫(yī)藥強省轉(zhuǎn)變的要求。全省各級食品藥品監(jiān)督管理部門一定要抓住有利因素和機遇,認真落實省委、省政府部署,通過簡政放權(quán)、創(chuàng)新驅(qū)動,優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),培育品牌和做強品種,提高集約化程度,加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡,做大產(chǎn)業(yè)規(guī)模,培育一批我省在全國范圍內(nèi)有競爭力的大型企業(yè)集團。
二、基本原則
(一)改革引領(lǐng)、創(chuàng)新驅(qū)動。大力推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,擺脫跟隨發(fā)展的路徑依賴,注重原始創(chuàng)新,創(chuàng)新服務機制,支持科技創(chuàng)新、業(yè)態(tài)創(chuàng)新、經(jīng)營管理模式創(chuàng)新。
(二)安全為本、協(xié)調(diào)發(fā)展。堅決貫徹執(zhí)行“四個*嚴”要求,強化企業(yè)質(zhì)量主體責任,完善質(zhì)量標準和檢測體系,守住不發(fā)生系統(tǒng)性、區(qū)域性藥品安全問題的底線,推動藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)協(xié)調(diào)發(fā)展。
(三)主動服務、效率優(yōu)先。深化簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務改革,減少事前審批,健全事中事后監(jiān)管,推動監(jiān)管重心下移,主動解決阻礙新動能釋放的矛盾問題,提供更加便捷高效的服務,更好發(fā)揮監(jiān)管部門在新動能培育中的作用。
(四)市場主導、政策引導。強化企業(yè)市場主體地位,發(fā)揮市場在資源配置中的決定性作用。完善產(chǎn)業(yè)政策和監(jiān)管體系。規(guī)范市場秩序,引導企業(yè)優(yōu)化品種結(jié)構(gòu),拓寬服務領(lǐng)域,提高產(chǎn)業(yè)集中度,推動產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。
三、具體措施
(一)依法規(guī)范準入門檻,降低制度性交易成本,營造有利
于創(chuàng)業(yè)的政策環(huán)境。要依法清理妨礙藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)發(fā)展的政策限制,取消各種沒有法律依據(jù)而設立的各種前置條件和隱形門檻(包括零售)。進一步營造公開、公平有利于創(chuàng)業(yè)的市場環(huán)境,優(yōu)化服務,統(tǒng)一審批標準,優(yōu)化審批手續(xù),規(guī)范審批流程,促進就業(yè)創(chuàng)業(yè)。嚴禁違法設定行政許可、增加行政許可條件和程序。
(二)優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),促進醫(yī)藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整。大力推進我省龍頭企業(yè)跨行業(yè)、跨領(lǐng)域兼并重組,支持醫(yī)藥和化工、中藥材和中成藥、原料藥和制劑、生產(chǎn)和流通企業(yè)強強聯(lián)合,形成上下游一體化的企業(yè)集團,真正解決小、散、亂問題。
(三)服務藥品進出口貿(mào)易。簡化出具《原料藥出口歐盟證明》、《藥品銷售證明書》程序。指導企業(yè)實行GMP改造,服務我省龍頭制劑生產(chǎn)企業(yè)申請歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)、美國FDA的認證和世界衛(wèi)生組織(WHO)的預認證,提供相關(guān)的法規(guī)、技術(shù)咨詢服務,加強與國際審查團隊協(xié)作,力爭使我省產(chǎn)業(yè)基礎較好、質(zhì)量保證體系完善的優(yōu)勢企業(yè)獲得進入國際醫(yī)藥市場的通行證,進入國際高端市場,成為國際藥品采購的供應商,并帶動我省藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制體系與國際接軌。
(四)簡化藥品注冊申請程序。新藥、仿制藥以及變更生產(chǎn)地址的藥品注冊,企業(yè)申請注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查時,可申請GMP認證,注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查與GMP認證現(xiàn)場檢查同時進行。符合要求的,企業(yè)取得藥品批準文號后,發(fā)給《藥品GMP證書》。
(五)加快藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓審評手續(xù)。完善技術(shù)轉(zhuǎn)讓品種審批流程,做到技術(shù)審評、現(xiàn)場檢查和樣品檢驗三個環(huán)節(jié)無縫對接,壓縮審批時間,提高工作效率。
(六)保護好企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)。企業(yè)改建擴建等改造過程中,可依法保留藥品生產(chǎn)許可證和相應生產(chǎn)范圍并按時再注冊批準文號,避免企業(yè)因技術(shù)改造問題造成藥品文號失效。
(七)開展中藥配方顆?蒲性圏c。會同省工信委、省中醫(yī)局等部門,擇優(yōu)選擇具有研究基礎和生產(chǎn)條件的單位,共同推進中藥配方顆?蒲屑几膶m棥⑸a(chǎn)工藝研究和臨床療效對比研究。
(八)支持豫產(chǎn)中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展。修訂河南省中藥材標準和中藥飲片炮制規(guī)范,滿足生產(chǎn)和臨床使用需求。規(guī)范中藥材、中藥飲片生產(chǎn)流通質(zhì)量管理,支持四大懷藥、山茱萸、冬凌草、連翹、金銀花、裕丹參、柴胡、梔子、禹白芷、辛夷、杜仲等豫產(chǎn)道地藥材規(guī)范化、標準化精深加工,增強豫產(chǎn)道地藥材的品牌競爭力。
(九)簡化中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)開辦程序。將中藥飲片生產(chǎn)行政許可與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證兩次檢查“合二為一”,一次申請、合并檢查,符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的,同時發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》。
(十)推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。打破醫(yī)藥產(chǎn)品市場分割、地方保護,培育大型現(xiàn)代藥品流通骨干企業(yè),加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡,推動藥品流通產(chǎn)業(yè)集約化、規(guī);l(fā)展。鼓勵年度納稅總額在2000萬元以上(包括附加)或者年銷售額20億元以上,且三年來未受到因“掛靠、走票”及經(jīng)營假藥而受到食品藥品監(jiān)管部門行政處罰、未被政府部門列入誠信企業(yè)“黑榜”名單的單體法人藥品批發(fā)企業(yè),在省轄市區(qū)開展設立全資分公司(非法人企業(yè))試點工作。試點期間,符合上述條件的每家單體法人藥品批發(fā)企業(yè)申請設立分公司(非法人企業(yè))的數(shù)量原則上不超過3家。
符合上述要求的藥品批發(fā)企業(yè)申請設立分公司(非法人企業(yè)),應達到國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準》,并符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,其經(jīng)營范圍應在其總公司經(jīng)營范圍之內(nèi)。
批準設立分公司(非法人企業(yè)),采取將藥品經(jīng)營行政許可與藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證兩次檢查“合二為一”,按照一次申請、合并檢查,符合要求的,同時發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》。
法人批發(fā)企業(yè)承擔其設立分公司經(jīng)營行為產(chǎn)生的全部法律責任。批發(fā)企業(yè)設立的非法人分公司,必須依照其批發(fā)企業(yè)總部的指令開展儲存配送業(yè)務,法人企業(yè)內(nèi)部可整合系統(tǒng)內(nèi)藥品倉儲和運輸資源,實現(xiàn)多倉協(xié)同,提高資源利用效率,扎實推進“兩票制”。法人企業(yè)設立的分公司,其日常監(jiān)管由所在地食品藥品監(jiān)管部門實施,案件跨區(qū)域或有管轄爭議的,由省食品藥品監(jiān)督管理局依法指定管轄。
(十一)鼓勵藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)設立直營零售藥店,實行批發(fā)零售一體化經(jīng)營。要依法加快審批節(jié)奏,提高零售藥店連鎖率。藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)設立直營(連鎖)零售藥店,按照一次申請、合并檢查,符合《藥品零售企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》條件要求的,同時發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》。鼓勵各省轄市、省直管縣開展零售藥店分級分類管理試點。
(十二)積極助推“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”。以滿足群眾安全便捷用藥需求為中心,積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”在減少交易成本、提高流通效率、促進信息公開、打破壟斷等方面的優(yōu)勢和作用。引導“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”規(guī)范發(fā)展,支持藥品流通企業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)加強合作,推進線上線下融合發(fā)展,培育新興業(yè)態(tài)。規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務,推廣“網(wǎng)訂店取”、“網(wǎng)訂店送”等新型配送方式。鼓勵有條件的地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),開展藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導等藥事服務。
(十三)加強誠信體系建設。整合現(xiàn)有信用信息資源,建立藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)信用記錄檔案,納入國家統(tǒng)一的信用信息共享交換平臺,并按照有關(guān)規(guī)定及時在“信用河南”網(wǎng)站公開。
四、有關(guān)要求
各級食品藥品監(jiān)督管理部門要進一步提高認識,牢牢把握“嚴字當頭”的食品藥品監(jiān)管工作客觀規(guī)律,遵循“四個*嚴”的基本要求,采取“源頭嚴防、過程嚴管、風險嚴控”的監(jiān)管措施,“嚴把從農(nóng)田到餐桌、從實驗室到醫(yī)院的每一道防線,讓人民群眾吃的安全、吃的放心”。繼續(xù)加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管,督促企業(yè)嚴格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,如實記錄生產(chǎn)過程的各項信息,確保數(shù)據(jù)真實、完整、準確、可追溯。繼續(xù)強化藥品流通秩序整治,監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,從嚴懲處租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購銷藥品以及偽造、虛開發(fā)票等違法違規(guī)行為,嚴厲打擊摻雜使假、制假售假的違法犯罪分子,確保藥品質(zhì)量安全。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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