2016《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告》出爐

    添加日期:2017年5月3日 閱讀:1549

    4月28日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布2016年《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告》。2016年,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到藥品不良反應(yīng)/事件143萬份,較2015年增長了2.3%。其中,新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件報告42.3萬份,占同期報告總量的29.6%,與2015年相比增加了1.4個百分點。全國藥品不良反應(yīng)/事件縣級報告比例為97.7%,全國每百萬人口平均報告數(shù)量為1068份,較2015年有所增長,表明我國發(fā)現(xiàn)和收集藥品不良反應(yīng)信息的能力進一步增強。

    2016年,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作持續(xù)有效開展,不良反應(yīng)報告數(shù)量進一步增長,分析評價能力逐漸提升,預(yù)警處置能力不斷加強,在保障人民群眾用藥安全和推進藥品安全監(jiān)管等方面發(fā)揮了重要作用。

    網(wǎng)絡(luò)覆蓋面擴大監(jiān)測能力進一步增強

    統(tǒng)計分析顯示,2016年藥品不良反應(yīng)/事件報告按來源統(tǒng)計,來自醫(yī)療機構(gòu)的報告占報告總量的85.6%,醫(yī)療機構(gòu)依然是不良反應(yīng)報告的主體。從涉及藥品情況看,國家基本藥物安全狀況平穩(wěn);化學(xué)藥品中,抗感染藥物報告數(shù)量占比較2015年降低近1個百分點,連續(xù)六年呈下降趨勢,注射劑報告比例持續(xù)增加。

    近年來,我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)逐步完善,可實現(xiàn)藥品不良反應(yīng)報告的在線直報、逐級評價、信息共享,基層網(wǎng)絡(luò)用戶數(shù)量快速增長,全國已有31萬余個醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)注冊為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)用戶,并通過該網(wǎng)絡(luò)報送藥品不良反應(yīng)報告,為監(jiān)測評價工作提供了強有力支持。

    抗感染藥物及兒童用藥安全性成關(guān)注點

    報告重點關(guān)注五方面問題:抗感染藥物的安全性,特別是氟喹諾酮類藥品;正確使用中西藥復(fù)方制劑,避免超劑量用藥;解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的臨床合理使用;精神障礙治療藥物的安全性;兒童用藥的安全性。

    2016年來自醫(yī)療機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告中,14歲(含)以下兒童報告數(shù)量占報告總量的10.6%,較2015年有所下降。其中嚴(yán)重報告占兒童報告總量的5.5%,兒童患者嚴(yán)重報告比例低于整體人群用藥。

    近年來,總局不斷加強兒童用藥不良反應(yīng)監(jiān)測,對風(fēng)險信號開展分析評價,及時采取風(fēng)險控制措施。總局提示臨床用藥應(yīng)了解兒童發(fā)育時期的生理、病理特點及體質(zhì)特征,在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥,能口服、外用給藥就不選用注射給藥。

    2016年國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到抗感染藥物的不良反應(yīng)/事件報告51.8萬例,其中嚴(yán)重報告3.3萬例,占6.5%?垢腥舅幬锏牟涣挤磻(yīng)/事件報告占36.2%。與2015年相比,2016年抗感染藥物報告數(shù)量同期增長1.1%,嚴(yán)重報告同期增長18.6%。嚴(yán)重報告構(gòu)成比較2015年(5.5%)相比增加了1個百分點。雖然抗感染藥物報告增長水平(1.1%)低于總體報告的增長水平(2.3%),但報告數(shù)量仍然居首位,其安全性一直受到關(guān)注。

    2016年抗感染藥物的藥品不良反應(yīng)/事件嚴(yán)重報告數(shù)量排名前3位的是頭孢菌素、喹諾酮類、抗結(jié)核病藥?垢腥舅幬镏朽Z酮類藥品嚴(yán)重報告比例僅次于頭孢類藥物,其中氟喹諾酮類藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)較多。

    提升分析評價水平為監(jiān)管提供決策參考

    食藥監(jiān)總局組織深入挖掘藥品安全風(fēng)險信號,對監(jiān)測數(shù)據(jù)開展分析評價,及時采取風(fēng)險管理和溝通措施。2016年,對睪酮藥品、注射用單磷酸阿糖腺苷、復(fù)方大青葉片、復(fù)方氨基酸注射液(18AA)及同類制劑、仙靈骨葆口服制劑等42個(類)品種進行了安全性評價。

    根據(jù)安全性評價結(jié)果,全年共提出修改說明書建議35個;發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息通報4期,提示關(guān)注注射用單磷酸阿糖腺苷、仙靈骨葆口服制劑、睪酮藥品、新復(fù)方大青葉片的用藥安全;發(fā)布藥物警戒快訊12期,涉及68個品種;對氯美扎酮和苯乙雙胍兩個品種發(fā)布撤市公告。

    增強風(fēng)險預(yù)警能力應(yīng)急處置及時有效

    2016年食藥監(jiān)總局對重點關(guān)注的150多條藥品不良事件聚集性信號進行了處置,經(jīng)評價確認(rèn)對6起聚集性事件采取了風(fēng)險控制措施,及時防范不良影響和風(fēng)險的擴大。

    藥品不良事件聚集性信號特征表現(xiàn)為同一企業(yè)同一批號或相鄰批號的同一藥品在短時間內(nèi)集中出現(xiàn)多例臨床表現(xiàn)相似的藥品不良事件,通過對聚集性信號的監(jiān)測分析,可以及時發(fā)現(xiàn)藥品在質(zhì)量以及使用等方面存在的問題。2016年,食藥監(jiān)總局進一步完善國家藥品不良事件聚集性信號預(yù)警平臺,通過定期對國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫進行掃描,自動預(yù)警藥品不良事件聚集性信號,實現(xiàn)了預(yù)警信號共享和聯(lián)動處置,確保及時識別和控制風(fēng)險,切實維護公眾用藥安全。

    責(zé)任編輯:田月華 m.mjwave.cn 2017-5-3 14:09:07

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