重磅:藥品臨床試驗造假入刑《司法解釋》已通過

    添加日期:2017年4月12日 閱讀:2054

    2017年4月10日,**大法官、*高人民法院院長周強主持召開*高人民法院審判委員會全體會議,審議并原則通過《*高人民法院、*高人民檢察院關(guān)于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊申請數(shù)據(jù)造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》(以下簡稱《解釋》)。

    藥品、醫(yī)療器械注冊申請數(shù)據(jù)造假行為嚴重影響藥品質(zhì)量安全和藥品監(jiān)管**,危及人民群眾身體健康和生命安全,社會各界反映強烈。黨中央高度重視藥品安全監(jiān)管工作,多次作出重要指示,要求用*嚴謹?shù)臉藴省?嚴格的監(jiān)管、*嚴厲的處罰、*嚴肅的問責,嚴把從實驗室到醫(yī)院的每一道防線。為貫徹落實黨中央的部署,依法懲治藥品、醫(yī)療器械注冊過程中的數(shù)據(jù)造假違法犯罪行為,保障藥品、醫(yī)療器械安全,維護人民群眾的生命健康權(quán)益,2016年7月*高人民法院著手起草《解釋》。經(jīng)深入調(diào)研,分別召開座談會、**論證會、專題改稿會,邀請*高人民檢察院、公安部及國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)人員,對解釋稿進行逐條研究討論、修改完善。在廣泛征求立法機關(guān)、中央有關(guān)部門、部分高級人民法院及本院相關(guān)業(yè)務(wù)庭的意見后,修改形成送審稿,提交本次會議審議。

    《解釋》送審稿規(guī)定,藥物非臨床研究機構(gòu)、藥物或醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織故意提供虛假的非臨床研究報告、臨床試驗報告的,可以按提供虛假證明文件罪定罪處罰;對于藥品注冊申請人自己弄虛作假,提供虛假的非臨床研究或者臨床試驗報告及相關(guān)材料,騙取藥品批準證明文件的,可以按生產(chǎn)、銷售假藥罪定罪處罰;藥物非臨床研究機構(gòu)、藥物或醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織與藥品注冊申請人共謀,提供虛假的非臨床研究或者臨床試驗報告及相關(guān)材料,騙取藥品批準證明文件,同時構(gòu)成提供虛假證明文件罪和生產(chǎn)、銷售假藥罪的,以處罰更重的犯罪定罪處罰。

    會議經(jīng)討論,原則通過該《解釋》。會議決定,根據(jù)會議討論意見對《解釋》送審稿進行修改后,與*高人民檢察院會簽后適時發(fā)布。

    責任編輯:田月華 m.mjwave.cn 2017-4-12 13:43:39

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本文標簽: 藥品臨床試驗造假
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