重磅：吉利德乙肝藥物Vemlidy獲歐盟批準(zhǔn)進(jìn)入歐洲市場

添加日期：2017年1月19日 閱讀：1881

據(jù)悉，歐洲委員會已經(jīng)授權(quán)吉利德的藥物Vemlidy進(jìn)入歐洲市場，這標(biāo)志著歐盟近十年來**乙肝病毒(HBV)療法獲批。

經(jīng)過對主席11月批準(zhǔn)建議的確認(rèn)，歐盟點頭授權(quán)吉利德乙肝藥物進(jìn)入歐洲市場，可在歐盟28個成員國以及挪威和冰島進(jìn)行成年人及青少年HBV感染的治療。

早在2016年年末，該藥物就已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn)用于治療成年人HBV感染及控制肝病，同時也獲得日本衛(wèi)生、勞動和福利部門的批準(zhǔn)。

Vemlidy(替諾福韋艾拉酚胺，TAF)是一個每日一次的口服藥物，可以產(chǎn)生其前身Viread(富馬酸替諾福韋酯，TDF)相同的效果，但是劑量減小到了原來的十分之一。由于替諾福韋的劑量減少，TAF治療降低了對腎臟及骨的副作用。

吉利德的執(zhí)行副總裁和**科學(xué)家Norbert Bischofberger博士說道：“TAF反映了吉利德改善和簡化包括HBV在內(nèi)的慢性感染疾病治療的決心，同時我們還在不斷努力提高治療藥物的療效。我們期待TAF盡快在歐盟使用�！�

HBV是癌癥的第二大誘因，據(jù)乙型肝炎基金會介紹，全球有2.4億人感染HBV，每年會引起680000人死亡。

WHO 2016年的報告顯示歐洲有1300萬HBV攜帶者，每年有100萬新發(fā)感染者。

責(zé)任編輯：田月華 m.mjwave.cn 2017-1-19 11:19:03

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