創(chuàng)新型藥企*好時(shí)代到來 你還在等什么

添加日期：2017年1月19日 閱讀：1592

創(chuàng)新型藥企機(jī)遇來了，對(duì)于他們來說，2017年及以后，是創(chuàng)新型藥企*好的時(shí)代!過去的兩年，對(duì)醫(yī)藥行業(yè)而言，注定是要載入史冊(cè)的兩年。隨著國(guó)家臨床自查、審評(píng)審批制度改革、MAH制度、仿制藥一致性評(píng)價(jià)等一系列政策的落地，生物醫(yī)藥企業(yè)正面臨創(chuàng)新改革發(fā)展的陣痛期。但對(duì)研發(fā)驅(qū)動(dòng)型的小型生物技術(shù)藥企、致力于新藥研發(fā)的創(chuàng)新型企業(yè)而言，這無疑是*好的時(shí)代。

據(jù)悉，2016年我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)增加值同比增長(zhǎng)10.4%，在全部十二個(gè)工業(yè)行業(yè)里增速*快。醫(yī)藥行業(yè)占全部工業(yè)的比重達(dá)到3.3%，銷售收入增幅6.5%。到2020年，我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)銷售收入將達(dá)到4.5萬億元，增加值占全國(guó)工業(yè)增加值3.6%。

我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)能力有待進(jìn)一步提高

與之形成反差的是，我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)能力尚待進(jìn)一步提高。雖有浙江貝達(dá)的埃克替尼、江蘇恒瑞的阿帕替尼和深圳微芯的西達(dá)苯胺等成功的案例，但目前尚未有First-in-class的原創(chuàng)新藥。隨著《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》的正式落地，未來以臨床用藥需求為導(dǎo)向，結(jié)合轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)發(fā)展，在腫瘤、重大傳染性疾病、神經(jīng)精神疾病、慢性病及罕見病等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)藥物原始創(chuàng)新，將是我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新藥物的研發(fā)重點(diǎn)。

海和藥物

上海海和藥物研究開發(fā)有限公司，就是一家從未滿足的臨床需求出發(fā)，以改善人類健康為己任的創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)。海和藥物坐落于國(guó)家上海生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)基地，是一家主要從事針對(duì)腫瘤、免疫和內(nèi)分泌等慢性、復(fù)雜性疾病的新藥開發(fā)的創(chuàng)新型藥物研發(fā)公司。

海和藥物成立于2011年，由我國(guó)新藥研究領(lǐng)域具有影響力的領(lǐng)軍人物之一的中國(guó)工程院院士丁健先生擔(dān)任董事長(zhǎng)。丁健先生領(lǐng)導(dǎo)建立了符合國(guó)際規(guī)范的抗腫瘤藥物篩選和藥效學(xué)評(píng)價(jià)體系，為我國(guó)抗腫瘤創(chuàng)新藥物的自主研發(fā)提供了重要的技術(shù)支撐和能力保障，并帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)在分子靶向抗腫瘤藥物的研究中取得了重要進(jìn)展。

縱觀醫(yī)藥行業(yè)所面臨的挑戰(zhàn)，批準(zhǔn)上市的藥品只對(duì)不超過60%的目標(biāo)患者有效，特別是目前已有的腫瘤藥物也是如此。在中國(guó)，存在著大量這樣未能有效滿足的醫(yī)療需求。在當(dāng)今藥物市場(chǎng)和需求背景下，海和藥物旨在追求提高特定靶向患者的治療效率為導(dǎo)向，同時(shí)不遺余力地為產(chǎn)生耐藥的特定靶向患者提供后續(xù)解決方案，為病人提供一整套個(gè)性化治療手段。

我們期待更多中國(guó)專注于新藥研發(fā)的創(chuàng)新型企業(yè)能涌現(xiàn)出來，推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)加速邁入原創(chuàng)時(shí)代。

責(zé)任編輯：芳芳    m.mjwave.cn    2017-1-19 10:47:21

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