中國(guó)乙肝藥物市場(chǎng)成“肥肉” 各大藥企爭(zhēng)相搶奪

添加日期：2017年1月6日 閱讀：1679

我國(guó)慢性乙肝病毒攜帶者人數(shù)占全世界的34%左右。根據(jù)研究與咨詢公司GlobalData的數(shù)據(jù)，未來十年，中國(guó)仍將是*大的主要乙肝市場(chǎng)，市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將從2014年的近9.23億美元增長(zhǎng)到2024年的逾14億美元。

但這十年，也極有可能成為目前已有的乙肝藥物在中國(guó)盈利的*后黃金十年。根據(jù)此前國(guó)家衛(wèi)計(jì)委統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)，中國(guó)實(shí)施的以預(yù)防接種為主的綜合防控病毒性肝炎策略取得了顯著的效果，乙肝報(bào)告發(fā)病率呈下降趨勢(shì)，并有望此后逐年進(jìn)入乙肝低流行國(guó)家。

種種環(huán)境交錯(cuò)下，跨國(guó)藥企、國(guó)內(nèi)仿制藥企比以往任何時(shí)候更看重這十年的市場(chǎng)爭(zhēng)奪，也正因此，一場(chǎng)有關(guān)乙肝藥物專利保護(hù)的爭(zhēng)奪戰(zhàn)拉開了序幕。

2016年4月26日，北京市高級(jí)人民法院做出1448號(hào)判決，駁回吉利德科學(xué)股份有限公司(GileadSciences)的上訴，認(rèn)定其專利(中國(guó)專利號(hào)：200710196265.3)保護(hù)的含具體比例的替諾福韋二吡呋酯的富馬酸鹽專利無效。而這只是近幾年乙肝藥物專利爭(zhēng)奪的一個(gè)縮影。

國(guó)產(chǎn)仿制藥的步步緊逼

自上世紀(jì)90年代末期以來，包括葛蘭素史克、百時(shí)美施貴寶、諾華等跨國(guó)公司就紛紛將目光鎖定中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)口肝病藥物隨即進(jìn)入，并迅速占據(jù)了市場(chǎng)主導(dǎo)地位。

但近年來，隨著國(guó)產(chǎn)仿制藥的陸續(xù)審批、上市，跨國(guó)藥企被步步緊逼，盡管包括葛蘭素史克在內(nèi)的進(jìn)口乙肝藥物供應(yīng)商屢屢降價(jià)，但國(guó)產(chǎn)仿制藥由于不再需要大量的研發(fā)投入，低廉的價(jià)格依舊分走了曾完全屬于進(jìn)口乙肝藥物的一杯羹。

在國(guó)內(nèi)的乙肝市場(chǎng)，江蘇企業(yè)正大天晴就是仿制藥中的佼佼者。在2014年，正大天晴靠著恩替卡韋等仿制藥品，實(shí)現(xiàn)了年銷售額100億元人民幣，其中恩替卡韋的銷售就占20%。正是正大天晴，讓銷售進(jìn)口恩替卡韋的百時(shí)美施貴寶在近兩年的部分省市招標(biāo)中應(yīng)接不暇，節(jié)節(jié)敗退。

對(duì)于國(guó)內(nèi)的仿制藥企業(yè)來說，這么多年苦等的就是進(jìn)口藥物專利到期的時(shí)間節(jié)點(diǎn)�！昂芏鄧�(guó)外的藥物，只要他們?cè)趪?guó)外申請(qǐng)臨床了，我們就開始在國(guó)內(nèi)同步研發(fā)、報(bào)審，然后專利到期了就在第*時(shí)間推向市場(chǎng)。如果等專利到期了再開始做就完全來不及�！闭�大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司副總裁田舟山此前對(duì)第*財(cái)經(jīng)記者透露。

專利的陸續(xù)到期，讓國(guó)產(chǎn)仿制藥在近兩年的乙肝市場(chǎng)上風(fēng)生水起，也正因此，中外藥企再次打起了“專利保護(hù)爭(zhēng)奪”的主意。

專利之戰(zhàn)未完

2016年4月26日，北京市高級(jí)人民法院做出1448號(hào)判決，駁回吉利德科學(xué)股份有限公司(GileadSciences)的上訴，認(rèn)定其專利(中國(guó)專利號(hào)：200710196265.3)保護(hù)的含具體比例的替諾福韋二吡呋酯的富馬酸鹽專利無效。

抗病毒藥物替諾福韋的化學(xué)名全名為富馬酸替諾福韋二吡呋酯片，在中國(guó)，其適應(yīng)癥之一為慢性乙型肝炎。

據(jù)了解，來自美國(guó)加州的吉利德科學(xué)，其產(chǎn)品替諾福韋在中國(guó)手握三項(xiàng)專利。分別是化合物專利(專利號(hào)：97197460.8)、化合物鹽專利(專利號(hào)：98807435.4)和化合物鹽具體比例專利(專利號(hào)：200710196265.3)。而此次審判，僅針對(duì)*后一項(xiàng)專利做出無效判決，前兩項(xiàng)專利保護(hù)的糾葛仍有待解決。這也意味著，替諾福韋專利的官司在中國(guó)還沒打完。

而這也并不是近幾年**的一場(chǎng)有關(guān)乙肝藥物專利保護(hù)期的訴訟。

2010年，正大天晴首仿恩替卡韋，其后，百時(shí)美施貴寶對(duì)其仿制品發(fā)起侵權(quán)訴訟。但2015年，百時(shí)美施貴寶狀告正大天晴仿制其恩替卡韋被北京高院駁回，終審判決判百時(shí)美施貴寶的恩替卡韋專利在中國(guó)無效，正大天晴名正言順地繼續(xù)銷售。

另一家上海的仿制藥公司奧銳特，則瞄準(zhǔn)了仿制替諾福韋。在2011年接受采訪時(shí)，奧銳特公司董事長(zhǎng)彭志恩稱此專利有重大缺陷，不屬于重大創(chuàng)新。彭志恩希望，該專利在中國(guó)也能被取消。當(dāng)年5月13日，奧銳特公司向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會(huì)提交了“替諾福韋專利無效申請(qǐng)”的相關(guān)證據(jù)，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局受理。而當(dāng)年4月，吉列德公司則以侵犯專利為由，已經(jīng)將奧銳特公司告上法庭。雙方各不相讓。

緣何爭(zhēng)奪

根據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心的統(tǒng)計(jì)數(shù)字，目前中國(guó)有約9000萬乙肝病毒攜帶者，其中有2800萬是慢性乙肝患者，760萬丙肝感染者。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織對(duì)乙型肝炎感染率的定義：超過8%的國(guó)家或地區(qū)被定義為高流行地區(qū);乙型肝炎感染率小于2%的國(guó)家或地區(qū)被定義為低流行地區(qū);而乙型肝炎感染率在2%～8%的國(guó)家或地區(qū)被定義為中流行地區(qū)。

1992年以前，我國(guó)屬于乙型肝炎高流行區(qū)，乙型肝炎表面抗原陽性率高達(dá)9.75%，每年因乙肝病毒感染相關(guān)疾病而死亡的人約有27萬人。

1992年我國(guó)衛(wèi)生部將乙肝疫苗納入計(jì)劃免疫管理，對(duì)所有新生兒接種乙肝疫苗，但疫苗及其接種費(fèi)用需由家長(zhǎng)支付;2002年乙肝疫苗正式納入計(jì)劃免疫，對(duì)所有新生兒免費(fèi)接種乙肝疫苗，但需支付接種費(fèi);2005年6月1日起全部免費(fèi)。

疫苗接種對(duì)乙肝感染的抑制在數(shù)年后取得了顯著的效果。

2006年全國(guó)乙型肝炎血清學(xué)調(diào)查顯示，我國(guó)的乙肝病毒感染率下降至7.18%，15歲以下的兒童乙型肝炎的感染率明顯下降。2014年，我國(guó)再次對(duì)1～29歲人群進(jìn)行了乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查。全國(guó)1～4歲兒童的乙肝表面抗原的流行率降到了0.32%，與2006年0.96%相比下降了66%，5～14歲的青少年乙肝表面抗原流行率降到了0.94%，與2006年相比下降了61%。

這就意味著，十年后這些兒童到了生育年齡，乙型肝炎的母嬰阻斷將不再成為乙型肝炎預(yù)防的主要問題。而且，只要堅(jiān)持推廣乙型肝炎疫苗的接種，再過幾十年，我國(guó)就能夠成為乙型肝炎的低流行國(guó)家。

在這樣的乙肝市場(chǎng)判斷下，專利之爭(zhēng)就顯得尤為重要了：跨國(guó)藥企希望可以在專利保護(hù)期內(nèi)實(shí)現(xiàn)更多的藥品價(jià)值，而國(guó)內(nèi)的仿制藥企則希望可以更快的進(jìn)入市場(chǎng)，在紅利消失前分得一杯羹。

讓藥企人士緊張的原因不僅僅來自于基于中國(guó)的乙肝患者未來會(huì)大幅縮減的判斷。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝腫瘤內(nèi)科主任張博恒告訴第*財(cái)經(jīng)記者，目前市場(chǎng)上已有的治療乙肝的藥物并不能徹底治好乙肝，需要“持續(xù)用藥”，但是一種可以徹底治好乙肝的新藥已在臨床階段，“預(yù)計(jì)2～3年內(nèi)就會(huì)走進(jìn)市場(chǎng)�！倍鴮脮r(shí)，新老藥物的交替將進(jìn)一步壓縮現(xiàn)有藥物的市場(chǎng)占有份額。



責(zé)任編輯：趙帥超 m.mjwave.cn 2017-1-6 16:40:43

文章來源：