添加日期:2021年10月14日 閱讀:2825
口服來曲唑片后,藥物很快在胃腸道完全吸收,1小時(shí)達(dá)*高血清濃度,并很快分布到組織間。血清蛋白結(jié)合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥通過腎臟排泄。那么,來曲唑片每天*好服用時(shí)間是什么時(shí)候呢,今天小編就來給大家介紹一下。
來曲唑片每天*好服用時(shí)間根據(jù)患者自己的實(shí)際情況進(jìn)行確定,只要在飯前,飯后半個(gè)小時(shí)都是可以的。每次2.5 mg,口服,每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑無臨床相關(guān)關(guān)系,故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調(diào)整劑量。
來曲唑片是新一代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對(duì)腫瘤生長的刺激作用。體內(nèi)外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化,而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。
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