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如何判斷真假防護服 醫(yī)用隔離服廠家批發(fā)價格
一次性防護服
醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分方法
利用包裝信息區(qū)分
觀察產(chǎn)品包裝信息上是否帶有“醫(yī)用”或者英文“surgical”、“medical”等字樣,是否描述醫(yī)學(xué)類適用場景和醫(yī)學(xué)用途,如有相關(guān)信息,一般可判定為醫(yī)用防護服。
產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分
醫(yī)用防護服在不同國家/地區(qū)適用不同的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求,產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證信息可從產(chǎn)品外包裝或生產(chǎn)者提供的檢測報告或證書獲得。
01中國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標(biāo)準(zhǔn):GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護服。02歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍,該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,歐盟委員會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案,并在4月初提交,以便歐盟議會和理事會5月底前通過,提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護裝備適用于《個人防護裝備(PPE)法規(guī)》,即EU2016/425。 針對兩個法規(guī)主要標(biāo)準(zhǔn)見下表
對出口歐盟的防護服,對照CE證書,CE證書上有對應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令,且經(jīng)過CE證書查詢該公告機構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán),則為醫(yī)用防護服。 CE證書查詢方法
點擊進入CE證書查詢網(wǎng)頁,點擊要查詢的公告機構(gòu)號,如1282。查詢可看到公告機構(gòu)的具體信息以及該機構(gòu)的授權(quán)情況。
對于外包裝標(biāo)注“CE”標(biāo)識以及很多EN標(biāo)準(zhǔn)的防護服產(chǎn)品,可作為疑似醫(yī)用防護服,再結(jié)合CE證書查驗判斷。
03美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國醫(yī)用防護服屬于食品藥品監(jiān)管局(FDA)的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分878.4040節(jié)(21CFR878.4040)“外科服裝”。醫(yī)用防護服標(biāo)準(zhǔn)主要有:ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護服和防護布的液體阻擋層性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術(shù)用防護服的標(biāo)準(zhǔn)》。對于出口美國的防護服,看包裝上有“FDA”的標(biāo)志,標(biāo)準(zhǔn)號標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70”,“NFPA1999-2018”,則一般可判定為醫(yī)用防護服。利用產(chǎn)品外觀區(qū)分
以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護服時,我們可以打開防護服包裝,檢查產(chǎn)品的外觀,進行排除。
看產(chǎn)品是否完整01
一次性醫(yī)用防護服由帽子、上衣、褲子組成,可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服,反之,則無法判定。
看有無作密封處理02
看接縫處有無作密封處理,直觀上看就是有沒有膠條。注意,沒有膠條的可以直接判定,一定不是一次性醫(yī)用防護服,但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護服。
看產(chǎn)品材料03
一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護服,但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護服。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。