注射用鹽酸吡柔比星和阿霉素對比

添加日期：2020年3月14日 閱讀：6224

注射用鹽酸吡柔比星的主要成分是表柔比星，表柔比星是吡喃阿霉素類藥物，為蒽環(huán)類細胞周期非特異性抗腫瘤藥。本藥可直接嵌入DNA雙鏈間，抑制DNA聚合酶，阻止核酸合成，在G2期使細胞不能進行分裂，從而導(dǎo)致腫瘤細胞死亡。本藥對阿霉素耐藥者也有效。那么，注射用鹽酸吡柔比星和阿霉素對比是怎樣的呢。



藥代動力學(xué)：表柔比星較阿霉素的血漿半衰期及組織半衰期為短，且清除更快，體內(nèi)畜積少;因而表柔比星總體毒性更低，尤其是心臟毒性(包括遲發(fā)性的).



一次性允許使用的*大劑量：注射用鹽酸表柔比星>阿霉素，注射用鹽酸表柔比星135 mg/m2，阿霉素60mg/m2。

*大累積劑量：注射用鹽酸表柔比星900~ 1000 mg/ m2，阿霉素450~550 mg/m2(注射用鹽酸表柔比星和阿霉素屬周期非特異性藥物，是劑量依賴性的，其作用強度隨藥物劑量的增加而增加。一次給藥劑量的大小與療效成正比。)

注射用鹽酸吡柔比星和阿霉素的比較：吡喃阿霉素與阿霉素結(jié)構(gòu)相似，只是多了一個吡喃環(huán)，吡喃阿霉素的使用劑量與阿霉素相近，骨髓抑制等毒性降低不明顯，只是脫發(fā)的毒副作用略輕，吡喃阿霉素同樣屬于劑量依賴性藥物。

注射用鹽酸吡柔比星適于治療乳腺癌，對頭頸部癌、膀胱癌、輸尿管癌、腎盂癌、卵巢癌、宮頸癌等惡性腫瘤也有一定的療效。本藥靜脈給藥分布較快，動物實驗中以脾、肺、腎濃度較高，心臟較低。半衰期三相分別為0.89min、0.46h，14.2h。主要在肝臟代謝并通過膽汁從糞便排泄，給藥48h后膽道排出20%，腎臟排出9%。



（發(fā)布人：krtdyf）

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