救命藥短缺 藥品注冊申請積壓或年內(nèi)解決

    添加日期:2017年6月19日 閱讀:1494

    長久以來,我國“缺醫(yī)少藥”的時代已成歷史,人們對藥品的需求已經(jīng)從量的擴(kuò)張轉(zhuǎn)向質(zhì)的提升。因此,新藥的研發(fā)和上市逐步成為社會關(guān)注的焦點。作為我國藥品管理領(lǐng)域*重要的一部法律,藥品管理法自1984年頒布以來,已歷經(jīng)多次修訂。

    然而,距離2001年的*后一次大修已過去16年,目前藥品管理法的執(zhí)行情況如何?藥品領(lǐng)域存在著哪些突出問題?面對新形勢,法律需要作出哪些新的修改?秉持問題導(dǎo)向,全國人大常委會于今年3月份在全國范圍內(nèi)啟動了藥品管理法執(zhí)法檢查,經(jīng)濟(jì)日報·中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者跟隨檢查前往醫(yī)藥生產(chǎn)大省四川采訪。

    “救命的藥品”豈容短缺

    “有些‘救命的藥品’出現(xiàn)了斷貨現(xiàn)象!彼拇ǔ啥际形鲄^(qū)醫(yī)院院長黃吉林無奈地說道:“目前,個別急救藥或者買不到,或者市場供應(yīng)價格大幅上漲!

    對此,四川大學(xué)華西醫(yī)院藥劑科主任徐珽也深有感觸:“現(xiàn)在一些普通的、低價的、臨床普遍使用的藥品出現(xiàn)短缺,我們四處采購,即使?jié)q價我們也愿意買,只要有藥就行!

    記者從國家衛(wèi)計委獲悉,藥品短缺的成因很復(fù)雜,既與原料供應(yīng)短缺、制劑生產(chǎn)企業(yè)少、用量很小、企業(yè)利潤微薄有關(guān),也受藥品供應(yīng)鏈環(huán)節(jié)間缺乏信息互通、個別企業(yè)壟斷市場等因素影響。

    此外,“低價中標(biāo)”也是導(dǎo)致藥品短缺的一個原因。目前,在藥品招標(biāo)采購過程中,“低價中標(biāo)”幾乎成了中標(biāo)規(guī)則,企業(yè)為中標(biāo),不得不壓低價格,導(dǎo)致出現(xiàn)劣幣驅(qū)逐良幣現(xiàn)象,甚至有企業(yè)中標(biāo)后不供應(yīng)產(chǎn)品的現(xiàn)象。某企業(yè)向執(zhí)法檢查組反映:“我們曾經(jīng)生產(chǎn)一種治療心臟疾病的中成藥,成本是每盒16元,但是招標(biāo)價*高只有15元。面對這么低的價格,當(dāng)時只有我們和同仁堂堅持生產(chǎn),后來我們實在堅持不下去了,只好停產(chǎn)!

    藥品短缺的現(xiàn)象不僅出現(xiàn)在四川,近日,廣東省藥品交易中心公布了1004個品規(guī)的藥品存在不供貨或供貨不及時的情況。對此,一些企業(yè)直言原因在于招標(biāo)模式導(dǎo)致的低價競爭,以及中成藥等品種的原料成本上漲。

    對此,2016年各省(區(qū)、市)按照國家衛(wèi)計委要求確定了15家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為短缺藥品監(jiān)測點,依托省級藥品集中采購平臺開展短缺藥品監(jiān)測預(yù)警,每月上傳國家藥管平臺。結(jié)合樣本醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)短缺藥品調(diào)查情況,初步確定了臨床常用、市場供應(yīng)短缺的藥品112種。目前,國家衛(wèi)計委正會同有關(guān)部門建立健全短缺藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對體系,通過提前介入干預(yù),力圖*大限度預(yù)防藥品短缺現(xiàn)象發(fā)生。

    有建議提出,通過修改法律來完善并建立短缺藥品儲備及供應(yīng)保障制度。例如,四川省衛(wèi)計委提出:“建議積極研究制定藥品企業(yè)信用評價管理制度,擴(kuò)大信用信息獲取范圍,建立全國藥品企業(yè)誠信評價體系;通過加強部門合作,實現(xiàn)信用信息充分共享,建立守信聯(lián)合激勵、失信聯(lián)合懲戒長效機(jī)制,激發(fā)醫(yī)藥行業(yè)自律性!币源藖泶蚱频蛢r中標(biāo)等無序競爭現(xiàn)象。

    藥品注冊申請積壓或年內(nèi)解決

    長久以來,我國“缺醫(yī)少藥”的時代已成歷史,人們對藥品的需求已經(jīng)從量的擴(kuò)張轉(zhuǎn)向質(zhì)的提升。因此,新藥的研發(fā)和上市逐步成為社會關(guān)注的焦點。執(zhí)法檢查中,有不少企業(yè)和地方向檢查組反映,藥品注冊審批時間過長成為影響新藥發(fā)展的一大原因。

    一個新藥品種從申請、臨床試驗到注冊,有時需要三五年時間,影響和制約了藥品研發(fā)企業(yè)的創(chuàng)新研究和發(fā)展。

    藥品審批的速度到底卡在哪里?記者從食藥監(jiān)總局獲悉,一方面,制度規(guī)范建設(shè)滯后,另一方面,評審力量不足。據(jù)統(tǒng)計,目前國家藥品審評中心在編人員只有190人,通過政府購買服務(wù),審評力量雖然增加到400多人,但與美國5000人的審評隊伍相比差距依然很大。

    為改變現(xiàn)狀,突破客觀條件的限制,藥品審評審批制度的改革已于2015年全面啟動。記者獲悉,為解決長期以來形成的藥品注冊積壓、新藥上市慢,制藥業(yè)低水平重復(fù)、創(chuàng)新能力不足等問題,2015年8月份國務(wù)院印發(fā)了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,改革全面啟動。

    具體而言,為了提高審評審批效率,破解藥品注冊積壓問題,相關(guān)部門采取了項目管理、授權(quán)分級簽發(fā)、改審批制為備案制、增加審評人員、強化限時督辦、改進(jìn)質(zhì)量控制等措施。目前,等待審評的藥品注冊申請已由2015年高峰時的22000件降至8000件,化學(xué)藥和疫苗臨床試驗申請、中藥民族藥各類注冊申請已實現(xiàn)按時限審評。經(jīng)過一年多的改革,藥物研發(fā)生態(tài)環(huán)境改善,創(chuàng)新藥物審評審批速度加快,藥品供給結(jié)構(gòu)發(fā)生積極變化,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持了兩位數(shù)的增長。

    “藥品注冊積壓問題,今年年內(nèi)將基本解決!痹跈z查四川眉山市制藥企業(yè)時,食藥監(jiān)總局副局長、藥品安全總監(jiān)孫咸澤的表態(tài)讓眾多藥企吃下了定心丸。孫咸澤還同時透露,在加速審評審批的同時,透明度也在提高,讓權(quán)力在陽光下運行。例如,全面公開藥品注冊的受理、技術(shù)審評、產(chǎn)品檢驗和現(xiàn)場檢查條件與相關(guān)技術(shù)要求,公開受理和審批相關(guān)信息。為進(jìn)一步方便企業(yè),食藥監(jiān)總局還建立了網(wǎng)上咨詢窗,要求每一個問題都必須在限期內(nèi)作出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕卮稹?

    網(wǎng)絡(luò)涉藥違法需警惕

    面對“治病救命”的藥品,其管理再嚴(yán)也不為過。對此,中央提出了“*嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、*嚴(yán)格的監(jiān)管、*嚴(yán)厲的處罰、*嚴(yán)肅的問責(zé)”四個*嚴(yán)要求。

    作為源頭環(huán)節(jié),醫(yī)藥生產(chǎn)尤其需要做到“四個*嚴(yán)”!八拇ㄊ轻t(yī)藥生產(chǎn)大省,產(chǎn)業(yè)門類齊全,全省共有藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)近4.4萬家。通過認(rèn)真貫徹實施藥品管理法,全省藥品評價性抽驗合格率一直保持在99%以上,人民群眾用藥安全得到有效保障!睋(jù)四川省省長尹力介紹,四川省突出重典治亂,依法嚴(yán)懲藥品違法犯罪行為,2014年至2016年全省共立案查處藥品違法案件1.3萬件。

    從全國層面看,“十二五”期間共查處藥品案件75萬余件,涉案總額31億元,有力震懾了不法分子。2016年,食藥監(jiān)總局組織開展藥品GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)飛行檢查1000余家次,收回GMP證書171張,吊銷生產(chǎn)許可證6件,吊銷和注銷經(jīng)營許可證4803張,撤銷和收回GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)證書3890張。

    盡管如此,違法成本低的現(xiàn)實依然存在。受歷史限制,現(xiàn)行藥品管理法對假藥劣藥的處罰力度與四個*嚴(yán)的要求存在差距。例如,現(xiàn)行法律規(guī)定,違法生產(chǎn)銷售假藥的,沒收違法所得并處貨值金額二倍至五倍罰款;違法生產(chǎn)銷售劣藥的,沒收違法所得并處貨值金額一倍至三倍罰款。

    檢查中,業(yè)界一致反映應(yīng)通過修法加大對違法行為的懲處力度。成都蓉生藥業(yè)有限責(zé)任公司向執(zhí)法檢查小組提交了書面建議,要求加大對生產(chǎn)、銷售假藥的處罰力度。還有人提出,在加大對違法行為的懲處力度時,不僅要提高*低處罰金額,還要將處罰范圍從企業(yè)擴(kuò)展到個人,以提高對不法分子的震懾力。

    此外,也有很多聲音呼吁加大網(wǎng)上制售假藥的查處力度。目前,不法分子利用電商平臺以及QQ群、微信群等社交類互聯(lián)網(wǎng)平臺銷售假藥、非法經(jīng)營藥品的行為屢見不鮮。針對此,法律應(yīng)增加相關(guān)監(jiān)管條款,有關(guān)部門應(yīng)加大對相關(guān)行為的查處力度,而互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)的主體責(zé)任也需要進(jìn)一步加強。

    面對稍顯陳舊的藥品管理法,修法勢在必行。據(jù)悉,藥品管理法修訂已列入第十二屆全國人大常委會五年立法規(guī)劃。食藥監(jiān)總局于2013年正式啟動了該法的修訂工作,目前已形成修訂草案第三稿,即將按程序公開征求社會意見。

    責(zé)任編輯:田月華 m.mjwave.cn 2017-6-19 17:10:24

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