CFDA：化學藥品注冊分類改革工作方案

添加日期：2016年3月9日 閱讀：1872

根據(jù)2015年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議審議通過的《關(guān)于授權(quán)國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關(guān)問題的決定》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了化學藥品注冊分類工作改革方案，已經(jīng)國務院同意，現(xiàn)予以公告，并自公告發(fā)布之日起實施。
    附件：化學藥品注冊分類改革工作方案
    食品藥品監(jiān)管總局
    2016年3月4日
    附件
    化學藥品注冊分類改革工作方案
    為鼓勵新藥創(chuàng)制，嚴格審評審批，提高藥品質(zhì)量，促進產(chǎn)業(yè)升級，對當前化學藥品注冊分類進行改革，特制定本工作方案。
    一、調(diào)整化學藥品注冊分類類別
    對化學藥品注冊分類類別進行調(diào)整，化學藥品新注冊分類共分為5個類別，具體如下：
    1類：境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥。指含有新的結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥品。
    2類：境內(nèi)外均未上市的改良型新藥。指在已知活性成份的基礎(chǔ)上，對其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應癥等進行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品。
    3類：境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品。該類藥品應與原研藥品的質(zhì)量和療效一致。
    原研藥品指境內(nèi)外**獲準上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。
    4類：境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品。該類藥品應與原研藥品的質(zhì)量和療效一致。
    5類：境外上市的藥品申請在境內(nèi)上市。
    表1 化學藥品新注冊分類、說明及包含的情形




    注：1.“已知活性成份”指“已上市藥品的活性成份”。
    2.注冊分類2.3中不包括“含有未知活性成份的新復方制劑”。
    二、相關(guān)注冊管理要求
    （一）對新藥的審評審批，在物質(zhì)基礎(chǔ)原創(chuàng)性和新穎性基礎(chǔ)上，強調(diào)臨床價值的要求，其中改良型新藥要求比改良前具有明顯的臨床優(yōu)勢。對仿制藥的審評審批，強調(diào)與原研藥品質(zhì)量和療效的一致。
    （二）新注冊分類1、2類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中新藥的程序申報；新注冊分類3、4類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中仿制藥的程序申報；新注冊分類5類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中進口藥品的程序申報。
    新注冊分類2類別的藥品，同時符合多個情形要求的，須在申請表中一并予以列明。
    （三）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關(guān)要求，對新藥設立3—5年監(jiān)測期，具體如下：
    表2 化學藥品新藥監(jiān)測期期限表




    （四）本方案發(fā)布實施前已受理的化學藥品注冊申請，可以繼續(xù)按照原規(guī)定進行審評審批，也可以申請按照新注冊分類進行審評審批。如申請按照新注冊分類進行審評審批，補交相關(guān)費用后，不再補交技術(shù)資料，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心要設立**通道，加快審評審批。符合要求的，批準上市；不符合要求的，不再要求補充資料，直接不予批準。
    （五）新注冊分類的注冊申請所核發(fā)的藥品批準文號（進口藥品注冊證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）效力與原注冊分類的注冊申請核發(fā)的藥品批準文號（進口藥品注冊證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）效力等同。
    （六）國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織相關(guān)部門細化工作要求，做好受理、核查檢查、技術(shù)審評及制定、修訂相關(guān)國家藥品標準等工作。
    （七）《藥品注冊管理辦法》與本方案不一致的，按照本方案要求執(zhí)行。

責任編輯：楊海靜    m.mjwave.cn    2016-3-9 16:20:00

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