醫(yī)藥行業(yè)：應(yīng)對(duì)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)之變是當(dāng)務(wù)之急

添加日期：2015年7月20日 閱讀：1858

    *高人民法院經(jīng)過再審裁定了常州三維工業(yè)技術(shù)研究所有限公司的醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)案件，此案以10.1億元的訴訟金額，成為目前國內(nèi)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)第*案。此案對(duì)醫(yī)藥行業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)具有很強(qiáng)的示范意義。醫(yī)藥行業(yè)是創(chuàng)新密集型行業(yè)，知識(shí)產(chǎn)權(quán)相對(duì)集中，與每個(gè)人都息息相關(guān)，對(duì)其創(chuàng)新成果的保護(hù)尤其重要。今年7月，我國加入WTO的15年保護(hù)期到期，對(duì)不少企業(yè)來說，也許正面臨新一輪的洗牌。
    10億元知識(shí)產(chǎn)權(quán)案的背后
    1984年我國頒布《專利法》，當(dāng)時(shí)并沒有對(duì)化學(xué)藥品提供專利，1992年修改《專利法》很重要的背景是為了入世。而現(xiàn)在無論是行政還是司法，加大對(duì)侵權(quán)行為的打擊力度已經(jīng)成為共識(shí)
    三維研究所和第二軍醫(yī)大學(xué)上海長(zhǎng)征醫(yī)院經(jīng)過8年研制，于2000年在國內(nèi)**研制成功用于治療尿毒癥透析的新藥左卡尼汀，為盡快投產(chǎn)，研發(fā)單位授權(quán)給常州蘭陵制藥有限公司生產(chǎn)該藥，并簽訂了技術(shù)合作合同，明確約定該藥品所有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括注冊(cè)商標(biāo)均歸研發(fā)單位所有。經(jīng)過10年的合作，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國際**水平，進(jìn)入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄，市場(chǎng)占有率不斷擴(kuò)大，該藥品商品名和注冊(cè)商標(biāo)“雷卡”被認(rèn)為是中國市場(chǎng)左卡尼汀第*品牌。當(dāng)產(chǎn)品正迎來可觀收入時(shí)，蘭陵公司違反合作合同約定，與關(guān)聯(lián)企業(yè)上海大陸藥業(yè)有限公司一起違約進(jìn)行藥品生產(chǎn)、銷售，給研發(fā)單位造成損失的金額已達(dá)10.1億元。為了維護(hù)自身合法權(quán)益，三維研究所等單位將該藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè)起訴至法院。2014年，江蘇省高級(jí)人民法院對(duì)這一訴訟案件作出終審判決，認(rèn)定技術(shù)合作合同有效。2015年，*高人民法院作出再審裁定，維持江蘇省高級(jí)人民法院的終審判決。
    像常州三維這樣的醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的案件并非個(gè)例�！搬t(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)中*大的問題是對(duì)侵權(quán)人的懲處不夠，讓一些人敢侵權(quán)�！背Ｖ萑�維董事長(zhǎng)顧書華說。
    藥品監(jiān)管法律是對(duì)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)非常重要的法律體系，它在側(cè)重保障藥品質(zhì)量和用藥安全的同時(shí)，能夠更合理地為醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)創(chuàng)新，尤其是技術(shù)轉(zhuǎn)化創(chuàng)造更多條件。北京務(wù)實(shí)知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展中心副主任韓元牧表示，對(duì)于研發(fā)單位而言，由于研發(fā)藥品必須找到藥廠拿到生產(chǎn)文號(hào)后才能注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)上市，藥品研發(fā)極容易被生產(chǎn)廠家占為己有，牟取暴利。
    “藥品是一個(gè)特殊商品，首先生產(chǎn)藥品需要有來自知識(shí)產(chǎn)權(quán)權(quán)利人的授權(quán)、許可和轉(zhuǎn)讓；其次企業(yè)要有這個(gè)能力，藥監(jiān)部門以核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的形式認(rèn)可它的資質(zhì)。對(duì)于藥品監(jiān)管來講，它的根本目的是對(duì)生產(chǎn)能力的認(rèn)可，而不是生產(chǎn)權(quán)利的認(rèn)定。”原國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司司長(zhǎng)袁勁屹解釋說。他希望未來可以通過建立上市許可人制度，更好地保障知識(shí)產(chǎn)權(quán)人的利益。歐美等發(fā)達(dá)國家的藥品上市許可持有人可以建立自己的生產(chǎn)系統(tǒng)，也可以完全委托其他具備生產(chǎn)條件的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)，這能夠?qū)⑺幤费邪l(fā)、生產(chǎn)解綁，上市許可和生產(chǎn)許可分離，實(shí)際上是對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)人的保障。
    保護(hù)不力和懲罰不夠的局面正在改變。中國社會(huì)科學(xué)院法學(xué)研究所研究員李順德介紹說，藥品在專利保護(hù)里面是一個(gè)很特殊的領(lǐng)域。1984年我國頒布《專利法》，當(dāng)時(shí)并沒有對(duì)化學(xué)藥品提供專利，1992年修改《專利法》很重要的背景是為了入世。而現(xiàn)在無論是行政還是司法，加大對(duì)侵權(quán)行為的打擊力度已經(jīng)成為共識(shí)。“比如2013年修改的《商標(biāo)法》，把懲罰性的賠償寫了進(jìn)去，原來的民法里面賠償受損害人是遵照填平補(bǔ)齊的，即損失多少補(bǔ)多少，但現(xiàn)在是可以以加倍賠償作為懲罰的�！边@也是常州三維能夠獲得巨額賠償?shù)恼�策背景�?BR>    為何法律健全執(zhí)法卻難
    現(xiàn)在我國在醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)立法上基本達(dá)到了國際水平，無論是專利、商標(biāo)、藥品數(shù)據(jù)保護(hù)、藥品行政保護(hù)等，立法都相當(dāng)健全，保護(hù)不足主要在于執(zhí)法
    有數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)市場(chǎng)上90%都是仿制藥，創(chuàng)新藥所占市場(chǎng)的份額不多。雖然在藥品領(lǐng)域，我國要?jiǎng)?chuàng)新的空間還很大，但這并不意味著我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展停滯不前。新中國成立之初，*重要的藥品青霉素、盤尼西林只為少數(shù)西方國家掌握�，F(xiàn)在，我們是全世界青霉素生產(chǎn)的第*大國。到上世紀(jì)90年代，我國已經(jīng)可以生產(chǎn)出24大類幾千種藥品，取得了了不起的成就。需要說明的是，仿制藥并非假藥，仿制藥也有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，新藥創(chuàng)制能力很強(qiáng)的美國同時(shí)也是世界上*大的仿制藥生產(chǎn)國。
    與我國醫(yī)藥工業(yè)的快速增長(zhǎng)不相適應(yīng)的是，我國并沒有在這一領(lǐng)域產(chǎn)生很多專利，中國藥學(xué)會(huì)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究專業(yè)委員會(huì)副主任委員陳兵認(rèn)為，這與我國一直以來的公有制形式有關(guān)。李順德告訴記者，現(xiàn)在我國在醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)立法上基本達(dá)到了國際水平，無論是專利、商標(biāo)、藥品數(shù)據(jù)保護(hù)、藥品行政保護(hù)等，這些立法都相當(dāng)健全，保護(hù)不足主要在于執(zhí)法。
    對(duì)于執(zhí)法難的問題，國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展研究中心規(guī)劃發(fā)展處處長(zhǎng)謝小勇透露，國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局正在采取兩方面措施加以解決，第*，在法院判決之外，知識(shí)產(chǎn)權(quán)行政管理機(jī)關(guān)還要與工商部門形成聯(lián)動(dòng)，提高執(zhí)行力；第二，建立侵權(quán)黑名單制度。
    缺乏知識(shí)產(chǎn)權(quán)意識(shí)也是保護(hù)不力的重要原因�！爸�識(shí)產(chǎn)權(quán)意識(shí)包括公眾的意識(shí)，包括企業(yè)與競(jìng)爭(zhēng)者之間的相互尊重，尊重他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，保護(hù)自己的知識(shí)產(chǎn)權(quán)等�！睋�(jù)國家工商總局商標(biāo)局審查協(xié)作中心副主任原琪介紹，有些侵權(quán)比較常見，如新藥的名稱和商標(biāo)的沖突問題，某新藥一出，同行業(yè)的人會(huì)一擁而上，把新藥名稱和商標(biāo)混為一談，作為通用的商標(biāo)來用。針對(duì)這些，修訂后的《商標(biāo)法》從方便商標(biāo)申請(qǐng)人、維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)秩序，加大商標(biāo)專利權(quán)的保護(hù)力度，規(guī)范商標(biāo)代理等方面，對(duì)商標(biāo)注冊(cè)和管理制度作出比較大的調(diào)整。
    通過制度設(shè)計(jì)推動(dòng)創(chuàng)新
    國家投了大量資金研發(fā)出成果卻又無法實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，一方面嗷嗷待哺，另一方面堆積閑置，中間形成了巨大的鴻溝
    “我覺得2015年是1991、1992年之后形勢(shì)*嚴(yán)峻的一年�！敝袊�科技戰(zhàn)略發(fā)展研究院副院長(zhǎng)房漢廷表示，“今年7月，我們加入WTO的15年緩沖期結(jié)束了，大部分產(chǎn)品關(guān)稅會(huì)降到接近于零的水平，國際上的產(chǎn)品會(huì)蜂擁而入，再用原來的方式生產(chǎn)和競(jìng)爭(zhēng)很難體現(xiàn)優(yōu)勢(shì)。同時(shí)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的大棒就會(huì)在你的頭頂上不斷揮舞，我們有些山寨企業(yè)很可能會(huì)被知識(shí)產(chǎn)權(quán)打垮�！�
    “我們從國外‘拿過來’很多的制度，如果沒有相應(yīng)的政策與之配套，就有可能是不完備的，會(huì)產(chǎn)生一些問題，主要表現(xiàn)在權(quán)利的分配未必科學(xué)，以及對(duì)一些權(quán)利的認(rèn)定缺乏依據(jù)。”陳兵說。無論是商標(biāo)法、專利法，還是其他相關(guān)法律法規(guī)的修改都基于這個(gè)背景。
    企業(yè)怎樣才能更好地保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)？房漢廷認(rèn)為應(yīng)該采取開發(fā)性保護(hù)。
    在“互聯(lián)網(wǎng)+”的時(shí)代，籌資的成本和信息不對(duì)稱正在逐步消除，“草根”投資人完全可以在知識(shí)產(chǎn)權(quán)開發(fā)的初期就參與進(jìn)來。
    涉及藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)應(yīng)該加速產(chǎn)業(yè)化，盡快惠及大眾百姓，這是業(yè)內(nèi)人士的共識(shí)。但藥品研發(fā)領(lǐng)域一直存在著很大的矛盾——國家投了大量資金研發(fā)出成果，卻又無法產(chǎn)業(yè)化，一方面嗷嗷待哺，另一方面堆積閑置，中間形成了巨大的鴻溝。
    如何解決這一突出矛盾？房漢廷的“藥方”是商業(yè)模式創(chuàng)新，核心是四個(gè)“無邊界”：一是無邊界的投資模式，讓知識(shí)產(chǎn)權(quán)以證券化的方式吸收社會(huì)資本，就是讓知識(shí)產(chǎn)權(quán)變成資本，而不僅是把知識(shí)產(chǎn)權(quán)變成產(chǎn)品再推向市場(chǎng)；二是無邊界的產(chǎn)品化過程，就是把證券化的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，通過產(chǎn)品工程師將其熟化；三是利用網(wǎng)絡(luò)充分市場(chǎng)化；四是建立起有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的投資基金，以促進(jìn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的開發(fā)和利用。如果不通過這種快速的開發(fā)和利用，將會(huì)導(dǎo)致知識(shí)價(jià)值的貶值。“不能坐等一切法律法規(guī)包括執(zhí)行力完全到位再去改變，我們現(xiàn)在就可以做很多�！�
責(zé)任編輯：候明芳    m.mjwave.cn    2015-7-20 10:11:30

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